Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2020-02-25.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2020-02-25.
Aktiv substans:
Karprofen 100,0 mg/tablett
Hjälpämnen:
Laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat och grillköttsmak.
Farmakodynamiska egenskaper
Karprofen tillhör 2-arylpropionsyragruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat) och har antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt. Karprofen är ett kiralt läkemedel. Karprofen, i likhet med de flesta andra NSAID-preparat, hämmar enzymet cyklooxygenas i arakidonsyrakaskaden. Hämningen av prostaglandinsyntesen av karprofen är emellertid svag i förhållande till dess antiinflammatoriska och analgetiska effekt. Den exakta verkningsmekanismen för karprofen är inte klarlagd.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter oral administration absorberas karprofen väl av hundar. Efter administration av Canidryl vet. tabletter till hundar uppnåddes ett genomsnittligt Cmax (maximal koncentration i serum) på 15,8 ng/ml och 12,2 ng/ml efter cirka 2 timmar och 1,7 timmar för karprofen R(-) respektive karprofen S(+). Den genomsnittliga halveringstiden för båda enantiomererna var cirka 6 timmar. Den analgetiska effekten av varje dos kvarstår i minst 12 timmar.
Karprofen har en liten distributionsvolym och låg systemisk clearance. Det är starkt bundet till plasmaprotein.
Karprofen metaboliseras i levern via konjugation och oxidation. Utsöndringen av glukuronid¬konjugat är i huvudsak fekal efter gallutsöndring.
Reduktion av inflammation och smärta orsakade av muskuloskeletala sjukdomar och degenerativ ledsjukdom. Som uppföljande behandling till parenteral analgesi vid behandling av postoperativ smärta.
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till valpar som är yngre än fyra månader.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något av hjälpämnena.
Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, där det finns risk för gastrointestinal ulceration eller blödning, eller om det finns tecken på bloddyskrasi. Se avsnitt Dräktighet och laktation
Användning till äldre hundar kan innebära ytterligare risk. Om sådan användning inte kan undvikas, kan hundarna kräva noggrann klinisk uppföljning.Undvik användning till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar, eftersom det finns en potentiell risk för ökad njurtoxicitet.Samtidig administrering av potentiellt nefrotoxiska läkemedel skall undvikas.NSAID-preparat kan hämma fagocytosen och vid behandling av inflammatoriska tillstånd förknippade med bakterieinfektion skall lämplig antimikrobiell behandling sättas in samtidigt.Administrera inte andra NSAID-preparat samtidigt eller inom 24 timmar. Vissa NSAID-preparat kan vara mycket starkt bundna till plasmaproteiner och konkurrera med andra starkt bundna läkemedel, vilket kan leda till toxiska effekter.
Laboratoriestudier på råtta och kanin har visat tecken på fetotoxiska effekter av karprofen vid doser som ligger nära den terapeutiska dosen. Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet och laktation. Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID-preparat, såsom kräkningar, lös avföring/diarré, fekal ockult blödning, nedsatt aptit och letargi har rapporterats. Dessa biverkningar inträffar i allmänhet under den första behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och försvinner när behandlingen avslutas, men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller dödliga.Om biverkningar inträffar skall produkten sättas ut och veterinär uppsökas. Precis som med andra NSAID-preparat finns en risk för sällsynta njurbiverkningar eller idiosynkratiska leverbiverkningar.
Dos och administreringssätt
Oral administration.
4 mg karprofen per kg kroppsvikt per dag.En initial dos om 4 mg karprofen per kg kroppsvikt per dag administrerad som en enkel daglig dos eller uppdelad i två lika stora doser. Den dagliga dosen kan reduceras beroende på kliniskt svar.Behandlingens varaktighet beror på behandlingssvaret. Långvarig behandling skall ske under regelbunden övervakning av veterinär. Parenteral preoperativ behandling med karprofeninjektion kan följas av karprofentabletter med en dos om 4 mg/kg/dag i 5 dagar för att förlänga det analgetiska och antiinflammatoriska skyddet postoperativt.Överskrid inte angiven dos.Lägg tillbaka eventuella delade tabletter till blisterförpackningen eller behållaren och använd inom 72 timmar. Delade tabletter ska användas vid nästföljande administrering. Eventuella delade tabletter som är kvar efter den sista administreringen av produkten ska kasseras.
Blandbarhet
Inga kända.
Ej relevant.
Karprofen får inte administreras tillsammans med glukokortikoider.
Se även avsnitt Försiktighet.
Inga tecken på toxicitet sågs när hundar behandlades med karprofen i doser upp till 6 mg/kg två gånger dagligen i 7 dagar (3 gånger den rekommenderade dosen om 4 mg/kg) och 6 mg/kg en gång dagligen i ytterligare 7 dagar. (1,5 gånger den rekommenderade dosen om 4 mg/kg). Det finns ingen specifik antidot vid överdosering av karprofen men allmän understödjande behandling, som används vid överdosering av NSAID-preparat skall sättas in.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Se avsnitt Farmakokinetiska egenskaper och Försiktighet.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag av tabletterna, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten. Tvätta händerna efter hantering av produkten.
3 år.
Lägg tillbaka eventuella delade tabletter till blisterförpackningen eller behållaren och använd inom 72 timmar.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.