Teofyllamin Viatris, Injektionsvätska, lösning 23 mg/ml

Teofyllamin Viatris innehåller den aktiva substansen teofyllin som löser kramp i luftrörens muskulatur varvid luftrören vidgas och andningssvårigheterna minskar.

Teofyllamin Viatris används vid akut lungödem, astma med kramp i luftrörsmuskulaturen samt hos nyfödda med tillfälliga andningsuppehåll.

Teofyllamin som finns i Teofyllamin Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Teofyllamin Viatris

• om du är allergisk mot teofyllin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Teofyllamin Viatris om du

• har hjärt- kärlsjukdom

• har nedsatt leverfunktion

• plötsligt kan drabbas av blodtrycksfall

Växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört bör inte kombineras med Teofyllamin Viatris. Se avsnitt ”Andra läkemedel och Teofyllamin Viatris”.

Andra läkemedel och Teofyllamin Viatris

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Samtidig användning av Teofyllamin Viatris och vissa läkemedel som innehåller följande substanser bör undvikas:

• Adenosin (hjälpmedel för att ställa diagnos),

• Cimetidin (läkemedel mot magsår),

• Ketamin (bedövningsmedel),

• Johannesörtextrakt (ingår i vissa (traditionella) växtbaserade läkemedel).

Teofyllamin Viatris kan påverka eller påverkas av vissa andra läkemedel. Därför kan en dosanpassning krävas vid samtidig användning av läkemedel som innehåller följande substanser:

• Aciklovir (läkemedel mot virusinfektioner),

• Allopurinol (läkemedel mot bland annat gikt),

• Ciprofloxacin (läkemedel mot bakterieinfektioner),

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Amning

Teofyllin passerar över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas.

Körförmåga och användning av maskiner

Teofyllamin Viatris påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

Teofyllamin Viatris innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per glasampull, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Läkemedlet ges intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska. Din läkare bestämmer dosen så att den passar för dig.

Om du använt för stor mängd av Teofyllamin Viatris

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vid mycket höga teofyllinkoncentrationer i blodet kan ökad och oregelbunden hjärtverksamhet och krampanfall uppträda. Vid biverkningar av detta slag ska behandlingen omedelbart avbrytas.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Illamående, kräkningar.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Hudutslag.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Krampanfall, hjärtklappning.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är teofyllin.

• Övriga innehållsämnen är natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Glasampuller 10 x 10 ml

Innehavare av godkännande för försäljning

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Tillverkare

Unimedic AB

Storjordsvägen 2, Box 91

864 21 Matfors