Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 15/04/2026.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 15/04/2026.
Varje dos (1 ml) färdigberett vaccin innehåller:
Aktiva substanser:
Levande, försvagat valpsjukevirus (CDV), stam Onderstepoort
≥ 104,0 TCID50*
Levande, försvagat hundadenovirus typ 2 (CAV2), stam Manhattan LPV3
≥ 104,0 TCID50*
Levande, försvagat hundparvovirus (CPV), stam 154
≥ 107,0 TCID50*
Levande, försvagat hundparainfluensavirus (CPi), stam Cornell
Blanda inte med något annat läkemedel förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel och förutom de läkemedel som nämns i avsnitt Interaktioner.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel än med de läkemedel som nämns ovan. Ett beslut om att använda vaccinet före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
≥ 105,5 TCID50*
* Tissue Culture Infective Dose 50 %
Hjälpämnen:
Frystorkat pulver: Sorbitol, gelatinhydrolysat, pankreatiskt kaseinhydrolysat, dinatriumfosfatdihydrat.
Spädningsvätska: Dinatriumfosfatdihydrat, Kaliumdivätefosfat, Vatten för injektionsvätskor
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet.
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning.
Vaccinet utgörs av frystorkade, levande, avirulenta, homologa stammar av CDV (minst 104,0 TCID50 CDV per dos), CAV2 (minst 104,0 TCID50 CAV2 per dos), CPV (minst 107,0 TCID50 CPV 154 per dos) och CPi (minst 105,0 TCID50 CPI per dos), vilka alla framställts genom odling på cellinjekultur. Det kombinerade vaccinet ger upphov till en god antikroppsutveckling mot alla fyra viruskomponenterna, vilken är fullt utvecklad efter 14–21 dagar.
CAV2 uppvisar en mycket hög serologisk korsreaktivitet mot CAV1. Biologiskt skiljer sig CAV2 genom en helt annan vävnadstropism än CAV1. CAV2 förökar sig inte i vaskulärt endotel eller lymforetikulär vävnad, utan endast i respirationsepitel. Några hornhinnekomplikationer eller urskiljning av virus via urinen har följaktligen inte påvisats. Visst skydd mot så kallad kennelhosta, där adenovirus ingår, har visats. CPV 154-stammen har relativt god förmåga att bryta igenom maternal immunitet mot parvovirus. Vaccinet ger upphov till ett tillfredsställande immunförsvar på hundar över 12 veckors ålder, som inte befinner sig i inkubationsstadium för endera sjukdomen. Vaccinet ger inte fullständigt skydd mot parainfluensa, men kliniska tecken på sjukdom reduceras. Effekten av vaccinationen mot parainfluensa finns kvar under minst 12 månader. Följande en vaccination utförd vid 13 veckors ålder har skyddande antikroppstitrar demonstrerats efter 32 månader mot sjukdom orsakad av hundparvovirus.
Aktiv immunisering av hundar mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av parvovirusinfektion och parainfluensa.
Inga.
Vaccinera endast friska djur.
Hunden bör ej utsättas för smitta under 14 dagar efter den första vaccinationen.
Maternal immunitet kan störa antikroppsutvecklingen.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
Hund:
1 Liten och övergående.
2 Övergående.
3 Övergående akut överkänslighetsreaktion kan förekomma kort efter vaccination. Om sådana reaktioner uppstår rekommenderas lämplig behandling.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
1 ml spädningsvätska eller 1 ml (1 dos) av inaktiverat vaccin (enligt vad som anges i avsnitt Interaktioner) ska användas för beredning av det frystorkade vaccinet.
Vaccinet ska injiceras subkutant omedelbart efter upplösning med spädningsvätskan. Vid samtidig användning av Nobivac Rabies vet. eller Nobivac L4 kan dessa användas för upplösning av det frystorkade vaccinet. Dosen per hund är 1,0 ml oavsett ålder och storlek.
Grundvaccination
En vaccination från 13 veckors ålder mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av infektion med hundparvovirus samt reduktion av kliniska tecken på sjukdom orsakade av hundparainfluensavirus.
Då tidigare vaccinationsskydd av valpar mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av infektion med hundparvovirus och hundparainfluensavirus eftersträvas ges en första vaccination från 6 veckors ålder följd av en andra vaccination vid tidigast 10 veckors ålder.
Revaccination
En skyddande immunitet mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av infektion med hundparvovirus upprätthålls därefter genom revaccination med 2–3 års intervall och mot sjukdom orsakad av hundparainfluensavirus genom årlig revaccination.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel och förutom de läkemedel som nämns i avsnitt Interaktioner.
Ej relevant.
Ej relevant.
Data avseende säkerhet och effekt (virusutsöndring) visar att detta vaccin kan blandas och administreras med inaktiverade Nobivac-vacciner mot rabies och hundleptospiros orsakad av alla eller några av följande serovarer: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni, L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava och L.kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Liangguang.
Information bör inhämtas från produktresuméerna för berörda Nobivac-vacciner innan blandade vacciner administreras.
Efter administrering med leptospirosvaccin kan en mild och övergående förhöjning av kroppstemperaturen (≤ 1°C) uppträda under några dagar efter vaccination och vissa valpar kan uppvisa en aktivitetsnedsättning och/eller minskad aptit. En liten, övergående svullnad (≤ 4 cm) som ibland är hård och smärtsam vid palpation kan observeras vid injektionsstället. Sådana svullnader försvinner eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.
Vid samtidig överdosering av Nobivac DHPPi vet. i kombination med Nobivac-vaccin mot leptospiros kan övergående lokala reaktioner såsom diffusa till fastare svullnader från 1–5 cm i diameter observeras. Dessa kvarstår vanligen inte i mer än 5 veckor, men i vissa fall kan det ta lite längre tid innan de försvinner helt.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras vid samma tidpunkt som men inte blandas med det inaktiverade Nobivac-vaccinet mot Bordetella bronchiseptica. När detta vaccin administreras tillsammans med det inaktiverade Nobivac-vaccinet mot Bordetella bronchiseptica är antikroppssvar för den levande hundparainfluensaviruskomponenten detsamma som när vaccinet administreras enskilt.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel än med de läkemedel som nämns ovan. Ett beslut om att använda vaccinet före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
Inga särskilda biverkningar observerades efter en tiofaldig överdos.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Ej relevant.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 1 timme.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C).
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
