Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Bipacksedel: Information till användaren
1 g
oralt pulver i dospåse
metenaminhippurat
1 g
oralt pulver i dospåse
metenaminhippurat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Hiprex är ett urinvägsantiseptikum som förhindrar återfall hos personer med benägenhet för återkommande urinvägsinfektioner.
Hiprex används också i samband med undersökningar och behandlingar av urinvägarna för att minska infektionsrisken.
Hiprex ges även till personer som bär urinvägskateter under lång tid.
Metenaminhippurat som finns i Hiprex kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot metenaminhippurat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har nedsatt njurfunktion, är kraftigt uttorkad eller har gikt.
om du har nedsatt leverfunktion.
om du har metabolisk acidos (hög mängd sura ämnen i kroppen).
Hiprex får inte ges samtidigt med:
Sulfonamider (en typ av antibiotika) på grund av risken för kristalluri (kristaller i urinen).
Alkaliseringsmedel, såsom en blandning av kaliumcitrat.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
läkemedel eller andra substanser som gör din urin mer basiskt, då det kan minska effekten av Hiprex, t.ex. vissa läkemedel som används mot halsbränna,
läkemedel som tillhör läkemedelsgruppen sulfonamider, även kallade ”sulfa”, då det kan öka risken för att få kristaller i urinen (så kallad kristalluri).
om du ska lämna urinprov, metenamin kan visa felaktigt resultat för vissa ämnen t.ex. steroider, berätta därför för sjukvårdspersonalen att du använder Hiprex.
Ingen känd påverkan.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats. Tala med din läkare om du kan ta Hiprex under graviditeten.
Går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk under amning.
Data saknas vad gäller fertilitet och Hiprex hos människa.
Ingen känd påverkan.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dospåse, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosering
Dosen ska bestämmas individuellt av läkare.
Rekommenderad dos för vuxna är
1 dospåse 2-3 gånger dagligen
Rekommenderad dos för barn över 12 år är
1 dospåse 2 gånger dagligen
För barn 6-12 år används Hiprex tabletter
Oralt pulver rörs ut i ett glas vatten.
De vanligaste symptomen är illamående, kräkningar och eventuellt blod i urinen, yrsel och tinnitus. Drick i så fall rikligt med vatten. Om du fått i dig för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Fortsätt med behandlingen enligt läkarens ordination, ta din normala dos vid nästa doseringstillfälle. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Illamående, kräkningar, hudutslag, irritation i urinblåsan.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Blod i urinen
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatumet som anges på förpackningen.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är metenaminhippurat 1 gram per dospåse.
Övriga innehållsämnen är sackarinnatrium och smakämne (citron)
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare
Fine Foods & Pharmaceuticals
N.T.M.S.P.A
Via Grignano, 43 – 24041
Brembate (BG)
Italien
eller
Mylan Hungary Kft/ Mylan Hungary Ltd.
Mylan utca 1,
Komarom 2900
Ungern
Denna bipacksedel ändrades senast 2025-06-30.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.
