• Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du måste tala med läkare om du inte blir bättre eller om du blir sämre.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Propyderm är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Propyderm
3. Hur du använder Propyderm
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Propyderm ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Propyderm är en vit mjukgörande kräm som har vattenbindande egenskaper och viss antimikrobiell effekt mot vissa svampar och bakterier.

Propyderm används för att behandla torr hud av olika slag hos vuxna och barn.

Propylenglykol som finns i Propyderm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Propyderm

• om du är allergisk mot propylenglykol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Använd inte Propyderm

- på brännskadad hud

- i hörselgången eftersom propylenglykol kan skada örat

Graviditet, amning och fertilitet

Inga kända risker under graviditet.

Använd inte Propyderm på eller omkring bröstvårtorna vid amning för att undvika att barnet oavsiktligt får i sig läkemedlet.

Körförmåga och användning av maskiner

Propyderm påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Propyderm innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat samt cetostearylalkohol

Etyl- och metylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).

Cetostearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).

Om du använt för stor mängd av Propyderm 

Om du eller ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är propylenglykol 200 mg/g

• Övriga innehållsämnen är hydrogenerad rapsolja, kolesterol, stearoylmakrogolglycerider, cetostearylalkohol, dimetikon, flytande paraffin, fast paraffin, vitt vaselin, etylparahydroxibensoat (E 214), metylparahydroxibensoat (E 218), natriumcitrat, citronsyra, vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit kräm i plastburk med pump.

Förpackningsstorlek: 700 g

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Evolan Pharma AB

Box 120

182 12 Danderyd

Tillverkare

S.C. Laropharm S.R.L

Alexandriei street 145A

Bragadiru, Ilfov, 077025 Rumänien

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-01