Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Rifadin®

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Sanofi AB

Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning 600 mg
(En injektionsflaska med rött pulver. En glasampull med klar, färglös vätska.)

Medel mot mykobakterier, medel mot tuberkulos, antibiotika

Aktiv substans:
ATC-kod: J04AB02
Läkemedel från Sanofi AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Rifadin

600 mg, pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
rifampicin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Rifadin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Rifadin
3. Hur du använder Rifadin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Rifadin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Rifadin är och vad det används för

Rifadin är ett läkemedel som motverkar tuberkelbakterien. Rifadin skall alltid kombineras med ett annat tuberkulosmedel.


Rifadin används för behandling av tuberkulos.


2. Vad du behöver veta innan du använder Rifadin

Använd inte Rifadin

  • om du är allergisk mot rifampicin eller rifampicinliknande läkemedel (rifamyciner) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

  • om du har gulsot

  • om du använder något virushämmande läkemedel ur gruppen proteashämmare (t.ex.fosamprenavir, indinavir, lopinavir/ ritonavir, nelfinavir, sakvinavir, atazanavir, tipranavir och darunavir)

  • om du använder något läkemedel mot hepatit C (t.ex. daklatasvir, simeprevir, sofosbuvir och telaprevir)

  • om du använder ett läkemedel mot svamp som kallas vorikonazol

  • om du använder något av hjärtläkemedlen nifedipin eller nimodipin

  • om du använder malariamedicinen artemeter-lumefantrin

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du använder Rifadin om du:

  • lider av leversjukdom

  • har ökad omsättning av porfyriner (en sorts ämnen som finns i levern)

  • har problem med blödningar eller lätt får blåmärken

Om ett utbrett, allvarligt hudutslag uppträder, med symtom som blåsbildning eller fjällning av huden, samt tecken på influensa och feber (Stevens-Johnsons syndrom), allmän sjukdomskänsla, feber, frossa och muskelvärk (toxisk epidermal nekrolys), eller röda, fjälliga utslag med knölar under huden och blåsor (akut generaliserad exantematös pustulos) ska du omedelbart uppsöka läkare eftersom dessa hudreaktioner kan vara livshotande.


Rifadin kan missfärga tänder, urin, tårvätska och upphostningar (missfärgas gula, orangea, röda, bruna) på grund av sin egen färg. Mjuka kontaktlinser kan i enstaka fall missfärgas.


Tala om för läkaren att du använder Rifadin om du ska göra laboratorietester eller röntgenundersökning av gallblåsan. Andra testmetoder kan behöva användas.

Andra läkemedel och Rifadin

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Det gäller såväl receptbelagda som receptfria läkemedel.


Rifadin ska inte ges samtidigt med vissa läkemedel se avsnittet Använd inte Rifadin.


Rifadin kan påverka effekten av vissa läkemedel mot:

  • Virusinfektion (t.ex. zidovudin, efavirenz, daklatasvir, simeprevir, sofosbuvir, maraviroc, nevirapin, raltegravir)

  • Svamp (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, terbinafin)

  • Bakterieinfektioner (kloramfenikol, klaritromycin, doxycyklin, telitromycin, moxifloxacin, metronidazol (intravenöst), trimetoprim, cefazolin)

  • Smärta (morfin, metadon, oxikodon, paracetamol, etoricoxib)

  • Epilepsi (fenytoin, lamotrigin, hexobarbital, karbamazepin, valproat)

  • Hjärtbesvär, t.ex. högt blodtryck (verapamil, digoxin, nifedipin, nimodipin, isradipin, disopyramid, propafenon, propranolol, metoprolol, diltiazem, amlodipin och losartan)

  • Blodpropp det vill säga blodförtunnande medel (warfarin)

  • Malaria (atovakvon, kinin, artemeter/lumefantrin)

  • Avstötning av organ efter transplantation (ciklosporin, takrolimus, sirolimus, everolimus)

  • Sömnproblem och ångest (diazepam, zolpidem, zopiklon, buspiron)

  • Depression (nortriptylin, amitriptylin)

  • Psykos (haloperidol, klozapin, aripiprazol)

  • Höga blodfetter (simvastatin)

  • Diabetes (glibenklamid, glipizid, pioglitazon)

  • Inflammation i kroppen, så kallade kortikosteroider (t.ex. prednisolon)

  • Cancer (irinotekan, tamoxifen, toremifen, imatinib, gefitinib, dasatinib, lapatinib, nilotinib, temsirolimus, pazopanib, erlotinib, sunitinib, sorafenib)

  • Illamående/kräkningar (ondansetron)

  • Astma (teofyllin)

  • Tuberkulos (isoniazid)

  • Nedsatt sköldkörtelfunktion (levotyroxin)

  • Tillfällig halsbränna och sura uppstötningar (ranitidin)

Rådgör även med läkare om du använder p-piller eftersom effekten av dessa kan försvagas. Andra preventivmetoder rekommenderas under behandlingen.


Medel mot halsbränna och sura uppstötningar (antacida) minskar effekten av Rifadin och därför ska Rifadin intas senast 1 timme före dessa.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


Det finns en risk att fostret påverkas.


Rifadin går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas.

Körförmåga och användning av maskiner

Rifadin har inga kända effekter på bilkörning eller vid användning av maskiner.


3. Hur du använder Rifadin

Rifadin pulver och vätska till infusionsvätska används på sjukhus som intravenös infusion. Doseringen bestäms och justeras individuellt av läkaren.


Se närmare upplysningar om dosering i avsnitt: ”Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal” i slutet av bipacksedeln.

Om du använt för stor mängd av Rifadin 

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Läkaren eller sjukvårdspersonalen ger Rifadin åt dig och det är osannolikt att du får för stor mängd av läkemedlet. Om du misstänker att du fått en för stor mängd, tala omedelbart om det för sjukvårdspersonalen.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Kontakta läkare omedelbart om du får någon av följande biverkningar:

  • Minskat antal vita blodkroppar: Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering. (Förekommer hos ett okänt antal användare)

  • DRESS-syndrom, en sällsynt men allvarlig och akut läkemedelsreaktion med symtom såsom feber, hudutslag, förstorade lymfkörtlar och leverpåverkan. (Förekommer hos ett okänt antal användare)

  • En extremt kraftig allergisk reaktion med hudutslag vanligen i form av blåsor eller sår i munhåla och ögon samt andra slemhinnor exempelvis genitalier (Stevens-Johnsons syndrom). (Förekommer hos ett okänt antal användare)

  • Allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor) (Förekommer hos ett okänt antal användare)

  • Röda, fjälliga utslag med knölar under huden och blåsor (exantematös pustulos) (Förekommer hos ett okänt antal användare)

  • Tarminflammation med kraftiga och/eller blodiga diarréer som uppkommer under eller efter behandling med Rifadin. (Förekommer hos ett okänt antal användare)

  • Blödningar och störningar i hur blodet levrar sig (koagulerar): börjar blöda lättare eller blöder längre än vanligt, lättare får blåmärken (Förekommer hos ett okänt antal användare)


Följande biverkningar kan också förekomma:


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

  • Förhöjda levervärden

  • Minskning av mängden blodplättar (små blödningar i hud och slemhinnor)

  • Kräkningar, illamående.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare) 

  • Minskning av mängden vita blodkroppar

  • Huvudvärk, yrsel, trötthet

  • Dåsighet, svårighet att samordna rörelser, koncentrationssvårigheter

  • Ögonirritation

  • Diarré

  • Gulfärgning av hud (gulsot).


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

  • Njursvikt

  • Frossbrytningar, feber.


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

  • Lågt blodtryck

  • Förhöjt njurvärde (kreatininvärde)

  • Ökad ansamling av poryfyriner (ämnen i levern)

  • Blodbildsförändringar

  • Agranulocytos (drastisk minskning av en typ av vita blodkroppar)

  • Hjärnblödningar och dödsfall har rapporterats när behandling med Rifadin har fortsatt eller åter påbörjats efter uppkomst av purpura

  • Missfärgning av tårvätska

  • Andnöd, väsande andning, missfärgad upphostning

  • Magsmärtor, sjukdom i mag-tarmkanalen, missfärgning av tänder

  • Allvarlig njursvikt

  • Ofarlig missfärgning av urinen

  • Klåda med eller utan utslag

  • Nässelfeber och mer allvarliga överkänslighetsreaktioner

  • Mångskiftande hudrodnad med svettning, hög feber

  • Missfärgning av svett

  • Muskelsvaghet, muskelsjukdom

  • Smärta i skelettet

  • Otillräcklig binjurefunktion hos patienter med nedsatt binjurefunktion

  • Minskad aptit

  • Influensa bestående av episoder av feber, frossa, huvudvärk, yrsel

  • Kärlväggsinflammation

  • Otillräcklig cirkulerande blodmängd i kroppen, vilket kan leda till syrebrist i kroppens celler

  • Värmevallning 

  • Vätskeansamling och svullnad

  • Frossbrytningar, feber, överkänslighetsreaktioner

  • Leverinflammation

  • Ökad halt av bilirubin i blodet

  • Gallstas (försämrat flöde av galla)

  • Menstruationsrubbningar

  • Hallucinationer, vanföreställningar

  • Onormal blödning efter en förlossning

  • Överföring av blod från fostret till moderns blodcirkulation via moderkakan.

Minskat antal blodplättar, med och utan purpura (talrika små blödningar i hud och slemhinnor), kan förekomma, vanligtvis vid behandling som avbryts vid flera olika tillfällen. Blodplättarna återkommer om behandlingen avbryts så snart purpura förekommer.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Rifadin ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.


Används före utgångsdatum som anges på kartong och etikett efter (EXP). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är rifampicin. En förpackning pulver och vätska till infusionsvätska innehåller 600 mg rifampicin.

Övriga innehållsämnen: Natriumformaldehydsulfoxylat, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor (spädningsvätska).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Injektionsflaska innehållande 600 mg pulver.

Glasampull innehållande 10 ml vätska.

Innehavare av godkännande för försäljning

Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm


Denna bipacksedel ändrades senast 2019-07-26

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Beredning av infusionsvätska

Lösningen bör beredas omedelbart före användningen. Bered det lyofiliserade pulvret genom att överföra 10 ml vatten för injektionsvätskor till en injektionsflaska innehållande 600 mg Rifadin för infusion. Vrid injektionsflaskan försiktigt för att helt upplösa pulvret. Den erhållna stamlösningen innehåller 60 mg/ml rifampicin och är stabil vid rumstemperatur i upp till 30 timmar. Före administrering, dra upp ur den beredda lösningen en volym motsvarande den mängd Rifadin som beräknas administreras och blanda därefter med 500 ml lämplig infusionslösning.


Endast klara lösningar skall användas.


Den intravenösa beredningen får inte ges intramuskulärt eller subkutant. Extravasering under infusion kan leda till lokalinflammation och skall undvikas.


Dosering

450-600 mg eller 10 mg per kg kroppsvikt (gäller även barn) en gång dagligen. Barn upp till 12 år: 10-20 mg/kg kroppsvikt, dock högst 600 mg/dygn. Till nyfödda ges dock ej mer än 10 mg/kg kroppsvikt.

Infusion: Vanlig dos till vuxna är 600 mg/dygn eller 10 mg/kg kroppsvikt. Infusionslösningen ges som långsam intravenös infusion under 3 timmar.


Blandbarhet och hållbarhet

Exempel på infusionslösningar med vilka Rifadin stamlösning är blandbar: glukos 5%, glukos 10%, natriumklorid, mannitol 15%, peritonealdialyslösning med glukos, Ringer-acetat. Vid peritonealdialys blandas stamlösningen med 1-2 liter dialyslösning.


Kemisk och fysikalisk stabilitet efter utspädning eller beredning har visats i:

  • Vatten för injektionsvätskor (10 ml): upp till 30 timmar

  • Vatten för injektionsvätskor (10 ml) som sedan spätts i glukos 5 %: upp till 8 timmar

  • Vatten för injektionsvätskor (10 ml) som sedan spätts i natriumklorid 0,9 %: upp till 6 timmar

Ur mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas omedelbart, såvida inte öppnings-/beredningsmetoden eliminerar risken för mikrobiologisk kontaminering. Om läkemedlet inte används omedelbart ansvarar användaren för förvaringstiden och förvaringsbetingelserna.


Hitta direkt i texten
Av