FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Adalat® Oros

Bayer

Depottablett 30 mg
(rund, konvex, rosa med laserhål på en sida, märkt Adalat 30, diameter 9,1 mm)

Kalciumantagonist

Aktiv substans:
ATC-kod: C08CA05
Läkemedel från Bayer omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
För Adalat® Oros Depottablett 30 mg finns information om restanmälan hos Läkemedelsverket. Dispens är beviljad. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Blister 98 tablett(er) (vnr 538461)
Dispens:
Dispens beviljad för försäljning av läkemedlet i utländsk förpackning avsedd för den norska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2025-12-20. -------------------------------- Länk till sammanfattning av dispensbeslut: https://docetp.mpa.se/LMF/Adalat Oros, blister, 98 tabletter (PVC_PVDC_Al), sammanfattning av beslut, giltigt fr.o.m. 2024-12-20 t.o.m. 2025-12-20_09001bee843eeee9.pdf
Utbytbara läkemedel.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
Startdatum: 2024-11-12
Prognos för slutdatum: 2025-12-20
  • Vad är miljöinformation?

Miljöinformation

Miljöpåverkan

Nifedipin

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av nifedipin kan inte uteslutas då det inte finns tillräckliga ekotoxikologiska data.
Nedbrytning: Nifedipin bryts ned långsamt i miljön.
Bioackumulering: Nifedipin har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation


Environmental Risk Classification

Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (μg/L) = (A*109*(100-R))/(365*P*V*D*100) = 1.37*10-6*A*(100-R) = 0.0017 μg/L


Where:

A = 12.73 kg (total sold amount API in Sweden year 2021, data from IQVIA / LIF)

R = 0 % removal rate (due to loss by adsorption to sludge particles, by volatilization, hydrolysis or biodegradation) = 0 if no data is available

P = number of inhabitants in Sweden = 10 *106

V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default) (Reference I)

D = factor for dilution of wastewater by surface water flow = 10 (ECHA default) (Reference I)


Environmental risk classification (PEC/PNEC ratio)

Justification of chosen environmental risk phrase:

Due to a lack of ecotoxicological data the PNEC and the risk quotient could not be determined. This qualifies for the risk phrase “Risk of environmental impact of nifedipine cannot be excluded, since no ecotoxicity data are available”.


Degradation

Abiotic degradation

Photolysis:

In an exploratory study, Maafi and Maafi published a study on the assessment of photodegradation of nifedipine. Test item in ethanolic solution was exposed at 22 °C to continuous monochromatic irradiation at wavelengths between 223 and 390 nm and DAD analysed. Rate constants for degradation were determined in the range of 0.00009 to 0.00489 /s-1 dependent on wave lengths (low to high). The authors concluded that Nifedipin is photolytically degraded at visible wavelengths, with maximum absorbance between 282 and 370 nm. Nitrosophenylpyridine was the main photolytic transformation product. The authors did not report degradation half-lives but based on the rate constant half-lives less than 40 days are expected. (Reference III)


Justification of chosen degradation phrase:

Based on the photolysis data, nifedipine is expected to degrade in the environment, which qualifies for the phrase “Nifedipine is slowly degraded in the environment”.


Bioaccumulation

There is no experimental data on the partition coefficient or bioaccumulation factor of nifedipine and hence the well-established QSAR tool EpiSuite from the US Environmental Protection Agency (EPA) was used to estimate these parameters. Specifically, KOCWIN v2.0 which is a sub-program allowed to calculate the partition coefficient log KOW as 2.19. Furthermore, BCFBAF v3.01 another sub-program was used to estimate the bioaccumulation with a bioconcentration factor (BCF) of 13.14.

Justification of chosen bioaccumulation phrase:

QSAR estimations are sufficiently reliable to conclude, and the results qualify for the risk phrase “Nifedipine has low potential for bioaccumulation”.


References

  1. Guidance on information requirements and Chemical Safety Assessment Chapter R.16: Environmental exposure assessment. V3.0, Feb. 2016.

  2. Maafi W., Maafi M. 2013. Modelling nifedipin photodegradation photostability and actinometric properties. Int J Pharmaceuiticals 456, 153-164.