Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Kabiven

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Fresenius Kabi

Infusionsvätska, emulsion
(Glukos- och aminosyralösningarna är klara lösningar. Fettemulsionen är vit.)

Näringslösning med aminosyror, fett, kolhydrater och elektrolyter för intravenös nutrition i central ven

ATC-kod: B05BA10
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Fresenius Kabi omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2015-05-07.

Indikationer

Parenteral nutrition till patienter, vuxna och barn över 2 år, när oral eller enteral näringstillförsel är omöjlig, otillräcklig eller kontraindicerad.

Kontraindikationer

  • Överkänslighet mot ägg-, soja- eller jordnötsprotein, mot någon av de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

  • Svår hyperlipemi.

  • Svår leversvikt.

  • Svåra koagulationsrubbningar.

  • Medfödd rubbning av aminosyrametabolismen.

  • Grav njursvikt då dialysmöjlighet saknas.

  • Akut chock.

  • Hyperglykemi som kräver behandling med mer än 6 enheter insulin/timme.

  • Patologiskt förhöjda serumkoncentrationer av någon av de ingående elektrolyterna.

  • Allmänna kontraindikationer mot infusionsbehandling: Akut lungödem, övervätskning, okompenserad hjärtsvikt och hypoton dehydrering.

  • Hemofagocyterande syndrom.

  • Instabila tillstånd (t.ex. allvarliga post-traumatiska tillstånd, okompenserad diabetes, akut hjärtinfarkt, metabolisk acidos, allvarlig sepsis och hyperosmolär koma).

  • Nyfödda och barn under 2 år.

Dosering

Patientens förmåga att eliminera tillfört fett och att metabolisera glukos bör styra dosering och infusionshastighet. Se avsnitt Varningar och försiktighet.


Dosering

Individuell dosering, påsstorlek väljs med hänsyn till patientens kliniska tillstånd, kroppsvikt och nutritionsbehov.


Vuxna

Den mängd kväve som krävs för att bibehålla kroppens proteinmassa är beroende av patientens tillstånd (t.ex. nutritionsstatus och grad av katabolisk stress).


Vid normal nutritionsstatus eller vid tillstånd med mild metabolisk stress är behovet 0,10-0,15 g kväve/kg kroppsvikt/dygn.


Hos patienter med måttlig till hög metabolisk stress, med eller utan malnutrition, är behovet 0,15-0,30 g kväve/kg kroppsvikt/dygn (1,0-2,0 g aminosyror/kg kroppsvikt/dygn). Motsvarande allmänt accepterade mängder är för glukos 2,0-6,0 g och för fett 1,0-2,0 g.


En dos på 0,10-0,20 g kväve/kg kroppsvikt/dygn (0,7-1,3 g aminosyror/kg kroppsvikt/dygn) täcker dagsbehovet för flertalet patienter. Detta motsvarar 19-38 ml Kabiven/kg kroppsvikt/dygn, exempelvis 1330-2660 ml Kabiven per dygn till en patient som väger 70 kg.


Totalbehovet av energi beror på patientens kliniska tillstånd och ligger oftast mellan 25-35 kcal/kg kroppsvikt/dygn. Hos överviktiga patienter skall dosen beräknas från den uppskattade idealvikten.


Kabiven tillhandahålls i fyra storlekar, avsedda för patienter vars parenterala nutritionsbehov är högt, lätt förhöjt, basalt respektive lågt. För att ge en total parenteral nutrition skall spårämnen och vitaminer läggas till.


Pediatrisk population

Förmågan att metabolisera individuella näringsämnen måste bestämma doseringen.


För små barn (2-10 år) ska infusionen generellt börja med en låg dos d.v.s. 12,5-25 ml/kg/dygn (motsvarande 0,49-0,98 g fett/kg/dygn, 0,41-0,83 g aminosyror/kg/dygn och 1,2-2,4 g glukos/kg/dygn) och ökas med 10-15 ml/kg/dygn upp till maximalt 40 ml/kg/dygn.


För barn över 10 år kan doseringen för vuxna tillämpas.


Kabiven rekommenderas inte för barn under 2 år för vilka aminosyran cystein kan anses vara konditionellt essentiell.


Infusionshastighet

Maximal infusionshastighet av:

Glukos

0,25 g/kg kroppsvikt/timme

Aminosyror

Bör inte överskrida 0,1 g/kg kroppsvikt/timme

Fett

Bör inte överskrida 0,15 g/kg kroppsvikt/timme

Infusionshastigheten skall inte överskrida 2,6 ml per kg kroppsvikt/timme (motsvarande 0,25 g glukos, 0,09 g aminosyror och 0,1 g fett per kg kroppsvikt). Rekommenderad infusionstid är 12-24 timmar.


Maximal dygnsdos
40 ml/kg kroppsvikt/dygn. Detta motsvarar en påse (största storleken) till en patient som väger 64 kg och ger 1,3 g aminosyror/kg kroppsvikt/dygn (0,21 g kväve/kg/dygn), 31 kcal icke-protein energi (3,9 g glukos/kg/dygn och 1,6 g fett/kg/dygn).

Den maximala dygnsdosen varierar med det kliniska tillståndet och kan också ändras från dag till dag.


Administreringssätt

Ges som infusion endast i central ven.

Infusionsbehandlingen kan fortgå så länge som patientens kliniska tillstånd kräver det.

Varningar och försiktighet

Förmågan att eliminera fett bör följas. Det rekommenderas att detta sker genom mätning av triglyceridkoncentrationen i serum efter en fettfri period om 5-6 timmar.
Serumkoncentrationen av triglycerider bör ej överstiga 3 mmol/l under pågående infusion.


Påsstorlek skall väljas omsorgsfullt med hänsyn till volym och kvantitativ sammansättning. Volymerna skall anpassas efter barnets hydrering och näringsstatus. En blandad påse är avsedd för engångsbruk.


Störningar i elektrolyt- och vätskebalansen (t.ex. onormalt höga eller låga elektrolytnivåer i serum) ska korrigeras innan infusionen av Kabiven påbörjas.


Vid start av intravenös nutrition krävs alltid noggrann klinisk övervakning. Om något onormalt inträffar måste infusionen avbrytas. På grund av ökad risk för infektioner vid infusion i central ven skall strikt aseptisk teknik tillämpas för att undvika kontaminering, särskilt vid kateterinläggning.


Försiktighet bör iakttas vid tillstånd när det uppstått en störd fettmetabolism, vilket kan inträffa hos patienter med njurinsufficiens, okontrollerad diabetes, pankreatit, leverinsufficiens, hypotyroidism (om hypertriglyceridemi föreligger) och sepsis. Ges Kabiven vid dessa tillstånd skall koncentrationen av triglycerider i serum följas dagligen.


Regelbunden kontroll av serumglykos, elektrolyter och osmolaritet såväl som vätskebalans, syra-basbalans och leverenzymtest (alkaliska fosfataser, ALAT, ASAT) rekommenderas.


Blodceller och koagulationsvärden skall följas om fett ges under en längre tidsperiod.


Hos patienter med nedsatt njurfunktion skall intaget av fosfat och kalium följas noga för att förebygga hyperfosfatemi och hyperkalemi.


Tillsatt mängd av enskilda eletrolyter bör styras av patientens kliniska tillstånd samt frekventa mätningar av serumnivåerna.


Emulsionen innehåller inte vitaminer eller spårelement.
Tillägg av spårelement och vitaminer krävs alltid.


Parenteral nutrition skall användas med försiktighet vid metabolisk acidos, laktacidos, otillräcklig cellulär syresättning och förhöjd serumosmolaritet.


Kabiven skall ges med försiktighet till patienter som har tendens till elektrolytretention.


Varje tecken till anafylaktisk reaktion (såsom feber, frossa, utslag eller dyspné) bör föranleda omedelbart avbrytande av infusionen.


Fettinnehållet i Kabiven kan störa vissa analyser (bilirubin, laktat, dehydrogenas, syremättnad, Hb etc.) om blodprov tas innan det tillförda fettet eliminerats från blodet. Hos de flesta patienter elimineras fettet från blodet inom 5-6 timmar efter avslutad infusion.


Kabiven innehåller sojabönsolja och äggfosfolipider, vilka i enstaka fall kan orsaka allergiska reaktioner. Det har även förekommit korsallergireaktioner mellan sojabönor och jordnötter.


Intravenös näringstillförsel med aminosyror är förenad med ökad utsöndring av de essentiella spårelementen koppar och i synnerhet zink. Detta måste beaktas vid dosering av spårämnen, speciellt vid långvarig intravenös nutrition.


Hos undernärda patienter kan insättande av parenteral nutrition, och därmed en snabb ändring av vätskebalansen, orsaka lungödem och hjärtsvikt på grund av vätskeansamling samt en minskad serumkoncentration av kalium, fosfor, magnesium och vattenlösliga vitaminer. Dessa förändringar brukar inträda inom 24 till 48 timmar, därför rekommenderas ett försiktigt och långsamt insättande av behandlingen, samt noggrann övervakning och behövliga justeringar i tillförseln av vätska, elektrolyter, mineraler och vitaminer.


Kabiven skall inte ges parallellt med blod i samma infusionsset på grund av risken för pseudoagglutination.


Hos patienter med hyperglykemi kan det vara nödvändigt att tillföra insulin.

Interaktioner

Vissa läkemedel, såsom insulin, kan påverka kroppens lipassystem. Denna typ av interaktion förefaller emellertid ha mycket begränsad klinisk betydelse.


Heparin i kliniska doser ger en övergående ökad frisättning av lipoproteinlipas. Detta kan ge en initial ökning av lipolys i plasma, följt av en tillfälligt minskad elimination av triglycerider.


Sojaolja har ett naturligt innehåll av vitamin K1, vilket kan interferera med den terapeutiska effekten av kumarinderivat. Patienter som behandlas med kumarinderivat bör därför kontrolleras noga.


Det finns inga kliniska data som visar att ovan nämnda interaktioner har någon avgörande klinisk betydelse.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:2.

Specifika studier som bedömer säkerheten vid användning av Kabiven under graviditet har ej utförts. Förskrivaren bör värdera risk kontra nytta före administrering av Kabiven till gravida kvinnor.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

Specifika studier som bedömer säkerheten vid användning av Kabiven under amning har ej utförts. Förskrivaren bör värdera risk kontra nytta före administrering av Kabiven till ammande kvinnor.

Trafik

Ej relevant.

Biverkningar

 

Vanliga (≥1/100, <1/10)

Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100)

Mycket sällsynta (<1/10 000)

Blodet och lymf­systemet

  

Hemolys, retikulocytos

Immun­systemet

  

Allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner, hudutslag, nässelfeber)

Centrala och perifera nerv­systemet

 

Huvudvärk

 

Blodkärl

  

Hypotension, hypertension

Andnings­vägar, bröstkorg och mediastinum

  

Andnings­besvär (tachypné)

Magtarm­kanalen

 

Buksmärta, illamående, kräkningar

 

Reproduktions­organ och bröst­körtel

  

Priapism

Allmänna symtom och/eller symtom vid administrerings­stället

Förhöjd kropps­temperatur

Frysningar, trötthet

 

Undersökningar

 

Höjning av lever­enzymvärden

 

Liksom för alla hypertona infusionsvätskor kan tromboflebit uppkomma om infusion sker i perifer ven.


”Fat overload syndrome”
Försämrad förmåga hos patienten att eliminera Intralipid (fettkomponenten i Kabiven) kan leda till ”Fat overload syndrome” beroende på överdos. Detta syndrom kan emellertid uppstå även vid rekommenderad infusionshastighet i samband med plötslig förändring av patientens tillstånd, såsom försämring av njurfunktionen eller uppkommen infektion.


”Fat overload syndrome” karaktäriseras av hyperlipemi, feber, fettinfiltration, hepatomegali, splenomegali, anemi, leukopeni, trombocytopeni, koagulationsrubbningar samt koma. Symtomen försvinner oftast om behandlingen avbryts.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Se avsnitt Biverkningar, ”Fat overload syndrome”.


Vid infusion av aminosyror har illamående, kräkningar och svettning observerats när den rekommenderade maximala infusionshastigheten överskridits.

Om symtom på överdosering uppträder skall infusionshastigheten minskas eller infusionen avbrytas.


Överdosering kan leda till övervätskning, elektrolytobalans, hyperglukemi och hyperosmolalitet.


I några sällsynta allvarliga fall kan hemodialys, hemofiltrering eller hemo-diafiltrering behövas.

Farmakodynamik

Fettemulsion
Intralipid, vilket är den fettemulsion som ingår i Kabiven, innehåller essentiella och icke-essentiella långa fettsyror för energimetabolism och uppbyggnaden av cellmembran.


Intralipid i rekommenderade doser orsakar ej hemodynamiska förändringar. Inga kliniskt signifikanta förändringar i lungfunktionen har beskrivits när Intralipid används på rätt sätt.
Den övergående ökningen av leverenzym, som ses hos vissa patienter vid parenteral nutrition inklusive Intralipid, är reversibel och försvinner när den parenterala nutritionen upphör. Liknande förändringar kan även ses vid parenteral nutrition utan fettemulsioner.


Aminosyror och elektrolyter
Aminosyror, vilka normalt ingår i protein i vanlig mat, används vid syntes av kroppens protein. Ett eventuellt överskott metaboliseras. Studier har visat en temperaturhöjande effekt av aminosyrainfusion.


Glukos
Glukos har inga farmakodynamiska effekter förutom bidraget till nutrition.

Farmakokinetik

Fettemulsion
Intralipid har biologiska egenskaper som liknar egenskaperna hos endogena kylomikroner.

Till skillnad från kylomikroner innehåller inte Intralipid kolesterolestrar eller apolipoproteiner, eftersom dess fosfolipidinnehåll är signifikant högre.


Intralipid elimineras från cirkulationen via samma väg som endogena kylomikroner, åtminstone tidigt i katabolismen. Den exogena fettpartikeln hydrolyseras i cirkulationen och tas upp av LDL-receptorer perifert och av levern. Eliminationshastigheten bestäms av kompositionen av fettpartiklarna, patientens nutritionsstatus, sjukdomen och infusionshastigheten. Hos friska frivilliga är maximal elimineringshastighet av Intralipid efter fasta över natten 3,8 ± 1,5 g triglycerid per kg/kroppsvikt och dygn.


Både eliminerings- och oxidationshastighet är beroende av patientens kliniska status; eliminationen sker snabbare och utnyttjandet ökar hos postoperativa patienter och vid trauma, medan patienter med nedsatt njurfunktion och hypertriglyceridemi visar lägre utnyttjande av exogena fettemulsioner.


Aminosyror och elektrolyter
De principiella farmakokinetiska egenskaperna hos de infunderade aminosyrorna och elektrolyterna är väsentligen de samma som för aminosyror och elektrolyter som tillförs via vanlig föda.


Glukos
De farmakokinetiska egenskaperna för infunderad glukos är i huvudsak de samma som för glukos tillfört via födan.

Prekliniska uppgifter

Prekliniska säkerhetsstudier har ej utförts med Kabiven. Prekliniska säkerhetsstudier för Intralipid såväl som för aminosyra-, elektrolyt- och glukoslösningar av olika sammansättning och koncentration visar dock på god tolerans.

Innehåll

Kabiven tillhandahålls som trekammarpåse. Varje påse innehåller följande olika volymer beroende på de fyra förpackningarnas storlek.

 

2566 ml

2053 ml

1540 ml

1026 ml

Glukos (Glukos 190 mg/ml)

1316 ml

1053 ml

790 ml

526 ml

Aminosyror och elektrolyter (Vamin 18 Novum)

750 ml

600 ml

450 ml

300 ml

Fettemulsion (Intralipid 200 mg/ml)

500 ml

400 ml

300 ml

200 ml


Vilket motsvarar följande totalinnehåll:


Aktiva ingredienser

2566 ml

2053 ml

1540 ml

1026 ml

Sojaböns­olja, renad

100 g

80 g

60 g

40 g

Glukos­monohydrat

275 g

220 g

165 g

110 g

   -mot­svarande glukos (vattenfritt)

250 g

200 g

150 g

100 g

Alanin

12,0 g

9,6 g

7,2 g

4,8 g

Arginin

8,5 g

6,8 g

5,1 g

3,4 g

Asparagin­syra

2,6 g

2,0 g

1,5 g

1,0 g

Fenyl­alanin

5,9 g

4,7 g

3,6 g

2,4 g

Glutamin­syra

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Glycin

5,9 g

4,7 g

3,6 g

2,4 g

Histidin

5,1 g

4,1 g

3,1 g

2,0 g

Isoleucin

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Leucin

5,9 g

4,7 g

3,6 g

2,4 g

Lysin­hydro­klorid

8,5 g

6,8 g

5,1 g

3,4 g

   -mot­svarande lysin

6,8 g

5,4 g

4,1 g

2,7 g

Metionin

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Prolin

5,1 g

4,1 g

3,1 g

2,0 g

Serin

3,4 g

2,7 g

2,0 g

1,4 g

Treonin

4,2 g

3,4 g

2,5 g

1,7 g

Tryptofan

1,4 g

1,1 g

0,86 g

0,57 g

Tyrosin

0,17 g

0,14 g

0,10 g

0,07 g

Valin

5,5 g

4,4 g

3,3 g

2,2 g

Kalcium­klorid 2 H2O

0,74 g

0,59 g

0,44 g

0,29 g

   -mot­svarande kalcium­klorid

0,56 g

0,44 g

0,33 g

0,22 g

Kalium­klorid

4,5 g

3,6 g

2,7 g

1,8 g

Magnesium­sulfat 7 H2O

2,5 g

2,0 g

1,5 g

0,99 g

   -mot­svarande magnesium­sulfat

1,2 g

0,96 g

0,72 g

0,48 g

Natrium­glycero­fosfat (vatten­fritt)

3,8 g

3,0 g

2,3 g

1,5 g

Natrium­acetat 3 H2O

6,1 g

4,9 g

3,7 g

2,5 g

   -mot­svarande natrium­acetat

3,7 g

2,9 g

2,2 g

1,5 g

motsvarande:

 

2566 ml

2053 ml

1540 ml

1026 ml

-Amino­syror

85 g

68 g

51g

34 g

-Kväve

13,5 g

10,8 g

8,1 g

5,4 g

-Fett

100 g

80 g

60 g

40 g

-Kol­hydrater

   -glukos (dextros)

250 g

200 g

150 g

100 g

-Energi­innehåll

   -totalt

2300 kcal

1900 kcal

1400 kcal

900 kcal

   -icke-protein

2000 kcal

1600 kcal

1200 kcal

800 kcal

-Elektrolyter

   -natrium

80 mmol

64 mmol

48 mmol

32 mmol

   -kalium

60 mmol

48 mmol

36 mmol

24 mmol

   -magnesium

10 mmol

8 mmol

6 mmol

4 mmol

   -kalcium

5 mmol

4 mmol

3 mmol

2 mmol

   -fosfat1

25 mmol

20 mmol

15 mmol

10 mmol

   -sulfat

10 mmol

8 mmol

6 mmol

4 mmol

   -klorid

116 mmol

93 mmol

70 mmol

46 mmol

   -acetat

97 mmol

78 mmol

58 mmol

39 mmol

1 Bidraget är från både Intralipid och Vamin


Kabiven innehåller även renade äggfosfolipider, glycerol, natriumhydroxid (för pH-justering), koncentrerad ättiksyra (för pH-justering) och vatten för injektionsvätskor.

Blandbarhet

Kabiven får endast blandas med produkter för vilka blandbarheten har dokumenterats. Se avsnitt Hantering, hållbarhet och förvaring.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Miljöinformationen för alanin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för arginin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för asparaginsyra är framtagen av företaget Baxter för Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för fenylalanin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Glukosmonohydrat

Miljörisk: Användning av kolhydrater bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Glutaminsyra

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Glycin

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för histidin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för isoleucin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Kalciumkloriddihydrat

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Kaliumklorid

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för leucin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Lysin

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

According to the European Medicines Agency guideline on environmental risk assessments for pharmaceuticals (EMA/CHMP/SWP/4447/00), vitamins, electrolytes, amino acids, peptides, proteins, carbohydrates, lipids, vaccines and herbal medicinal products are exempted because they are unlikely to result in significant risk to the environment.

Magnesiumsulfatheptahydrat

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

According to the European Medicines Agency guideline on environmental risk assessments for pharmaceuticals (EMA/CHMP/SWP/4447/00), vitamins, electrolytes, amino acids, peptides, proteins, carbohydrates, lipids, vaccines and herbal medicinal products are exempted because they are unlikely to result in significant risk to the environment.

Miljöinformationen för metionin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Natriumacetattrihydrat

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Natriumglycerofosfat, hydratiserat

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för prolin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för serin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Sojaolja, raffinerad

Miljörisk: Användning av lipider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för treonin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för tryptofan är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för tyrosin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Miljöinformationen för valin är framtagen av företaget Baxter för Clinimix N12G20, Clinimix N12G20E, Clinimix N14G30, Clinimix N14G30E, Clinimix N17G35, Clinimix N17G35E, Clinimix N9G15E, Clinimix N9G20E, Clinomel N4-550, Clinomel N5-800, Clinomel N6-900, Clinomel N7-1000, Finomel, Finomel Perifer, Numeta G13E, Numeta G16E, Numeta G19E, Nutrineal PD2 med 1,1 % aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror Clear-Flex, OLIMEL N5E, OLIMEL N7, OLIMEL N7E, OLIMEL N9, OLIMEL N9E, OLIMEL perifer N4E, OliClinomel N8-800, Oliclinomel N4-550, Oliclinomel N4-550E, Oliclinomel N5-800, Oliclinomel N5-800E, Oliclinomel N6-900, Oliclinomel N6-900E, Oliclinomel N7-1000, Oliclinomel N7-1000E, Olimel N12, Olimel N12E

Miljörisk: Användning av aminosyror, proteiner och peptider bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Produkten skall inte användas om förpackningen är skadad. Innehållet i de separata kamrarna måste blandas före användning.
För att säkerställa en homogen blandning bör infusionspåsen vändas ett antal gånger omedelbart före infusionen.
Använd innehållet endast om aminosyra- och glukoslösningarna är klara och färglösa eller svagt gula och om fettemulsionen är vit och homogen.


KOMPATIBILITET


Tillsatser
Endast läkemedel- och nutritionslösningar för vilka blandbarhet har dokumenterats får tillsättas Kabiven.


Tillsatser ska utföras aseptiskt.


Blandbarhetsdata tillhandahålls på förfrågan.


Efter slutförd infusion skall eventuellt kvarvarande infusionsvätska kasseras.


Hållbarhet efter blandning:
Efter brytandet av förslutningssvetsarna är blandningen av lösningarna i de tre kamrarna kemiskt och fysikaliskt stabil i 24 timmar vid förvaring vid 25 ºC.


Hållbarhet efter tillsatser.
Efter brytandet av förslutningssvetsarna och blandning av de tre lösningarna kan spårelement, vitaminer och elektrolyter tillföras genom tillsatsporten.
På grund av risken för mikrobiologisk kontamination bör infusionen tillföras patienten omedelbart efter beredning. Om blandningen inte används omedelbart är användaren ansvarig för att lagringstider och förhållanden före användning (normalt inte längre än 24 timmar i 2-8 ºC) iakttas. Om lagring inte kan undvikas och om tillsatserna görs under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden kan den blandade emulsionen förvaras upp till 6 dygn i 2-8 ºC före användandet. Från det att den blandade emulsionen inte längre förvaras i 2-8 ºC skall infusionen vara slutförd inom 24 timmar.

Egenskaper hos läkemedelsformen

Osmolalitet ca 1230 mosm/kg vatten

Osmolaritet ca 1060 mosmol/l

pH ca 5,6

Förpackningsinformation

Infusionsvätska, emulsion Glukos- och aminosyralösningarna är klara lösningar. Fettemulsionen är vit.
4 x 1026 milliliter påse, 1319:21, F
4 x 1540 milliliter påse, 1686:41, F
4 x 2053 milliliter påse, 1899:24, F
3 x 2566 milliliter påse, 1563:41, F
1026 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
1540 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
2053 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
2 x 2053 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
2566 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
2 x 2566 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej

Hitta direkt i texten
Av