Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Fråga läkemedelsföretaget om Myldamo

Har du en fråga om Myldamo?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

Mylan AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Sverige

E-post: inform@mylan.se
Telefon: 08-555 227 50
Kontorstid: 09.00-16.00

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Myldamo

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.
Läs mer

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2017-10-09

Läkemedlet är narkotikaklassat

Läkemedlet är narkotikum enligt Läkemedelsverkets förteckning IV och V. Vid förskrivning krävs särskild receptblankett och förskrivarkod. Kan kräva intyg för att medföras på resa inom Schengenområdet. Läs mer hos Läkemedelsverket.

Publiceringsdatum: 2019-10-17

Mylan

Tablett 100 mg
(Tillhandahålls för närvarande ej) (Tablett. Vita till benvita kapselformade, odragerade tabletter med en storlek på cirka 12,6 mm × 5,5 mm och märkta med ”41” på ena sidan och ”J” på den andra.)

Bild saknas

narkotikaindikation Risk för tillvänjning föreligger.
Iakttag försiktighet vid förskrivning av detta läkemedel.

Psykoanaleptika, centralt verkande sympatomimetika.

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Aktiv substans:

Modafinil

ATC-kod: N06BA07

Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel

Läkemedel från Mylan omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Vad är viktig säkerhetsinformation?

Säkerhetsinformation till hälso- och sjukvården - DHPC

DHPC (Direct Healthcare Professional Communication) är ett sätt för Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen att nå ut till hälso- och sjukvårdspersonal med ny, viktig säkerhetsinformation om läkemedel.

Vad är DHPC?

DHPC innehåller rekommendationer riktade till hälso- och sjukvårdspersonal om hur de bör anpassa exempelvis ordination och uppföljning för ett visst läkemedel för att minimera riskerna med användningen. DHPC innehåller uppgifter som är av väsentlig betydelse för att behandlingen ska kunna utföras på ett ändamålsenligt sätt. DHPC kan innehålla nya uppgifter om exempelvis allvarliga biverkningar, att användningen av ett läkemedel bör begränsas till en viss patientgrupp, att vissa undersökningssteg behöver genomföras inför insättning av läkemedlet eller i vissa, särskilda fall, uppgifter om att tillgängligheten av ett läkemedel är försämrad under en period.

Hur utarbetas DHPC?

DHPC utarbetas av läkemedelsföretagen i samråd med den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och/eller Läkemedelsverket.

För detaljerad information om DHPC, läs dokumentation på Läkemedelsverkets webbplats.

Publiceringsdatum: 2017-11-07

Vad är viktig säkerhetsinformation?

2019-05-17: Viktig säkerhetsinformation

Möjlig ökad risk för medfödda missbildningar vid användning under graviditet.

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Utbildningsmaterial
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Stöd för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

Lagerstatus

benefitinfolabel

Sök apotek med läkemedlet i lager

För detta läkemedel visas inte lagerstatus eftersom det är ett så kallat särskilt läkemedel. Kontakta ditt apotek för hjälp.

Utbyte av läkemedel

Apoteken ansvarar för information om att utbytbar vara finns i lager. Lagerstatusfunktionen saknar information om vilka och hur många utbytesvaror som finns i lager. Kontakta apoteket för ytterligare information.

Läkemedelsverket beslutar vilka läkemedel som är utbytbara. För att läkemedel ska bedömas som utbytbara ska de innehålla samma verksamma ämne i samma mängd och ha samma beredningsform. De ska också ha visat att de är effektmässigt likvärdiga. Utbyte kan ibland kallas generiskt utbyte.

Har du frågor om utbyte hänvisar vi dig till din läkare, ditt apotek eller till Läkemedelsverkets webbplats om utbyte.

Särskilda läkemedel

När det gäller särskilda läkemedel såsom narkotiska läkemedel, anabola steroider, tillväxthormon och blodbildningsstimulerande hormon kräver Läkemedelsverket att de alltid ska förskrivas på särskild receptblankett. Detta är för att motverka risken att receptet förfalskas.

Se Läkemedelsverkets Läkemedelsboken för detaljerad information.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Cookies

Lagerstatus

Sök apotek med läkemedlet i lager