1. Det veterinärmedicinska läkemedlets namn
Droncit vet. 50 mg tabletter
2. Sammansättning
En tablett innehåller:
Aktiv substans:
Prazikvantel 50 mg
Vit, rund tablett med brytskåra.
3. Djurslag
Katt och hund.
4. Användningsområden
Behandling av bandmask.
5. Kontraindikationer
Inga.
6. Särskilda varningar
Inga.
Dräktighet och digivning:
Kan administreras under dräktighet och digivning.
Överdosering:
Symtom på överdosering: Kräkningar kan förekomma.
7. Biverkningar
Katt:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkning, diarré, ökad salivutsöndring och avmagring |
Hund:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kräkning, diarré och trötthet |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
8. Dosering för varje djurslag, administreringssätt och administreringsväg(ar)
Normaldos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg).
Doseringstabell:
|
Djurets vikt |
Antal tabletter |
|
< 5 kg |
½ |
|
5-10 kg |
1 |
|
11-20 kg |
2 |
|
21-30 kg |
3 |
|
31-40 kg |
4 |
|
41-50 kg |
5 |
|
51-60 kg |
6 |
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om veterinären har ordinerat en annan dos, bör veterinärens anvisning följas.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i fodret.
9. Råd om korrekt administrering
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
10. Karenstider
Ej relevant.
11. Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på blistret och kartongen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
12. Särskilda anvisningar för destruktion
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
13. Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel förutom vissa förpackningsstorlekar.
14. Nummer på godkännande för försäljning och förpackningsstorlekar
MTnr: 9389
Förpackningsstorlekar:
Kartong innehållande 1 x 2 tabletter i blister, 2 x 10 tabletter i blister, 3 x 8 tabletter i blister, 6 x 8 tabletter i blister eller 13 x 8 tabletter i blister.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
15. Datum då bipacksedeln senast ändrades
2024-12-19. Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
16. Kontaktuppgifter
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Vetoquinol Scandinavia AB
P. O. Box 9
265 21 Åstorp
Sverige
+464267603
info.se@vetoquinol.com