Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Azatioprin 25 mg resp 50 mg per tablett

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Azatioprin är sannolikt karcinogent (cancerframkallande), kan vara teratogent (fosterskadande) och mutagent (förändrar arvsanlagen). Kan verka sensibiliserande vid hudkontakt och ge allergiska hudreaktioner som klåda, rodnad eller svullnad.

Skyddsåtgärder vid hantering

Tabletterna bör sväljas hela. Då tabletternas dragering är intakt är risken liten för skadliga effekter vid hantering. Imurel tabletter bör inte delas eller krossas.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

• Ögonkontakt: 

  Skölj genast och mycket noga med vatten.

• Inandning: 

  Skölj näsa och mun med vatten.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Viktig information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2005-12-20