Nya fass.se lanseras förmiddagen lördag 8 november 2025. Läs mer genom att klicka på knappen ”Vi gör om Fass...” Knappen är placerad här ovanför.

FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Trevis

Viatris

Kapsel, hård
Avregistreringsdatum: 2025-09-01 (Tillhandahålls ej) (Vit kapsel (15,8 x 5,6 mm) utan tryck, innehållandes vitt pulver.)

Antidiarroika och medel vid intestinala infektioner och inflammationer

ATC-kod: A07
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen.
Läs mer om avregistrerade läkemedel

Fass-text

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2022-10-17.

Indikationer

Traditionellt använt för normalisering av tarmfloran vid tillfälliga mag- tarmstörningar såsom lindrig diarré och förstoppning samt förebyggande och behandling av vanlig okomplicerad turistdiarré.

Kontraindikationer

Trevis innehåller skummjölkspulver och ska därför inte användas av komjölksallergiker.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.

Dosering

Vuxna och barn över 8 år:

1 kapsel 3 gånger dagligen i samband med måltid. Vid profylax mot turistdiarré påbörjas behandlingen 2 dagar före avresan och avslutas 2 dagar efter hemkomsten. Rekommenderas inte till barn under 8 år.

Varningar och försiktighet

Trevis kapslar innehåller laktos och glukos. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.


Trevis innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.


Interaktioner

Mjölksyrabakterier är som andra bakterier känsliga för antibiotika, varför Trevis och antibiotika bör tas med minst 3 timmars mellanrum. Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel eller föda är inte studerad.

Graviditet 

Läkemedlets eventuella påverkan vid graviditet har inte studerats.

Amning 

Läkemedlet kan användas vid amning.

Fertilitet

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Trafik

Trevis har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Inga rapporter om biverkningar.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

I nuläget finns inga kända fall av överdosering med Trevis.

Farmakodynamik

Verkningsmekanism

Verkningsmekanismerna är inte fullständigt utredda. En viss del av preparatets innehåll av levande bakterier når fram till tunn- och tjocktarm och anses där påverka bakteriefloran genom olika mekanismer. Effekten upphör efter utsättande av preparatet.

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus.

Det totala antalet bakterier motsvarar 1-10 x 109.


Hjälpämnen med känd effekt:

Glukos (99 mg) och skummjölkspulver (motsvarande 5-10 mg laktos).



Förteckning över hjälpämnen

Glukos, skummjölkspulver, jästextrakt, natriumaskorbat (E 301), inositol, natriumglutaminat, natriumalginat (E 401), magnesiumstearat, dimetikon, gelatin, titandioxid (färgämne E 171).

Hållbarhet, förvaring och hantering

Förvaras vid högst 25°C. Under kortare perioder upp till 1 månad kan Trevis förvaras vid maximalt 30°C.

Förpackningsinformation

Kapsel, hård Vit kapsel (15,8 x 5,6 mm) utan tryck, innehållandes vitt pulver.

Hitta direkt i texten
Av