Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från GlaxoSmithKline omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Bipacksedel: Information till användaren
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Vaccin mot mässling, påssjuka och röda hund, levande
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Vaccin mot mässling, påssjuka och röda hund, levande
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra.
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Denna bipacksedel har skrivits under förutsättningen att personen som får vaccinet är den som läser den. Men den kan ges till vuxna och barn så att du kan läsa den för ditt barn.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra.
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Denna bipacksedel har skrivits under förutsättningen att personen som får vaccinet är den som läser den. Men den kan ges till vuxna och barn så att du kan läsa den för ditt barn.
I denna bipacksedel finner du information om:
Priorix är ett vaccin som används till barn från 9 månader och uppåt, ungdomar och vuxna för att skydda mot mässling, påssjuka och röda hund.
Hur Priorix verkar
När en person vaccinerats med Priorix bildar immunsystemet (kroppens naturliga försvarssystem) antikroppar som skyddar personen från att bli infekterad av virus som orsakar mässling, påssjuka och röda hund.
Trots att Priorix innehåller levande virus är dessa virus för svaga för att orsaka mässling, påssjuka eller röda hund hos friska människor.
du är allergisk mot något av innehållsämnena i detta vaccin (anges i avsnitt 6). Tecken på en allergisk reaktion kan vara kliande hudutslag, andfåddhet och svullnad av ansikte eller tunga
du har en känd allergi mot neomycin (ett antibiotikum). Känd kontaktdermatit (hudutslag då huden kommer i direktkontakt med allergenet, till exempel neomycin) bör inte vara något problem, men tala med läkaren först
du har en svår infektion med hög feber. I dessa fall ska vaccinationen skjutas upp till efter tillfrisknande. En lättare infektion såsom en förkylning bör inte vara något problem, men tala med läkaren först
du har någon sjukdom (t.ex. humant immunbristvirus (hiv) eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)) eller har nyligen tagit eller tar någon medicin som försvagar immunsystemet (förutom lågdos kortikosteroidbehandling för astma eller substitutionsbehandling). Om du får vaccinet beror på ditt immunförsvars nivå
du är gravid. Dessutom bör graviditet undvikas under 1 månad efter vaccination.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du får Priorix om
du har någon neurologisk sjukdom, har haft feberkramper eller om någon annan i familjen har haft kramper. Vid hög feber efter vaccinationen kontakta omedelbart din eller ditt barns läkare för råd
du tidigare fått en allvarlig allergisk reaktion mot äggprotein
du efter vaccination mot mässling, påssjuka eller röda hund tidigare fått en biverkning som gjorde det lättare att få blåmärken eller gav förlängd blödningstid (se avsnitt 4)
du har nedsatt immunförsvar (t.ex. hiv-infektion) eller ska påbörja en behandling med en medicin som försvagar immunsystemet. Du ska kontrolleras noggrant då svaret på vaccin kanske inte är tillräckligt för att säkerställa skydd mot sjukdomen (se avsnitt 2 ”Priorix ska inte ges om”).
Svimning kan förekomma (främst hos ungdomar) efter, eller även före, all nålinjektion. Tala därför om för läkaren eller sjuksköterskan om du har svimmat vid tidigare injektion.
Om du vaccineras inom 72 timmar efter kontakt med någon med mässling skyddar Priorix dig mot sjukdomen i viss utsträckning.
Barn under 12 månaders ålder
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel (eller vacciner).
Priorix kan ges samtidigt som du får andra vacciner som t.ex. difteri-, tetanus-, pertussis- (acellulär), Haemophilus influenzae typ b-, oralt eller inaktiverat polio-, hepatit A-, hepatit B-vaccin, varicellavaccin, vaccin mot meningokocker serogrupp B, meningokocker serogrupp C och meningokocker serogrupper A, C, W-135 och Y samt konjugatvaccin mot pneumokocker. För mer information, tala med din läkare eller sjuksköterska.
Ett nytt injektionsställe kommer att användas för varje vaccin.
Om vaccinerna inte ges samtidigt rekommenderas ett intervall på minst en månad mellan administrering av Priorix och andra levande försvagade vacciner.
Din läkare kan skjuta upp vaccinationen med minst 3 månader om du nyligen fått en blodtransfusion eller humana antikroppar (immunglobuliner).
Om tuberkulinprov ska utföras bör det göras antingen före, samtidigt eller tidigast 6 veckor efter vaccination med Priorix.
Priorix ska inte ges till gravida kvinnor.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta vaccin. Det är även viktigt att du inte blir gravid inom en månad efter att du fått vaccinet. Under denna tid ska du använda ett effektivt preventivmedel för att undvika graviditet.
Detta vaccin innehåller 9 mg sorbitol per dos.
Detta vaccin innehåller para-aminobensoesyra. Kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd) och undantagsvis kramp i luftrören.
Detta vaccin innehåller 334 mikrogram fenylalanin per dos. Fenylalanin kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Detta vaccin innehåller 0,65 mikrogram polysorbat 80 per dos. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.
Detta vaccin innehåller 407 mikrogram prolin per dos.
Prolin kan vara skadligt för patienter som har hyperprolinemi, en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av prolin i kroppen. Om du har hyperprolinemi, använd inte detta läkmedel annat än på läkares rekommendation.
Detta vaccin innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Detta vaccin innehåller mindre än 1 mmol (39 mg) kalium per dos, d.v.s. är näst intill ”kaliumfritt”.
Priorix injiceras under huden eller i en muskel, antingen i överarmen eller på utsidan av låret.
Priorix är avsett för barn från 9 månaders ålder och uppåt, ungdomar och vuxna.
Läkaren bestämmer lämplig tidpunkt och antal injektioner som ges till dig baserat på gällande officiella rekommendationer.
Vaccinet ska aldrig ges i en ven.
Liksom alla läkemedel kan detta vaccin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vid kliniska studier med Priorix rapporterades följande biverkningar:
Mycket vanliga (kan förekomma vid fler än 1 av 10 vaccindoser): rodnad vid injektionsstället, feber 38 °C eller högre.
Vanliga (kan förekomma vid upp till 1 av 10 vaccindoser): smärta och svullnad vid injektionsstället, feber över 39,5 °C, hudutslag, infektioner i övre luftvägarna.
Mindre vanliga (kan förekomma vid upp till 1 av 100 vaccindoser): infektioner i mellanörat, svullna lymfkörtlar (körtlar i nacke, armhåla och ljumske), aptitlöshet, oro, ihållande gråt, sömnlöshet (insomni), röda, irriterade och rinnande ögon (konjunktivit), bronkit, hosta, svullna öronspottkörtlar (körtlar i kinden), diarré, kräkning.
Sällsynta (kan förekomma vid upp till 1 av 1 000 vaccindoser): kramper i samband med hög feber, allergiska reaktioner.
Efter lansering av Priorix har vid några få tillfällen följande biverkningar rapporterats: smärta i leder och muskler, punktvisa- eller småblödningar i huden eller lättare att få blåmärken än normalt på grund av minskat antal blodplättar, plötslig livshotande allergisk reaktion, infektion eller inflammation i hjärnan, ryggmärgen och perifera nerver vilket leder till tillfälliga svårigheter att gå (ostadigheter) och/eller tillfälligt förlorad kontroll över kroppsrörelser, inflammation av vissa nerver, eventuellt med myrstickningar eller förlorad känsel eller förlust av normal rörlighet (Guillain-Barrés syndrom), förträngning eller blockering av blodkärl, erythema multiforme (symtom är röda, ofta kliande fläckar, liknande mässlingsutslag som börjar på armarna eller benen och ibland i ansiktet och på övriga kroppen), mässling- eller påssjukeliknande symtom (inklusive övergående, smärtsam svullnad av testiklarna och svullna körtlar i nacken).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta vaccin utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras och transporteras kallt (2 ºC-8 ºC)
Får ej frysas.
Förvaras i originalkartongen. Ljuskänsligt.
Vaccinet ska användas omedelbart efter färdigställande. Om detta inte är möjligt ska det förvaras vid 2 ºC – 8 ºC (i kylskåp) och användas inom 8 timmar efter färdigställande.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är:
1 producerat i kycklingembryoceller; 2 producerat i humana diploida celler (MRC-5); 3 Cell Culture Infective Dose 50 %
Övriga innehållsämnen är:
Pulver: aminosyror (innehåller fenylalanin och prolin), laktos (vattenfritt), mannitol (E421), sorbitol (E420), Medium 199 (innehåller fenylalanin, para-aminobensoesyra, polysorbat 80 (E433), prolin, natrium och kalium).
Spädningsvätska: vatten för injektionsvätskor.
Se avsnitt 2 ” Priorix innehåller sorbitol, para-aminobensoesyra, fenylalanin, polysorbat 80, prolin, natrium och kalium”.
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. Pulvret är en vitaktig till svagt rosafärgad kaka, varav en del kan vara gulaktig till svagt orange. Spädningsvätskan är en klar och färglös lösning.
Priorix innehåller följande:
Pulver för 1 dos i en injektionsflaska av glas
Spädningsvätska för 1 dos i en förfylld spruta
Förpackningsstorlekar om 1 eller 10 med 2 separata nålar eller utan nålar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning/Information lämnas av:
GlaxoSmithKline AB
Box 516
169 29 Solna
Tel: 08-638 93 00
E-post: info.produkt@gsk.com
Tillverkare:
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de I’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgien
Denna bipacksedel ändrades senast 2026-05-05
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats http://www.lakemedelsverket.se.
Som med alla vacciner för injektion ska lämplig beredskap för medicinsk behandling och övervakning finnas lätt tillgänglig i händelse av sällsynt anafylaktisk reaktion efter administrering av vaccinet.
För att undvika inaktivering av de levande försvagade virus som finns i vaccinet ska alkohol och andra desinfektionsmedel avdunsta från huden före injektion.
Priorix får under inga omständigheter administreras intravaskulärt.
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta vaccin inte blandas med andra läkemedel.
Spädningsvätskan och det färdigberedda vaccinet ska inspekteras visuellt med avseende på främmande partiklar och/eller fysikaliska förändringar före beredning eller administrering. Om sådana förändringar observeras ska vaccinet inte användas.
Det färdigberedda vaccinet är en klar vätska som kan variera i färg från persikofärgad till rosa på grund av mindre pH-variationer. Detta är normalt och påverkar inte vaccinets effekt.
Vaccinet bereds genom att all spädningsvätska i den förfyllda sprutan överförs till injektionsflaskan med pulver genom att använda en lämplig nål (21G till 25G).
Läs noggrant igenom instruktionerna när nålen ska fästas på sprutan.
Vaccinet ska användas omedelbart efter färdigställande. Om detta ej är möjligt ska det förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C) och användas inom 8 timmar efter upplösning.
Ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt lokala anvisningar.
Liksom för alla vacciner ger Priorix eventuellt inte fullständigt skydd hos alla vaccinerade.
Liksom för alla vacciner ger Priorix eventuellt inte fullständigt skydd hos alla vaccinerade.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.