Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 2025-03-14
Texten är baserad på produktresumé: 2025-03-14
Vid isoton dehydrering med brist på natrium, vid metabolisk alkalos samt som bärare av läkemedel som ska tillföras intravenöst. Som primingvätska vid hemodialys.
Inga kända.
Dosering:
Vätskebalans, serumelektrolyter och syra-basbalans ska kontrolleras före och under administrering, med särskild uppmärksamhet på serumnatrium hos patienter med ökad icke-osmotisk vasopressinfrisättning (inadekvat ADH-sekretion, SIADH) och hos patienter som samtidigt behandlas med vasopressinagonister, på grund av risken för sjukhusförvärvad hyponatremi (se avsnitten Varningar och försiktighet, Interaktioner och Biverkningar).
Kontroll av serumnatrium är särskilt viktigt för hypotona vätskor.
Tonicitet hos Natriumklorid Vantive 9 mg/ml: 308 mOsm/l.
Infusionshastighet och volym beror på ålder, vikt, kliniskt tillstånd (t.ex. brännskador, operation, huvudskada, infektioner). Samtidig behandling bör beslutas av läkare med erfarenhet av intravenös vätskebehandling (se avsnitten Varningar och försiktighet och Biverkningar).
Riktlinje: 100-2000 ml per dygn intravenöst. Kan ges subkutant om infusionstakten är låg.
Vid tillsats av elektrolyter eller läkemedel till denna lösning ska dos och infusionshastighet även bestämmas utifrån tillsatsernas doseringsregim.
Administreringssätt:
Överkänslighetsreaktioner
Överkänslighets- och infusionsreaktioner, inklusive hypotoni, pyrexi, darrningar, frossa, urtikaria, utslag och klåda har rapporterats med Natriumklorid Vantive 9 mg/ml. Avbryt omedelbart infusionen om tecken eller symtom på överkänslighets- eller infusionsreaktioner utvecklas. Lämpliga terapeutiska åtgärder ska sättas in beroende på det uppkomna kliniska tillståndet.
Vätskebalans och njurfunktion
Användning till patienter med gravt nedsatt njurfunktion
Natriumklorid Vantive 9 mg/ml ska administreras med särskild försiktighet till patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Hos dessa patienter kan administrering av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml orsaka natriumretention.
Användning till patienter med hjärtinsufficiens
Iakttag försiktighet vid hjärtinsufficiens.
Risk för överbelastning av vätska och/eller ingående ämnen samt elektrolytstörningar
Beroende på volymen och infusionshastigheten kan intravenös administrering av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml orsaka:
Läkemedel som leder till ökad effekt av vasopressin
De läkemedel som anges nedan ökar effekterna av vasopressin, vilket leder till minskad utsöndring av elektrolytfritt vatten i njuren och kan öka risken för sjukhusförvärvad hyponatremi efter olämpligt balanserad behandling med intravenösa vätskor (se avsnitten Dosering, Varningar och försiktighet och Biverkningar).
Läkemedel som stimulerar frisättning av vasopressin är bland andra följande: Klorpropamid, klofibrat, karbamazepin, vinkristin, selektiva serotoninåterupptagshämmare, 3,4-metylendioxi-N-metamfetamin, ifosfamid, antipsykotika, narkotika.
Läkemedel som förstärker effekten av vasopressin är bland andra följande: Klorpropamid, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), cyklofosfamid.
Vasopressinanaloger, bland andra följande: Desmopressin, oxytocin och terlipressin.
Andra läkemedel som ökar risken för hyponatremi är diuretika i allmänhet och antiepileptika såsom oxkarbazepin.
Försiktighet bör vidtas vid administrering till patienter som behandlas med litium. Renalt natrium- och litiumclearence kan öka under administrering av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml. Administrering av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml kan orsaka minskade litiumnivåer.
Kortikosteroider/steroider och karbenoxolon förknippas med natrium- och vattenretention (med ödem och hypertoni). Se avsnitt Varningar och försiktighet.
Natriumklorid Vantive 9 mg/ml bör administreras med särskild försiktighet till gravida kvinnor under förlossning, särskilt med avseende på serumnatrium om det administreras i kombination med oxytocin (se avsnitten Varningar och försiktighet, Interaktioner och Biverkningar).
Adekvat data beträffande användning av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml till gravida kvinnor saknas. Läkaren ska noggrant beakta potentiella risker och fördelar för varje enskild patient innan administrering av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml.
Adekvat data beträffande användning av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml till ammande kvinnor saknas. Läkaren ska noggrant beakta potentiella risker och fördelar för varje enskild patient innan administrering av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml.
Det finns ingen information om effekterna av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml på förmågan att framföra fordon eller använda andra tunga maskiner.
Följande biverkningar har rapporterats efter att läkemedlet introducerats på marknaden. Frekvensen för biverkningarna angivna nedan kan inte beräknas utifrån tillgänglig data.
*Sjukhusförvärvad hyponatremi kan orsaka irreversibel hjärnskada och död på grund av utveckling av akut hyponatremisk encefalopati (ingen känd frekvens) (se avsnitt Dosering, Varningar och försiktighet och Interaktioner).
Följande biverkningar har inte rapporterats med denna produkt, men kan förekomma:
hypernatremi
hyperkloremisk metabolisk acidos
hyponatremi som kan vara symptomatisk.
Rapportering av misstänkta biverkningar
En för stor volym av Natriumklorid Vantive 9 mg/ml kan orsaka hypernatremi (vilket kan leda till CNS-manifestationer, inklusive kramper, koma, hjärnödem och dödsfall) samt överbelastning av natrium (vilket kan leda till centralt eller perifert ödem).
Vid bedömning av en överdos måste eventuella tillsatser i lösningen beaktas.
Effekterna av en överdos kan kräva omedelbar medicinsk behandling.
1000 ml infusionsvätska innehåller: Natriumklorid 9 g, saltsyra koncentrerad för pH-justering, natriumhydroxid för pH-justering, vatten för injektionsvätskor. Elektrolytinnehåll: Na+ 154 mmol, Cl- 154 mmol. Lösningen är isoton. Osmolaritet 308 mOsm/l, pH ca 5,5.
Tillsatser kan vara inkompatibla med Natriumklorid Vantive 9 mg/ml.
Kompatibiliteten mellan tillsatser och Natriumklorid Vantive 9 mg/ml måste utvärderas innan tillsats görs. Om kompabilitetsstudier saknas får denna lösning inte blandas med andra läkemedel.
Med tanke på kontaminationsrisken bör innehållet i öppnad förpackning användas omgående eller senast 12 timmar efter öppnandet.
Förvaras vid högst 25 °C.
Se avsnitt Dosering för information om administreringssätt.
När tillsatser görs till Natriumklorid Vantive 9 mg/ml ska aseptisk teknik tillämpas. Tillsatser med känd inkompatibilitet ska inte användas. Innan ett läkemedel tillsätts, verifiera dess löslighet och stabilitet i vatten med samma pH-intervall som Natriumklorid Vantive 9 mg/ml.
Det är läkarens ansvar att bedöma om en tillsats är inkompatibel med Natriumklorid Vantive 9 mg/ml genom att kontrollera lösningen med avseende på färgförändringar och/eller förekomst av utfällningar, olösliga komplex eller kristaller. Administrering får endast ske om lösningen är klar och fri från synliga partiklar.
Konsultera bruksanvisningen för det läkemedel som ska tillsättas. Blanda lösningen noggrant efter att tillsatser gjorts. Lagra inte lösningar som innehåller tillsatser.
Endast för engångsbruk.
Kassera överbliven lösningen.
Bruksanvisning för Natriumklorid Vantive 9 mg/ml i 100 ml plastbehållare med överföringsadapter (Minibag Plus)
Natriumklorid Baxter 9 mg/ml är avsedd för intravenös infusion med aseptisk teknik och via ett sterilt och pyrogenfritt infusionssaggregat. Utrustningen ska fyllas med lösningen för att förhindra att luft kommer in i systemet.
Produkten ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning innan administrering. Administrera endast om lösningen är klar, fri från synliga partiklar och förslutningen är intakt.
Ta inte bort ytterpåsen förrän produkten ska användas. Innerpåsen bevarar lösningens sterilitet. Administrera lösningen omedelbart efter att infusionssetet anslutits.
När tillsatser görs till Natriumklorid Vantive 9 mg/ml ska aseptisk teknik tillämpas. Blanda lösningen noggrant om tillsatser gjorts. Lösningar som innehåller tillsatser ska inte lagras.
Flexibla plastbehållare ska inte seriekopplas. Sådan användning kan resultera i luftemboli på grund av kvarvarande luft i den primära behållaren.
Att tillföra tryck på infusionsvätskor i flexibla plastbehållare, med syfte att öka flödeshastigheten, kan resultera i luftemboli om behållaren inte töms på residualluft före administrering.
Användning av ventilerat intravenöst infusionsaggregat, med ventilen i öppet läge, kan orsaka luftemboli. Ventilerat intravenöst infusionsaggregat med ventilen i öppet läge ska inte användas tillsammans med flexibla plastbehållare.
Tillsatser kan göras innan eller under infusion via injektionsporten.
För information om inkompatibilitet och beredning av produkt med tillsatser, se avsnitt Blandbarhet och Hantering, hållbarhet och förvaring.
Kliniskt relevanta elektrolytstörningar och störningar i syra-bas-balansen.
Generellt är risken för övervätskning (utspädningseffekt) omvänt proportionell till elektrolytkoncentrationerna i Natriumklorid Vantive 9 mg/ml och dess tillsatser. Risken för överbelastning av i lösningen ingående ämnen, som kan orsaka tillstånd associerade med cirkulationssvikt, är direkt proportionell till elektrolytkoncentrationen i Natriumklorid Vantive 9 mg/ml och till dess tillsatser. En klinisk bedömning och upprepade laboratorieprover kan krävas för att övervaka förändringar i vätskebalansen, elektrolytkoncentrationer och syra-bas-balansen under långvarig parenteral behandling, eller när patientens tillstånd och administreringshastigheten motiverar en sådan bedömning.
Infusion av stora volymer måste ges under särskild uppsikt hos patienter med hjärt- eller lungsvikt och hos patienter med icke-osmotisk vasopressinfrisättning (inklusive SIADH) på grund av risken för sjukhusförvärvad hyponatremi (se nedan).
Hyponatremi
Patienter med icke-osmotisk vasopressinfrisättning (t.ex. akut sjukdom, smärta, postoperativ stress, infektioner, brännskador och CNS-sjukdomar), patienter med hjärt-, lever- och njursjukdomar och patienter exponerade för vasopressinagonister (se avsnitt Interkationer) löper särskilt stor risk för akut hyponatremi vid infusion av hypotona vätskor.
Akut hyponatremi kan leda till akut hyponatremisk encefalopati (hjärnödem) som kännetecknas av huvudvärk, illamående, krampanfall, letargi och kräkningar. Patienter med hjärnödem löper särskilt stor risk för allvarlig, irreversibel och livshotande hjärnskada.
Barn, kvinnor i fertil ålder och patienter med reducerad cerebral kontroll (t.ex. på grund av hjärnhinneinflammation, intrakraniell blödning, hjärnkontusion och hjämödem) löper särskilt stor risk för allvarlig och livshotande hjärnsvullnad orsakad av akut hyponatremi.
Användning till patienter med risk för natriumretention, vätskeöverbelastning eller ödem
Natriumklorid Vantive 9 mg/ml ska användas med särskild försiktighet, om överhuvudtaget, till patienter med risk för
hypernatremi
hyperkloremi
metabolisk acidos
hypervolemi
tillstånd som kan orsaka natriumretention, vätskeöverbelastning eller ödem (centralt eller perifert), såsom patienter med primär hyperaldosteronism eller sekundär hyperaldosteronism, med exempelvis hypertoni, kronisk hjärtinsufficiens, leversjukdom (inklusive cirros), njursjukdom (inklusive njurartärstenos, nefroskleros) eller preeklampsi
Läkemedel som ökar risken för natrium- och vätskeretention, såsom kortikosteroider
Särskilda patientgrupper
Pediatrisk population
Elektrolytkoncentrationerna i plasma ska noga övervakas hos pediatriska patienter eftersom denna patientgrupp har nedsatt förmåga att reglera vätskor och elektrolyter.
Geriatrisk population
Vid val av infusionslösning, volym och infusionshastighet till en geriatrisk patient ska hänsyn tas till att geriatriska patienter generellt har en större risk för hjärt-, njur- och leversjukdomar samt andra sjukdomar eller samtidig läkemedelsbehandling.
Postadress
Mini Bag Plus är en standardutspädningsbehållare med en integrerad stängd överföringsadapter. Överföringsadaptern möjliggör blandning av läkemedel med påsinnehåll efter att en 20 mm injektionsflaska har fästs med en enda dos pulver eller vätska (upp till 10 ml). En tätning i röret mellan överföringsadaptern och påsen bryts så att innehållet i påsen kan passera ned i den anslutna injektionsflaskan så att vätska och läkemedel blandas (rekonstitueras).
När injektionsflaskan är ansluten till överföringsadaptern förhindrar adaptern överföring av förorenande partiklar in och ut ur systemet, vilket minimerar miljö- och personlig exponering.
Det rekonstituerade läkemedlet överförs från injektionsflaskan till Minibag Plus-påsen, där det späds ut ytterligare innan det administreras till patienten.
