FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Takrolimus Accord

Accord Healthcare AB

Salva 0,1 %
(Vit till något gulaktig salva.)

Övriga dermatologiska medel, ATC-kod: D11AH01

Aktiv substans:
ATC-kod: D11AH01
Läkemedel från Accord Healthcare AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Vissa förpackningar av Takrolimus Accord Salva 0,1 % är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Tub 30 gram (vnr 565203)
Utbytbara läkemedel:
Protopic (Salva 0,1 %) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Protopic.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
Protopic (Salva 0,1 %) Tub 30 gram (distribueras av Medartuum) (vnr 531278)
Protopic (Salva 0,1 %) Tub 30 gram (distribueras av Qdoxx Pharma AB) (vnr 119541)
Protopic (Salva 0,1 %) Tub 30 gram (distribueras av 2care4) (vnr 525112)
Protopic (Salva 0,1 %) Tub 30 gram (vnr 473968) (restanmäld)
Alternativ förpackning.
Tub 60 gram (vnr 180043) (restanmäld)
Alternativt läkemedel med samma verksamma ämne:
Salva
Startdatum: 2024-06-15
Prognos för slutdatum: 2025-06-25
  • Vad är miljöinformation?

Miljöinformation

Miljöpåverkan

Miljöinformationen för takrolimus (vattenfri) är framtagen av företaget Astellas Pharma för Advagraf, Modigraf, Prograf, Protopy

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av takrolimus (vattenfri) kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att takrolimus (vattenfri) är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Takrolimus (vattenfri) har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Environmental Risk Classification

Predicted Environmental Concentration (PEC)

­

PEC in water is calculated according to the following formula:

­

PEC [µg/L] = (A*109 *(100-R))/(365*P*V*D*100) = 1,37*10-6*A(100-R)

PEC = 0,0016 μg/L


A: 11.50 kg (sold amount API in Sweden year 2022 from IQVIA).

R: 0 % removal rate (due to loss by adsorption to sludge particles, by voloatilization, hydrolysis or biodegradation) = 0 since no data is available.

P: 10*106 (number of inhabitants in Sweden)

V: 200 L/day (volume of wastewater per capita and day) (ECHA default) (Ref.1)

D: 10 (factor for dilution of wastewater by surface water flow) (ECHA default) (Ref.1)


According to the European Medicines Agency guideline on environmental risk assessment of medicinal products (EMA/CHMP/SWP/4447/00), use of tacrolimus is unlikely to represent a risk for the environment, because the predicted environmental concentration (PEC) is below the action limit 0.01 μg/L.


LogP for tacrolimus is reported as 2.7 (Ref.2) and is therefore concluded to have a low potential to bioaccumulate (Ref.3).


References

1. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessement.

https://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-information-requirements-and-chemical-safety-assessment, accessed 26-Feb-2024.

2. Pubchem, National Library of Medicine,

Tacrolimus | C44H69NO12 | CID 445643 - PubChem (nih.gov), accessed 26-Feb-2024.

3. https://medlem.lif.se/globalassets/fass-medlemswebb/fass-databasen/environmental-classification-of-pharmaceuticals-att-wwwfassse-211119.pdf, accessed 26-Feb-2024.