Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 18 maj 2026.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 18 maj 2026.
1 ml innehåller:
Aktiv substans: Permetrin 715 mg
Hjälpämne: Propylenglykolmonometyleter till 1 ml
Gulbrun och lätt viskös lösning.
Farmakodynamiska egenskaper
Den aktiva substansen i Exspot vet. är den syntetiska pyretroiden permetrin som har både en repellerande och kontaktverkande insekticid effekt. Kontaktverkan utövas genom en förändrad membranpermeabilitet för natrium och kalium hos insekternas nervceller, vilket leder till paralys och parasitens död. Permetrin har i normaldosering hög aktivitet mot immatura och matura stadier av insekter och fästingar hos hund. Full effekt inträder inom 2–3 dagar. Exspot vet. har ingen systemverkande effekt, men väl en prolongerad topikal effekt i ca fyra veckor. Toxiciteten för varmblodiga djur är låg. Substansen ackumuleras ej i miljön utan bryts ner mikrobiellt i närvaro av organiskt material.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter topikal administrering fördelas permetrin tillsammans med vehikeln inom ett dygn över hela hudytan. Permetrin absorberas endast i mycket ringa grad genom intakt hud. Eventuellt upptag hydrolyseras snabbt och utsöndras som inaktiva metaboliter.
Profylaktisk och terapeutisk behandling mot fästingar, löss och loppor hos hund.
Terapeutisk behandling mot mjällkvalster.
Använd inte vid känd pyretroidöverkänslighet.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte till katter.
Inga.
Dräktighet och laktation:
Fullständig dokumentation över användning under dräktighet saknas. Ska inte användas under dräktighet. Kan användas till digivande tikar.
Hund:
1Om biverkningar inträffar ska behandlingen avbrytas och hunden badas och schamponeras.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Spot-on användning.
Hundar 5–15 kg: 1 ml (en dospipett) på huden vid manken mellan skulderbladen.
Hundar över 15 kg: 2 ml (två dospipetter). En dos appliceras på huden vid manken och en dos ovan svansroten.
Ej till hundar eller valpar under 5 kg kroppsvikt.
Sära noggrant på hundens päls så att huden blir åtkomlig. Töm pipettens innehåll direkt på huden genom att pressa ihop pipetten. Undvik applicering på pälsen. Ska ej masseras in i huden.
Om hunden badats (schamponerats) eller blivit genomblöt efter utförd behandling kan den profylaktiska effekten förkortas. Behandlade hundar bör därför inte tillåtas bada förrän 12 timmar efter behandling. Behandlingen kan vid behov upprepas efter 3–4 veckor, eventuellt tidigare, dock tidigast 7 dagar efter senaste behandlingen.
Blandbarhet
Inga kända.
Ej relevant.
Ej relevant.
Inga kända.
Hundar som behandlats med 4 gånger rekommenderad dos visade inga tecken på överdosering. Någon specifik antidot finns inte. Vid kraftig överdosering ska behandlingen avbrytas och hunden badas och schamponeras.
Vid oavsiktlig exponering hos katt:
Vid kliniska tecken på förgiftning (hypersalivering, tremor, konvulsioner/kramper) ska understödjande behandling ges t ex genom elektrolytinfusioner. Tecken relaterade till nervsystemet ska behandlas med t.ex. atropin (mot salivering) och diazepam (mot muskelfaskiculation och tremor/kramper). Pentobarbital kan vara indicerat om kramper/tremor återkommer. Förbättring sker vanligtvis inom 24–36 timmar efter behandling.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Endast för utvärtes bruk. Hundar eller valpar under 5 kg kroppsvikt ska inte behandlas.
Exspot vet. får aldrig ges till katt i någon dos. Katter kan inte metabolisera permetrin som ingår i läkemedlet. För att undvika oavsiktlig kontakt med läkemedlet måste katter hållas isolerade från behandlade hundar tills dess att appliceringsstället är torrt. Det är viktigt att säkerställa att katter inte slickar i sig spot-on-lösningen från behandlade hundar. Livshotande förgiftning kan uppkomma. Tecken på förgiftning är kraftiga krampanfall och ataxi, som kan leda till dödsfall hos katter. Som första åtgärd ska katten badas och spot-on-lösningen tvättas bort med milt schampo eller diskmedel. Därefter bör kontakt tas med veterinär. Se avsnitt Överdosering.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Undvik kontakt med hud. Tvätta händerna med tvål och vatten efter behandlingen.
Undvik kontakt med ögon. Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj med mycket vatten.
Vid oavsiktligt spill på huden, tvätta huden omedelbart med tvål och vatten.
Undvik direkt kontakt med appliceringsstället under 3–6 timmar efter behandlingen. Det rekommenderas därför att behandla hunden på kvällen och att nyligen behandlade hundar inte tillåts sova med ägarna, särskilt inte med barn.
Se till att små barn inte tillåts ha långvarig, intensiv kontakt, t.ex. sova, med hunden den första månaden efter behandlingen.
Användare som utför många behandlingar, t.ex. på kennel, bör använda skyddshandskar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Eftersom permetrin är giftigt för vattenlevande organismer ska behandlade hundar inte tillåtas komma i kontakt med någon typ av ytvatten under minst 48 timmar efter behandlingen.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 4 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30 °C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Läkemedlet får inte släppas ut i vattendrag på grund av att permetrin kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer. Risken att kontaminera akvarier och vattendrag ska beaktas då läkemedlet och tomförpackningar hanteras.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptfritt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
