• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.>

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Läkemedlets fullständiga namn är Natriumklorid Noridem, 9 mg/ml injektionsvätska, lösning.

Det benämns dock enbart Natriumklorid Noridem i nedanstående text.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Natriumklorid Noridem är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Natriumklorid Noridem
3. Hur du använder Natriumklorid Noridem
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Natriumklorid Noridem ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Natriumklorid Noridem tillhör en grupp läkemedel som kallas elektrolyter. Det är en steril, fysiologisk koksaltlösning som används vid ett flertal olika behandlingar.

Natriumklorid Noridem används huvudsakligen för att lösa upp eller späda ut andra läkemedel, som ska ges som injektion eller infusion (dropp) i vener, muskler eller vävnader.

Natriumklorid Noridem kan även användas vid förberedelser inför operationer och vid olika medicinska behandlingar, som t.ex:

- spolning av katetrar (injektionsnålar för administrering av läkemedel i vener)

- för inledande administrering via intravenösa slangar för att kontrollera att ingen luft är kvar i slangarna, t.ex. vid hemodialys (behandling för att rena blodet vid njursjukdom)

- vid blodtransfusioner, som inledande och avslutande administrering, för att inte skada blodkropparna.

Natriumklorid Noridem används också som tillsats till andra läkemedel såsom vid infusion (dropp) av t.ex sockerlösningar. Natriumklorid Noridem används då för att reglera kroppens elektrolyt- och
vätskebalans.

Andra läkemedel och Natriumklorid Noridem

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Kom också ihåg eventuella läkemedel som du tar och som inte kräver recept.

Det är mycket viktigt att du talar om för din läkare om du använder något av följande läkemedel:

• kortikosteroider såsom kortison, hydrokortison, prednison, prednisolon, betametason.

Graviditet och amning

Det finns inga kända risker med användning av Natriumklorid Noridem under graviditet eller amning.

Eftersom Natriumklorid Noridem ibland ges tillsammans med andra läkemedel är det viktigt att du berättar för din läkare:

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Din läkare kommer att tala om för dig om du ska använda detta läkemedel.

Om du använt för stor mängd av Natriumklorid Noridem 

Detta läkemedel ges vanligen av läkare eller sjukvårdspersonal. Om du tror att du har fått för mycket läkemedel ska du omgående informera läkare eller sjukvårdpersonal.
Eftersom detta läkemedel levereras i små volymer (maximalt 20 milliliter per behållare), är det osannolikt att du kommer att få för mycket.
Eftersom Natriumklorid Noridem ibland ges tillsammans med andra läkemedel ska du läsa samtliga bipacksedlar för dina läkemedel noggrant.

Om du har glömt att använda Natriumklorid Noridem

Detta läkemedel ges vanligen av läkare eller sjukvårdspersonal. Om du tror att du har missat en dos ska du informera läkare eller sjukvårdspersonal.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ‘Utg.dat’ och på etiketten på ampullen efter ‘EXP’. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används endast om det är en klar och färglös vätska. Används omedelbart efter öppnandet. Oanvänd lösning ska kasseras.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är natriumklorid.

• Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlet innehåller 0,9 % w/v (9 mg per ml) natriumklorid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Natriumklorid Noridem är en klar och färglös vätska.

Varje plastampull innehåller 5 ml (milliliter), 10 ml eller 20 ml av läkemedlet. 5 ml ampuller finns i förpackningar innehållande 20 eller 50 ampuller. 10 ml ampuller finns i förpackningar innehållande 20, 50 eller 100 ampuller. 20 ml ampuller finns i en förpackning innehållande 20 ampuller.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Noridem Enterprises Ltd., Evagorou & Markariou, Mitsi Building 3, Suit. 115, 10 65 Nicosia Cypern

Tillverkare:
Demo S.A., 21st km National Road Athens-Lamia, 14568 Aten, Grekland

Lokal Företrädare:
Frostpharma AB
Berga Backe 2
182 53 Danderyd

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-10-23