Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Beriglobin

CSL Behring

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 160 mg/ml
(Klar lösning. Färgen kan variera från färglös, svagt gul till svagt brun under hållbarhetstiden.)

Immunglobulin

ATC-kod: J06BA01
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från CSL Behring omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2018-06-19.

Indikationer

Indikationer för intramuskulär administrering (IMIg)

För långtidsprofylax mot hepatit A rekommenderas vaccination.


Hepatit A-profylax

För vuxna samt barn och ungdomar (0-18 år)

  • Preexpositionsprofylax, föredragsvis i kombination med vaccination, till ovaccinerade personer som ska resa till områden med risk för Hepatit A inom 2 veckor.

  • Postexpositionsprofylax till ovaccinerade personer som exponerats för Hepatit A‑virus (HAV) under de 2 senaste veckorna.


Andra officiella riktlinjer för lämplig användning vid Hepatit A-profylax ska också beaktas.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges under Innehåll (se Varningar och försiktighet).


Beriglobin får inte ges intravaskulärt.


Det får heller inte ges intramuskulärt vid svår trombocytopeni eller vid andra hemostasrubbningar.

Dosering

Hepatit A-profylax

Produkten ska administreras intramuskulärt


För att uppnå minsta skyddande nivå av 10 mIE/ml med IMIg med ett minsta antikroppsinnehåll av HAV på 100 IE/ml rekommenderas följande dosering:


  • Preexpositionsprofylax till ovaccinerade personer som ska resa till områden med risk för Hepatit A inom 2 veckor: (korttidsprofylax):

    För vistelser kortare än 3 månader i endemiska områden: 0,02 ml/kg kroppsvikt (föredragsvis i kombination med vaccination).


  • Postexposisionsprofylax till ovaccinerade personer som exponerats under de 2 senaste veckorna: 0,02 ml/kg kroppsvikt.

Pediatrisk population

Dosering hos barn och ungdomar (0-18 år) skiljer sig inte från den hos vuxna då dosen ges efter kroppsvikt.


Administreringssätt

För intramuskulär användning.


Intramuskulär injektion måste ges av läkare eller sköterska.


Vid administrering av volymer om 0,5 ml eller mindre (volymer inom det blå fältet på etiketten på den förfyllda sprutan) bör en kommersiellt tillgänglig CE-märkt adapter och 1 ml spruta användas för att garantera acceptabel doseringsnoggrannhet (se Hantering, hållbarhet och förvaring).

Varningar och försiktighet

Om Beriglobin av misstag ges i ett blodkärl föreligger risk för chock.


Patienterna bör övervakas noggrant för att observera eventuella biverkningar under injektionen.


En del biverkningar är vanligare hos patienter första gången de får humant normalt immunglobulin eller i sällsynta fall när man byter humant normalt immunglobulin-preparat.


Alla patienter bör observeras i minst 20 minuter efter administrering.


Om biverkning uppstår ska injektionen avbrytas. Vilken behandling som krävs beror på biverkningens typ och allvarlighetsgrad. Vid chock ska medicinsk behandling för chock i enlighet med gällande rutin sättas in.


Överkänslighet


Äkta överkänslighetsreaktioner är sällsynta. De uppträder framför allt hos patienter med anti-IgA-antikroppar vilka ska behandlas med särskild försiktighet.

I sällsynta fall kan humant normalt immunglobulin orsaka blodtrycksfall med anafylaktisk reaktion, även hos patienter som tolererat tidigare behandling med humant normalt immunglobulin.


Viktig information om några av ingredienserna i Beriglobin


Beriglobin innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, dvs. nästan helt ”natriumfritt”.


En ml Beriglobin innehåller maximalt 1,6 mg natrium. En person som väger 75 kg och som ges den rekommenderade dosen 0,02 ml/kg, får 1,5 ml Beriglobin. Denna dos innehåller maximalt 2,4 mg natrium.



Interferens med serologiska tester


Efter injektion av immunglobulin kan den tillfälliga ökningen av de olika passivt överförda antikropparna i patientens blod resultera i falskt positiva resultat i serologiska tester. Passiv överföring av antikroppar mot erytrocytantigen t.ex. A, B och D kan påverka en del serologiska tester för röda blodkroppar t.ex. direkt antiglobulin test (DAT, Coombs test).


Överförbara smittämnen


Standardåtgärder för att förhindra att infektioner överförs från läkemedel som är tillverkade av humant blod eller plasma inkluderar urval av givare, test av individuella donationer och plasmapooler för specifika infektionsmarkörer samt att effektiva tillverkningssteg för inaktivering/eliminering av virus är en del av tillverkningsprocessen. Trots detta kan risken för överföring av infektiösa agens inte helt uteslutas när läkemedel som tillverkats av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus samt andra patogener.


De åtgärder som vidtagits anses effektiva mot höljeförsedda virus som humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV) och för det icke höljeförsedda hepatit A viruset (HAV). Åtgärderna kan vara av begränsat värde mot icke höljeförsedda virus såsom parvovirus B19.


Den finns övertygande klinisk erfarenhet av att hepatit A och parvovirus B19 inte överförs med immunglobuliner och det antas också att innehållet av antikroppar på ett betydande sätt bidrar till virussäkerheten.


Det rekommenderas starkt att produktnamn och satsnummer ska noteras varje gång Beriglobin administreras till en patient för att upprätthålla koppling mellan patienten och produktens satsnummer.


Pediatrisk population


Angivna varningar och försiktighetsåtgärder gäller både vuxna och barn.

Interaktioner

Levande försvagade virusvacciner

Behandling med immunglobulin kan minska effekten av vaccin med levande försvagade virus som mässling, röda hund, påssjuka och vattkoppor under minst 6 veckor och upp till 3 månader efter behandling. Efter behandling med detta preparat bör 3 månader förflyta innan vaccination med vaccin med levande försvagade virus görs. När det gäller mässling kan risken för försämrat anslag sitta i upp till 1 år. Därför bör kontroll av antikroppsstatus göras på patienter som får mässlingvaccin.


Pediatrisk population

Angivna interaktioner gäller både vuxna och barn.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:2.

Säkerheten av denna produkt vid användning under graviditet har inte fastställts i kontrollerade kliniska prövningar och ska därför endast ges med försiktighet till gravida kvinnor och ammande mödrar. Immunglobulinprodukter har visats passera placenta, tilltagande under den tredje trimestern. Klinisk erfarenhet av immunglobuliner tyder på att inga skadliga effekter på graviditetsförloppet eller på fostret och det nyfödda barnet förväntas.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

Immunglobuliner utsöndras i bröstmjölk och kan bidra till att skydda det nyfödda barnet mot patogener som tar sig in i kroppen via mukosal passage.

Fertilitet

Klinisk erfarenhet med immunglobuliner tyder på att inga skadliga effekter på fertiliteten är att förvänta.

Trafik

Förmågan att framföra fordon eller använda maskiner kan försämras av vissa biverkningar som förknippas med Beriglobin. Patienter som upplever biverkningar under behandlingen ska vänta tills dessa går över innan de framför fordon eller använder maskiner.

Biverkningar

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Biverkningar såsom frossa, huvudvärk, yrsel, feber, kräkningar, överkänslighet, illamående, artralgi, hypotension och måttlig smärta i ländryggen kan ibland förekomma.


I sällsynta fall kan normala humana immunglobuliner orsaka plötsliga blodtrycksfall och i enstaka fall anafylaktisk chock, även om patienten inte har visat någon överkänslighet vid tidigare administrering.


Smärta vid injektionsstället kan förekomma frekvent. Andra lokala reaktioner vid injektionsstället: svullnad,rodnad, induration, värme, klåda, blåmärken och utslag, kan ofta förekomma.


För säkerhetsinformation avseende överförbara smittämnen, se Varningar och försiktighet.


Tabell över biverkningar

Biverkningarna har insamlats från kliniska prövningar och från erfarenheter efter marknadsintroduktionen. Tabellen som är presenterad nedan anges enligt MedDRA organsystem klassificering (SOC och Preferred Term Level).


Frekvenserna har utvärderats enligt följande konvention: Mycket vanliga (≥1/10); Vanliga (≥1/100, <1/10); Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); Mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


En frekvenskategori har tilldelats biverkningar som har observerats i kliniska prövningar. Menför biverkningar som rapporterats från erfarenheter efter marknadsintroduktion, är det inte alltid möjligt att göra en tillförlitlig uppskattning avfrekvensen eftersom rapporteringen är frivillig och från en population av en osäker storlek. Dessa reaktioner har tilldelats frekvensen ”ingen känd frekvens”.


Frekvens av biverkningar med Beriglobin

MedDRA Organsystemklass

Biverkning

Frekvens

Immunsystemet

Överkänslighet (inklusive blodtrycksfall)

Ingen känd frekvens

Anafylaktisk chock/anafylaktiska reaktioner (inklusive dyspné, hudreaktion)

Ingen känd frekvens

Centrala och perifera nervsystemet

Huvudvärk

Vanliga

Synkope, yrsel

Ingen känd frekvens

Hjärtat

Kardiovaskulära reaktioner

Ingen känd frekvens

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Bronkospasm

Ingen känd frekvens

Magtarmkanalen

Illamående, kräkning

Ingen känd frekvens

Hud och subkutan vävnad

Utslag

Ingen känd frekvens

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Ryggsmärta, artralgi

Ingen känd frekvens

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Smärta vid injektionsstället

Mycket vanliga

Feber

Vanliga

Svullnad, rodnad, induration, värme, klåda, blåmärke, utslag och urticaria vid injektionsstället

Ingen känd frekvens

Frossa, sjukdomskänsla

Ingen känd frekvens

‡Rapporterat i enstaka fall från kliniska prövningar.

¶Kardiovaskulära reaktioner särskilt då produkten oavsiktligt har injicerats intravaskulärt.


Pediatrisk population

Frekvens, typ och allvarlighetsgrad av biverkningar hos barn förväntas vara samma som för vuxna.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Konsekvenserna av en överdos är inte kända.

Farmakokinetik

Vid intramuskulär administrering har humant normalt immunglobulin efter 2-3 dagar blivit biotillgängligt i patientens cirkulation.


IgG och IgG-komplexen bryts ned i det retikuloendoteliala systemet.


Pediatrisk population

Inga skillnader sågs i farmakokinetiska egenskaper mellan vuxna och pediatriska patienter vid kliniska prövningar vid subkutan administrering.

Prekliniska uppgifter

Tillgängliga prekliniska data, endotoxicitet och lokala toleransstudier, avslöjar inga risker för människa som inte redan nämnts under andra relevanta avsnitt i denna produktresumé.


Inga toxicitetsstudier med upprepad dosering med Beriglobin har utförts på djur på grund av proteinheterologi mellan arter.

Innehåll

Humant normalt immunglobulin (IMIg)

En ml innehåller:

Humant normalt immunoglobulin

av vilket minst 95 % är IgG


160 mg



Varje förfylld spruta med 2 ml innehåller 320 mg humant normalt immunglobulin.


Innehåller minst 100 IE/ml av antikroppar mot hepatit A.


Distribution av IgG-subklasser:

IgG1

IgG2

IgG3

IgG4

ca 61%

ca 28%

ca 5%

ca 6%

Det maximala IgA innehållet är 1,7 mg/ml.


Tillverkad av human plasma.


Hjälpämnen: Glycin, natriumklorid, natriumhydroxid eller saltsyra för pH-justering, vatten för injektionsvätskor.

Blandbarhet

Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Immunglobulin, humant normalt

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Öppnad förpackning ska användas omedelbart.

Förvaras vid i kylskåp ( 2 °C - 8 °C).

Får ej frysas.


Beriglobinlösningen är redo att användas.


Detta läkemedel ska uppnå rums- eller kroppstemperatur innan användning.

Läkemedelet ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Lösningar som är grumliga eller innehåller partiklar/fällning ska inte användas.


Fäst den skyddade nålen på sprutan. Dra tillbaka säkerhetshöljet och ta bort nålskyddet. Efter administrering aktivera säkerhetsmekanismen genom att med tummen eller pekfingret trycka på avsedd yta för att fälla ner skyddshöljet tills man hör ett klick. Det är viktigt att ta bort eventuella luftbubblor i sprutan. Detta görs genom att med injektionsnålen riktad uppåt knacka försiktigt med fingret på sprutan och sedan trycka in kolven försiktigt så att eventuella luftbubblor stiger upp mot nålen. För att få rätt dos trycks kolven till det skalstreck på sprutan som motsvarar den dos man avser att administrera.


Vid administrering av volymer om 0,5 ml eller mindre (volymer inom det blå fältet på etiketten på den förfyllda sprutan) bör en kommersiellt tillgänglig CE-märkt 1 ml spruta användas för att garantera acceptabel doseringsnoggrannhet. För att säkerställa överföringen av den önskade doseringsvolymen från den förfyllda sprutan till 1 ml sprutan bör en kommersiellt tillgänglig CE-märkt adapter anslutas mellan sprutorna.


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras i enlighet med gällande anvisningar.

Förpackningsinformation

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 160 mg/ml Klar lösning. Färgen kan variera från färglös, svagt gul till svagt brun under hållbarhetstiden.
2 milliliter förfylld spruta (fri prissättning), EF

Hitta direkt i texten
Av