Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Erdafitinib 3 mg, 4 mg eller 5 mg per filmdragerad tablett

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Orsakar allvarliga ögonskador. Kan orsaka allergisk hudreaktion. Kan orsaka organskador genom lång eller upprepad exponering. Aktiv substans kan utsöndras i patientens urin.

Skyddsåtgärder vid hantering

Använd skyddshandskar. Dela / krossa inte tabletterna. Undvik inandning av damm.

För skyddsåtgärder under graviditet hänvisas till lokala instruktioner.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker.

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten. Ta av förorenade kläder och skor omedelbart. Om symtom kvarstår kontakta läkare.

• Ögonkontakt: 

  Skölj omedelbart med rikliga mängder vatten, även under ögonlocken, i minst 15

  minuter. Ta ur kontaktlinser. Kontakta läkare.

• Inandning: 

  Skölj näsa och mun med vatten. Se till att personen kan andas in frisk luft. Kontakta läkare.

  Inga hälsoskadliga effekter är kända eller förväntade vid normal användning.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Viktig information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2024-11-28