Gå till mobil.fass.se
Vi gör om Fass. Läs mer här.

Ordförklaringar
Textstorlek
FAQ
Söktips

Allmänhet
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Antibiotikaresistens
> Tillgång till läkemedel
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till patienter
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
> Nu gör vi om Fass
Stäng
Vårdpersonal
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Tillgång till läkemedel
> Antibiotikaresistens
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till vårdpersonal
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Skyddsinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
> Nu gör vi om Fass
Stäng
Djurläkemedel
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Vad är antidoter?
> Rapportera biverkningar
> Antibiotikaresistens
> Djurläkemedel i EU/EES
> Tillgång till läkemedel
> Länkar

Information på Fass

> Tips för användning
> Coronavirus

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nu gör vi om Fass
Stäng

Sök efter läkemedel

Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Fråga läkemedelsföretaget om Ergenyl Retard

Har du en fråga om Ergenyl Retard?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

Sanofi AB

Box 30052

104 25 Stockholm

Sverige

E-post: infoavd@sanofi.com
Telefon: 08-634 50 00

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Ergenyl Retard

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2021-01-26

Sanofi AB

Depottablett 300 mg
(vita, avlånga med skåra, längd 16 mm, bredd 6,6 mm)

Delbarhetsinformation

Antiepileptikum

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Aktiv substans:

Valproinsyra

ATC-kod: N03AG01

Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel

Läkemedel från Sanofi AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Vad är viktig säkerhetsinformation?

Säkerhetsinformation till hälso- och sjukvården - DHPC

DHPC (Direct Healthcare Professional Communication) är ett sätt för Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen att nå ut till hälso- och sjukvårdspersonal med ny, viktig säkerhetsinformation om läkemedel.

Vad är DHPC?

DHPC innehåller rekommendationer riktade till hälso- och sjukvårdspersonal om hur de bör anpassa exempelvis ordination och uppföljning för ett visst läkemedel för att minimera riskerna med användningen. DHPC innehåller uppgifter som är av väsentlig betydelse för att behandlingen ska kunna utföras på ett ändamålsenligt sätt. DHPC kan innehålla nya uppgifter om exempelvis allvarliga biverkningar, att användningen av ett läkemedel bör begränsas till en viss patientgrupp, att vissa undersökningssteg behöver genomföras inför insättning av läkemedlet eller i vissa, särskilda fall, uppgifter om att tillgängligheten av ett läkemedel är försämrad under en period.

Se informationsfilm om DHPC och annan viktig säkerhetsinformation >>

Informationsblad Vad är DHPC? >>

Hur utarbetas DHPC?

DHPC utarbetas av läkemedelsföretagen i samråd med den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och/eller Läkemedelsverket.

För detaljerad information om DHPC, läs dokumentation på Läkemedelsverkets webbplats.

Publiceringsdatum: 2023-11-07

Vad är viktig säkerhetsinformation?

2024-02-19: Viktig säkerhetsinformation

Valproatinnehållande läkemedel: nya åtgärder avseende den potentiella risken för neuropsykiatrisk funktionsnedsättning hos barn vars pappor behandlats med valproat inom tre månader före befruktningen

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Utbildningsmaterial
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Stöd för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

Utbildningsmaterial

För vissa läkemedel finns extra informationsmaterial som stöd för att göra läkemedelsbehandlingen så säker som möjligt, så kallade utbildningsmaterial. Sådana utbildningsmaterial kan både finnas för patienter och för hälso- och sjukvårdspersonal.

Utbildningsmaterialen produceras av läkemedelsföretagen och Läkemedelsverket granskar att utbildningsmaterialet uppfyller särskilda villkor som beslutades när läkemedlet blev godkänt. Läs mer hos Läkemedelsverket om villkorade utbildningsmaterial.

På Fass för vårdpersonal finns både utbildningsmaterial för patienter och utbildningsmaterial till vårdpersonal under rubriken ”Utbildningsmaterial”.

På Fass för allmänheten finns information om utbildningsmaterial riktade till patienter publicerade under rubriken ”Viktig patientinformation”.

Se film om DHPC och utbildningsmaterial >>

Informationsblad om utbildningsmaterial >>

Publiceringsdatum: 2022-01-26

Läs mer om utbildningsmaterial

Utbildningsmaterial

I enlighet med villkor i produktens godkännande.

Patientinformationsbroschyr (kvinnliga patienter) (pdf)
Patientinformation
Valproat Preventivmedel och graviditet: vad du behöver veta
Version: 2023-11-08

Patientinformationsbroschyr (manliga patienter) (pdf)
Patientinformation
Valproat Preventivmedel och graviditet: vad du behöver veta
Version: 2024-04-30

Patientkort (pdf)
Patientkort
Patientkort för Valproat
Version: 2024-04-30

Årlig riskbekräftelseblankett (pdf)
Annat
Årlig riskbekräftelseblankett för flickor och fertila kvinnor som behandlas med valproat
Version: 2022-05-24

GUIDE FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL (pdf)
Utbildningsmaterial för hälso- och sjukvård
Information om riskerna med användning av valproat hos kvinnliga patienter och gravida kvinnor samt manliga patienter.
Version: 2024-04-30

Om Läkemedel
Information på Fass
Tjänster på Fass
Om Fass

Fass | Telefon 08-462 37 00 | E-post info@fass.se | Version: 20241219.1129-702ce8a

Användning av kakor på Fass.se

Nödvändiga kakor

Användarvänlighetskakor PÅ AV

Statistikkakor PÅ AV

Utbildningsmaterial

I enlighet med villkor i produktens godkännande.

Användarvänlighetskakor
PÅ AV

Statistikkakor
PÅ AV