Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Nutriflex® special

ReceptstatusFörmånsstatus
B. Braun

Infusionsvätska, lösning
(Tillhandahålls för närvarande ej) (aminosyra- och glukoslösning: klar, färglös till svagt halmfärgad)

Näringslösning med aminosyror, kolhydrater, och elektrolyter för intravenös nutrition

ATC-kod: B05BA10
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från B. Braun omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2018-10-22.

Indikationer

Parenteral tillförsel av aminosyror, glukos, elektrolyter och vätska till patienter med kraftigt förhöjt proteinbehov när oral eller enteral nutrition är omöjlig, otillräcklig eller kontraindicerad.


Nutriflex special är avsett för vuxna och barn i åldern 2–17 år.

Kontraindikationer

  • Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll

  • Medfödda störningar i aminosyrametabolismen

  • Hyperglykemi som inte svarar på insulindoser på upp till 6 enheter insulin/timme

  • Intrakraniell eller intraspinal blödning

  • Acidos

  • Svår leverinsufficiens

  • Svår njurinsufficiens utan njurersättningsterapi

Nutriflex special ska inte, på grund av sin sammansättning, ges till nyfödda, spädbarn eller barn under 2 år.


Allmänna kontraindikationer vid parenteral nutrition är:

  • instabil, livshotande cirkulationsstatus (t.ex. tillstånd av kollaps, chock, vätskeöverbelastning, lungödem)

  • akut hjärtinfarkt och stroke

  • instabilt metabolt tillstånd (t.ex. koma av okänt ursprung, hypoxi, dekompenserad diabetes mellitus)

Dosering

Nutriflex special är lämpligt för patienter med normal glukostolerans och vätskerestriktion.


Vuxna

Doseringen och infusionshastigheten ska anpassas individuellt enligt patientens kliniska status och behov av aminosyror, glukos, energi, elektrolyter och vätska. Vid behov kan ytterligare vätske-, aminosyra-, glukos- eller lipidinfusioner ges.


Det rekommenderas att Nutriflex special administreras kontinuerligt.


Dygnsdos:

upp till 25 ml per kg kroppsvikt per dag, vilket motsvarar

upp till 1,8 g aminosyror per kg kroppsvikt per dag

upp till 6,0 g glukos per kg kroppsvikt per dag

upp till 1 750 ml per dag för en patient som väger 70 kg


Den maximala infusionshastigheten är:

1,0 ml per kg kroppsvikt per timme, vilket motsvarar

0,070 g aminosyror per kg kroppsvikt per timme

0,24 g glukos per kg kroppsvikt per timme.

70 ml/timme för en patient som väger 70 kg, vilket motsvarar

4,9 g aminosyror per timme och 16,8 g glukos per timme.


Pediatrisk population

Nutriflex special är kontraindicerat till nyfödda, spädbarn och små barn under 2 år (se avsnitt Kontraindikationer).


Doseringsintervallet som anges nedan är riktgivande. Den exakta doseringen och infusionshastigheten bör anpassas individuellt efter klinisk status, ålder, utvecklingsnivå och underliggande sjukdom. Hos kritiskt sjuka barn och barn med instabilt metabolt tillstånd rekommenderas det att behandlingen påbörjas med en lägre dygnsdos eller infusionshastighet som sedan ökas enligt patientens tillstånd. Vid behov kan ytterligare vätska, aminosyror, glukos eller lipidinfusioner ges.


Dygnsdos (barn i åldern 2–17 år):

upp till 29 ml per kg kroppsvikt per dag, vilket motsvarar

upp till 2,0 g aminosyror per kg kroppsvikt per dag

upp till 7,0 g glukos per kg kroppsvikt per dag


Maximal infusionshastighet (barn i åldern 2–17 år)

1,0 ml per kg kroppsvikt per timme, vilket motsvarar

0,070 g aminosyror per kg kroppsvikt per timme

0,24 g glukos per kg kroppsvikt per timme


Patienter med nedsatt glukosmetabolism

Om den oxidativa metabolismen av glukos är nedsatt (t.ex. i tidig postoperativ eller posttraumatisk period eller vid hypoxi eller organsvikt) ska doseringen justeras för att hålla blodglukosvärdet nära normala värden. Noggrann kontroll av blodglukosnivåer rekommenderas för att förhindra hyperglykemi.


Patienter med nedsatt njur-/leverfunktion

Dosen ska justeras individuellt för patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion (se även avsnitt Varningar och försiktighet). Nutriflex special är kontraindicerat vid svår leverinsufficiens och vid svår njurinsufficiens utan njurersättningsterapi (se avsnitt Kontraindikationer).


Behandlingstid

Behandlingstiden för ovan angivna indikationer är inte begränsad. Under administreringen är det nödvändigt att tillföra en lämplig mängd ytterligare energi (helst i form av lipider), essentiella fettsyror, spårämnen och vitaminer.


Administreringssätt

Intravenös användning. Endast för infusion i en central ven.

Den rekommenderade infusionstiden för en parenteral nutritionspåse är maximalt 24 timmar.


Försiktighetsåtgärder som bör beaktas före hantering eller administrering av läkemedlet

Lösningen ska alltid anta rumstemperatur före infusion.

Anvisningar om hur innehållet i kamrarna blandas aseptiskt före administrering finns i avsnitt Hållbarhet, förvaring och hantering.

Varningar och försiktighet

Försiktighet bör iakttas vid förhöjd serumosmolaritet.


Som vid administrering av alla lösningar som innehåller kolhydrater kan administrering av Nutriflex special leda till hyperglykemi. Blodets glukoshalt bör övervakas. Vid hyperglykemi bör infusionshastigheten minskas eller insulin administreras. Om patienten samtidigt får andra intravenösa glukoslösningar, ska mängden extra administrerat glukos beaktas.


Plötsligt avbrott av en glukosinfusion som ges med hög hastighet under parenteral nutrition kan leda till hypoglykemi, särskilt hos barn under 3 år och patienter med störningar i glukosmetabolismen. Hos dessa patienter rekommenderas gradvis utsättning av glukosadministreringen. Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas det att patienterna övervakas för hypoglykemi under minst 30 minuter den första dagen av plötsligt utsättande av parenteral nutrition.


När nutrition påbörjas av undernärda eller utarmade patienter kan det leda till hypokalemi, hypofosfatemi och hypomagnesemi (refeeding syndrom). Noggrann övervakning av serumelektrolyter är obligatoriskt. Adekvat tillskott av elektrolyter enligt avvikelser från normala värden är nödvändigt.


Tillförsel av extra energi i form av lipider kan vara nödvändigt, liksom tillräcklig tillförsel av essentiella fettsyror, elektrolyter, vitaminer och spårämnen. Eftersom Nutriflex special innehåller magnesium, kalcium och fosfat ska försiktighet iakttas när det administreras tillsammans med lösningar som innehåller dessa substanser.


Patienter med organsvikt

Liksom för alla infusionslösningar med stor volym bör Nutriflex special administreras försiktigt till patienter med nedsatt hjärt- eller njurfunktion.


Hos patienter med njurinsufficiens ska dosen justeras noggrant enligt patientens individuella behov, organsviktens svårighetsgrad och typen av njurersättningsterapi (hemodialys, hemofiltration etc.).


Även hos patienter med lever-, binjure-, hjärt- eller lunginsufficiens ska dosen justeras noggrant enligt patientens individuella behov och organsviktens svårighetsgrad.


Administrering av hyperosmolära glukoslösningar till patienter med skadad blod-hjärnbarriär kan leda till ökat intrakraniellt/intraspinalt tryck.


Patienter med metabola störningar

Störningar av vätske-, elektrolyt- eller syra-basbalansen måste korrigeras innan infusionen påbörjas.


Lösningar som innehåller natriumsalter ska användas med försiktighet hos patienter med natriumretention (se avsnitt Interaktioner).


Övervakning av kliniska parametrar

Kontroll av elektrolyter i serum, vätskebalans, syra-basbalans, blodstatus, koagulationsstatus samt lever- och njurfunktion är nödvändigt.


Ett avbrott i administreringen kan vara indicerat om blodets glukoskoncentration överstiger 14 mmol/l (250 mg/dl) vid administrering av produkten.


Vid långvarig administrering ska även blodstatus och koagulationsstatus övervakas noggrant.


Varningar och försiktighetsåtgärder vid intravenös administrering

En alltför snabb infusion kan leda till vätskeöverbelastning med patologiska elektrolytkoncentrationer i serum, övervätskning, lungödem och polyuri.


Nutriflex special ska inte administreras samtidigt med blod i samma infusionsset på grund av risk för pseudoagglutination.


Som för alla intravenösa lösningar, särskilt parenteral nutrition, är strikta aseptiska försiktighetsåtgärder nödvändiga vid infusion av Nutriflex special.


Nutriflex special är ett preparat med komplex sammansättning. Därför ska inte andra lösningar eller emulsioner tillsättas (om inte kompatibiliteten är påvisad, se avsnitt Blandbarhet).


Äldre patienter

I regel kan samma dos som för andra vuxna ges, men försiktighet ska iakttas om patienten lider av andra sjukdomar, såsom hjärtsvikt eller njursvikt som ofta är förknippade med hög ålder.

Interaktioner

Kortikosteroider och ACTH är förknippade med natrium- och vätskeretention.


Lösningar innehållande kalium bör användas med försiktighet hos patienter som får läkemedel som höjer kaliumkoncentrationen i serum, såsom kaliumsparande diuretika (t.ex. spironolakton, triamteren, amilorid), ACE-hämmare (t.ex. kaptopril, enalapril), angiotensin II‑receptor antagonister (t.ex. losartan, valsartan), ciklosporin och takrolimus.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:2.

Det finns inga eller begränsad mängd data från användningen av Nutriflex special hos gravida kvinnor. Nutriflex special ska inte användas under graviditet såvida inte kvinnans kliniska tillstånd kräver behandling med parenteral nutrition.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  II.

Substanserna/metaboliterna utsöndras i bröstmjölk men vid terapeutiska doser förväntas inga effekter på ammade nyfödda/spädbarn. Amning rekommenderas dock inte om kvinnan behöver parenteral nutrition samtidigt.

Trafik

Nutriflex special har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Sammanfattning av säkerhetsprofilen


Systemiska biverkningar orsakade av innehållsämnena i Nutriflex special är sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) eller mycket sällsynta (<1/10 000) och vanligen förknippade med otillräcklig dosering och/eller infusionshastighet. Biverkningarna är vanligtvis reversibla och försvinner när behandlingen avbryts.


Lista över biverkningar

Biverkningarna är angivna enligt följande frekvenser:

Mycket vanliga

( ≥1/10)

Vanliga

( ≥1/100, <1/10)

Mindre vanliga

( ≥1/1 000, <1/100)

Sällsynta

( ≥1/10 000, <1/1 000)

Mycket sällsynta

(<1/10 000)

Ingen känd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data)

Metabolism och nutrition

Mycket sällsynta: Elektrolytstörningar såsom hypokalemi, hypofosfatemi och hypomagnesemi


Magtarmkanalen

Sällsynta:  Illamående, kräkningar, försämrad aptit


Njurar och urinvägar

Sällsynta:  Polyuri


Information om särskilda biverkningar

Om illamående, kräkningar, försämrad aptit eller polyuri uppstår ska infusionen avbrytas eller om lämpligt fortsättas med en lägre dos.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Vid korrekt administrering av Nutriflex special är överdosering inte att förvänta.


Symtom på överdosering av vätska och elektrolyter

Övervätskning, polyuri, obalans av elektrolyter och lungödem.


Symtom på överdosering av aminosyror

Förlust av aminosyror via njurarna med åtföljande aminosyraobalans, sjukdomskänsla, kräkningar, frossa, huvudvärk, metabol acidos och hyperammonemi.


Symtom på överdosering av glukos

Hyperglykemi, glukosuri, dehydrering, hyperosmolalitet, hyperglykemisk hyperosmolär koma.


Behandling

Vid överdosering måste administreringen omedelbart avbrytas. Fortsatta terapeutiska åtgärder beror på symptomen och hur svåra de är. Störningar i kolhydratmetabolismen behandlas med insulin och störningar i elektrolytmetabolismen behandlas med lämplig elektrolytsubstitution. När administreringen startas på nytt efter att symptomen avtagit rekommenderas det att infusionshastigheten ökas gradvis och patienten observeras med täta intervall.

Farmakodynamik

Verkningsmekanism

Ändamålet med parenteral nutrition är att tillföra alla nödvändiga näringsämnen och energi för vävnadens tillväxt och regeneration samt för att upprätthålla alla kroppsfunktioner.


Aminosyror är de huvudsakliga byggstenarna för proteinsyntesen och fungerar som kroppens kvävekälla. Vissa aminosyror är särskilt viktiga, eftersom de är essentiella och inte kan syntetiseras i människokroppen. Intravenöst administrerade aminosyror upptas i respektive intravaskulär och intracellulär aminosyrapool där de fungerar som substrat för syntesen av funktionella och strukturella proteiner och som prekursorer för olika funktionella molekyler. För att förhindra att aminosyrorna används för energiproduktion och för att tillföra energi för andra energikrävande processer är det dock nödvändigt att samtidig tillföra energi i form av kolhydrater och/eller fett.


Glukos metaboliseras överallt i organismen. Vissa vävnader och organ, såsom centrala nervsystemet, benmärgen, erytrocyter och tubulärt epitel, täcker sina energibehov huvudsakligen med glukos. Dessutom fungerar glukos som byggnadsmaterial för olika cellsubstanser.


Extra energi tillförs helst i form av fett.


Elektrolyter administreras för att upprätthålla metaboliska och fysiologiska funktioner.

Farmakokinetik

Absorption

Nutriflex special administreras intravenöst och därför är ingående ämnen omedelbart användbara för ämnesomsättningen. Biotillgängligheten är 100 %.


Distribution

Proteiner i kroppens olika organ består av aminosyror. Därtill finns det ett lager av fria aminosyror i blodet och i cellerna.


Glukos distribueras med blodet till hela kroppen eftersom det är vattenlösligt. Först distribueras glukos till det intravaskulära utrymmet för att sedan tas upp till det intracellulära utrymmet.


Elektrolyter är nödvändiga för många olika biologiska processer och tillhandahålls i tillräckliga mängder för att upprätthålla dessa processer.


Metabolism

Aminosyror, som inte deltar i proteinsyntesen, används som prekursorer i olika metaboliska processer i biosyntesen av kväveinnehållande molekyler såsom nukleotider, hemoglobin, signalmolekyler (t.ex. tyroxin, dopamin, adrenalin) eller koenzymer (nikotinamidadenindinukleotid) och som energisubstrat. Då aminosyror används som energisubstrat separeras aminogruppen först från kolskelettet via transaminering. Den resterande kolkedjan oxideras sedan antingen direkt till CO2 eller tillgodogörs i levern som substrat för glukoneogenes. Aminogruppen metaboliseras i levern till urea.


Glukos metaboliseras till CO2 och H2O via kända metabolismvägar. En del av glukosen används till lipidsyntes.


Eliminering

Endast en liten mängd aminosyror utsöndras oförändrad i urinen. Glukosöverskott utsöndras i urinen endast om njurtröskeln för glukos överskrids.

Prekliniska uppgifter

Prekliniska studier har inte gjorts med Nutriflex special. Några toxiska effekter av näringsblandningar som används för substitutionsbehandling i rekommenderade doser är inte att vänta.

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Mängden aktiva substanser i förpackningsstorlekarna 1 000 ml och 1 500 ml anges nedan:

Sammansättning

i 1 000 ml

i 1 500 ml


från den övre kammaren (500 ml)

från den övre kammaren (750 ml)

Isoleucin

4,11 g

6,17 g

Leucin

5,48 g

8,22 g

Lysinhydroklorid

(motsvarande lysin)

4,97 g

(3,98 g)

7,46 g

(5,97 g)

Metionin

3,42 g

5,13 g

Fenylalanin

6,15 g

9,23 g

Treonin

3,18 g

4,77 g

Tryptofan

1,00 g

1,50 g

Valin

4,54 g

6,81 g

Arginin monoglutamat

(motsvarande arginin)

8,72 g

(4,73 g)

13,08 g

(7,10 g)

Histidinhydrokloridmonohydrat (motsvarande histidin)

2,96 g

(2,19 g)

4,44 g

(3,29 g)

Alanin

8,49 g

12,74 g

Asparaginsyra

2,63 g

3,95 g

Glutaminsyra totalmängd

6,14 g

9,22 g

(som glutaminsyra)

(2,15 g)

(3,23 g)

(från arginin monoglutamat)

(3,99 g)

(5,99 g)

Glycin

2,89 g

4,34 g

Prolin

5,95 g

8,93 g

Serin

5,25 g

7,88 g

Magnesiumacetattetrahydrat

1,08 g

1,62 g

Natriumacetattrihydrat

1,63 g

2,45 g

Kaliumdivätefosfat

2,00 g

3,00 g

Kaliumhydroxid

0,62 g

0,93 g

Natriumhydroxid

1,14 g

1,71 g


från den nedre kammaren (500 ml)

från den nedre kammaren (750 ml)

Glukosmonohydrat

(motsvarande glukos)

264,0 g

(240,0 g)

396,0 g

(360,0 g)

Kalciumkloriddihydrat

0,60 g

0,90 g

Elektrolyter

i 1 000 ml

i 1 500 ml

Natrium

40,5 mmol

60,8 mmol

Kalium

25,7 mmol

38,6 mmol

Magnesium

5,0 mmol

7,5 mmol

Fosfat

14,7 mmol

22,1 mmol

Acetat

22,0 mmol

33,0 mmol

Klorid

49,5 mmol

74,3 mmol

Kalcium

4,1 mmol

6,2 mmol





i 1 000 ml

i 1 500 ml

Aminosyrainnehåll

70 g

105 g

Kväveinnehåll

10 g

15 g

Kolhydratinnehåll

240 g

360 g

Förteckning över hjälpämnen

Citronsyra, vatten för injektionsvätskor.

Blandbarhet

Tillsatsers kompatibilitet måste kontrolleras.

Tillsätt inte andra substanser utan att i förväg ha kontrollerat blandningarnas kompatibilitet och stabilitet. Inhämta ytterligare information från tillverkaren.


Tillsats av fettemulsion:

Till 1 000 ml resp. 1 500 ml Nutriflex special kan tillsättas 250-500 ml Vasolipid 200 mg/ml.


Tillsats av fettemulsion och elektrolyter:

250 ml Vasolipid 200 mg/ml, 140 mmol envärda katjoner (natrium, kalium), Ca2+ 5,0 mmol, Mg2+ 3,75 mmol kan sättas till Nutriflex special.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

Lösningen är avsedd att användas omedelbart efter blandning.

Efter tillsats eller anslutning av infusionsaggregat är hållbarhetstiden vid högst 25 °C begränsad till en förbrukningstid av högst 24 timmar efter beredning. Vid beredning på apotek gäller att blandningen kan förvaras vid 2 °C – 8 °C (i kylskåp) högst 24 timmar fram till användning.


Om förseglingen mellan de två kamrarna har brutits, och innehållet sammanförts, kan denna blandning i undantagsfall sparas i upp till 7 dagar vid förvaring vid högst 25 °C och 14 dagar vid 2 °C – 8 °C (i kylskåp).


Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25 °C.

Förvara påsen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Använd endast om lösningen är klar och färglös eller svagt gulaktig. Behållaren får ej vara skadad. Administrera inte produkten förrän förseglingen mellan de två kamrarna brutits och innehållet har blandats.

Placera behållaren på stabilt underlag. Bryt förseglingen mellan kamrarna genom att pressa med båda händerna på ena kammaren, och låt lösningarna blandas. Vänd påsen några gånger.


Nutriflex special har en separat port för tillsatser.


Tillsättning av andra substanser skall ske under aseptiska förhållanden. Tillsättning kan ske med kanyl eller ett särskilt utformat överföringsaggregat.


Efter infusion skall eventuell överbliven vätska kasseras.

Förpackningsinformation

Infusionsvätska, lösning (aminosyra- och glukoslösning: klar, färglös till svagt halmfärgad)
1000 milliliter påse, tillhandahålls för närvarande ej
5 x 1000 milliliter påse, tillhandahålls för närvarande ej
1500 milliliter påse, tillhandahålls för närvarande ej
5 x 1500 milliliter påse, tillhandahålls för närvarande ej

Hitta direkt i texten
Av