Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2026-04-07.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2026-04-07.
Varje dos (1 ml) färdigberett vaccin innehåller:
Aktiva substanser:
Levande, försvagat valpsjukevirus (CDV), stam Onderstepoort
≥ 104,0 TCID50*
Levande, försvagat hundadenovirus typ 2 (CAV2), stam Manhattan LPV3
≥ 104,0 TCID50*
Levande, försvagat hundparvovirus (CPV), stam 154
≥ 107,0 TCID50*
* Tissue Culture Infective Dose 50 %
Frystorkat pulver: Gelatin, sorbitol, pankreasdigererat kaseinhydrolysat, dinatriumfosfatdihydrat
Spädningsvätska: Dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, vatten för injektionsvätskor
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet. Spädningsvätska: Klar, färglös lösning.
Vaccinet utgörs av frystorkade, levande, avirulenta, homologa stammar av valpsjukevirus (CDV) (minst 104,0 TCID50 CDV per dos, adenovirus (CAV2) (minst 104,0 TCID50 CAV2 per dos) och parvovirus (CPV) (minst 107,0 TCID50 CPV 154 per dos), vilka alla tre framställts genom odling på cellinjekultur. Det kombinerade vaccinet ger upphov till en god antikroppsutveckling mot alla tre viruskomponenterna, vilken är fullt utvecklad efter 14–21 dagar.
CAV2-stammen uppvisar en mycket hög serologisk korsreaktivitet mot CAV1-stammen. Biologiskt skiljer sig CAV2 genom en helt annan vävnadstropism än CAV1. CAV2 förökar sig inte i vaskulärt endotel eller lymforetikulär vävnad, utan endast i respirationsepitel. Några hornhinnekomplikationer eller urskiljning av virus via urinen har följaktligen inte påvisats. Visst skydd mot så kallad kennelhosta, där adenovirus ingår, har visats. CPV 154-stammen har relativt god förmåga att bryta igenom maternal immunitet mot parvovirus eller sjukdom orsakad av parvovirus. Vaccinet ger upphov till ett tillfredsställande immunförsvar på hundar över 10 veckors ålder, som inte befinner sig i inkubationsstadium för endera sjukdomen. Följande en vaccination utförd vid 13 veckors ålder har skyddande antikroppstitrar demonstrerats efter 32 månader mot sjukdom orsakad av hundparvovirus.
Aktiv immunisering av hundar mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av parvovirusinfektion.
Inga.
Inga.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
Hund:
1 Upp till 5 mm i diameter. Svullnaden kan ibland vara hård och smärtsam och kan kvarstå i upp till 3 dagar efter vaccination.
2 Förhöjd kroppstemperatur och/eller övergående akut överkänslighetsreaktion (anafylaxi) kort efter vaccination kan förekomma.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Vaccinet ska injiceras subkutant omedelbart efter upplösning med spädningsvätskan.
Dosen per hund är 1,0 ml oavsett ålder och storlek.
Grundvaccination
En vaccination från 13 veckors ålder.
Då tidigare vaccinationsskydd eftersträvas ges en första vaccination från 6 veckors ålder följd av en andra vaccination vid tidigast 10 veckors ålder.
Revaccination
En skyddande immunitet mot valpsjuka, hepatit och sjukdom orsakad av infektion med hundparvovirus upprätthålls därefter genom revaccination med 2–3 års intervall.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel förutom de läkemedel som nämns i avsnitt Interaktioner.
Ej relevant.
Ej relevant.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan blandas och administreras med inaktiverade Nobivac-vacciner mot rabies och hundleptospiros orsakad av alla eller några av följande serovarer: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni, L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava och L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Liangguang.
Information bör inhämtas från produktresuméerna för berörda Nobivac-vacciner innan blandade vacciner administreras.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras samma dag men inte blandas med levande Nobivac-vacciner för intranasal användning mot kennelhosta orsakad av Bordetella bronchiseptica och/eller hundparainfluensavirus.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras vid samma tidpunkt som men inte blandas med det inaktiverade Nobivac-vaccinet mot Bordetella bronchiseptica.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel än med de läkemedel som nämns ovan. Ett beslut om att använda vaccinet före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
Inga särskilda symptom har noterats efter en 10- faldig överdos.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Ej relevant.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 1 timme.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2 oC–8 oC).
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
