För att förebygga och behandla mild till måttlig acne.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Under tredje trimestern av graviditet.

Gel för utvärtes behandling av hudområden med acne vulgaris. På rengjord hud appliceras gelen i ett tunt lager på existerande acne och på områden som lätt drabbas av acne. Används 1-3 gånger per dag under minst 2 veckor, men oftast flera månader. Vid besvärande torrhet kan användningen begränsas till 1 gång per dag.

Om djupa inflammerade förändringar uppstår bör dessa bedömas av läkare.

Om huden blir irriterad bör behandlingen avslutas.

ACO Acnegel innehåller 100 mg propylenglykol (E 1520) per gram.

ACO Acnegel innehåller 303 mg alkohol (etanol) per gram.

Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.

Inga interaktionsstudier har utförts.

Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av ACO Acnegel under graviditet.

Det är inte känt om den systemiska exponeringen för ACO Acnegel som uppnås efter topikal administrering kan vara skadlig för ett embryo/foster. Under graviditetens första och andra trimester ska ACO Acnegel inte användas om det inte är absolut nödvändigt. Om det används ska dosen hållas så låg och behandlingstiden så kort som möjligt.

Under graviditetens tredje trimester kan systemisk användning av prostaglandinsyntetasinhibitorer inducera kardiopulmonell och renal toxicitet hos fostret. I slutet av graviditeten kan förlängd blödningstid inträffa hos både modern och barnet, och förlossningen kan försenas. ACO Acnegel är därför kontraindicerat under den sista trimestern av graviditeten (se avsnitt Kontraindikationer).

Kan användas vid amning.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

ACO Acnegel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Viss risk för övergående sveda på grund av lågt pH och hög etanolhalt. I sällsynta fall kan kontaktdermatit uppstå, <1/1000.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Läkemedelsverket

Box 26

SE-751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Uppgifter ej tillgängliga.

Inga produktspecifika data tillgängliga.

Inga produktspecifika data tillgängliga.

-

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 g gel innehåller:

20 mg salicylsyra

Hjälpämnen med känd effekt:

Propylenglykol (E 1520) 100 mg

Förteckning över hjälpämnen

Hypromellos

Etanol

Glycerol

Propylenglykol (E 1520)

Renat vatten

-

Hållbarhet

3 år i såväl öppnad som oöppnad förpackning.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25°C.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Gel

Färglös till svagt rosa/violett och transparent till svagt opalescent gel, med karaktäristisk doft av etanol.