Innehåll
1 ml innehåller:
Aktiv substans:
flubendazol 44 mg
Hjälpämnen:
|
Kvalitativ sammansättning av hjälpämnen och andra beståndsdelar |
Kvantitativ sammansättning om information behövs för korrekt administrering av läkemedlet |
|
Glycerol | |
|
Karbomer | |
|
Metylparahydroxibenzoat |
1,8 mg |
|
Propylparahydroxibenzoat |
0,2 mg |
|
Natriumhydroxid | |
|
Renat vatten |
Vit eller gulaktig luktfri pasta
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Den primära verkningsmekanismen för den anthelmintiska effekten hos flubendazol, liksom hos andra bensimidazoler, anses vara en depolymerisering av mikrotubuli. Detta ger en blockad av glukosupptaget. Även äggens utveckling hämmas. Effekten är helminticid.
Flubendazol har vid rekommenderad dosering hög effekt (>90 %) mot matura stadier i tarmen av Toxocara cati, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum och Ancylostoma tubaeforme. Medelgod effekt (>80 %) mot Trichuris vulpis. Mot bandmask (Taenia taeniaeformis) hos katt är effekten 100 % och hos hund (Taenia pisiformis) >60 %.
Farmakokinetiska egenskaper
Flubendazol är svårlösligt i vatten. Flubendazol absorberas i mycket ringa grad och utövar därför sin huvudsakliga effekt i magtarmkanalen och utsöndras till största delen oförändrad med faeces.
Indikationer
Behandling av parasitinfektion hos hund och katt:
Spolmaskar (Toxocara cati, Toxocara canis, Toxascaris leonina), hakmaskar (Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme), piskmaskar (Trichuris vulpis) och bandmaskar (Taenia pisiformis och Taenia taeniaeformis).
Kontraindikationer
Inga.
Försiktighet
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Hund:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkning1, Diarré1 |
|
1 Mild |
|
Katt:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Hypersalivering Kräkning1, Diarré1 |
|
1 Mild |
|
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Dosering
Dos och administreringssätt
Oral användning.
0,5 ml pasta (22 mg) per kg kroppsvikt i tre dagar.
Pastan kan ges direkt i munhålan eller blandas i foder. Till svårbehandlade katter kan den också strykas på ena framtassen för att slickas upp.
Blandbarhet
Ej relevant.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Ej relevant.
Interaktioner
Uppgift saknas.
Överdosering
Inga kliniska symtom förväntas vid doser 5 gånger rekommenderad dos.
Låg akut toxicitet, låg absorption.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Endast friska djur avmaskas rutinmässigt.
Parasiter kan utveckla resistens mot en viss grupp av anthelmintikum till följd av frekvent, upprepad användning av ett anthelmintikum ur den gruppen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur:
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 30 månader.
Förvaring
Förvaras vid högst 25 ºC.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptfritt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).