FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Quilla simplex

Evolan

Oral lösning
(klar, svagt gul, tjock lösning med smak av salmiak och anis)

Hostlösande medel

ATC-kod: R05CA10
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Evolan omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Quilla simplex Oral lösning är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Flaska 300 milliliter (vnr 054346)
Inte utbytbart.
Alternativt läkemedel inom samma ATC-grupp.
Startdatum: 2023-04-24
Prognos för slutdatum: 2024-12-31
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2023-07-31


Indikationer

Hosta med segt slem.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Dosering

Vuxna och barn över 12 år:

10 -15 ml 3 gånger dagligen.

Barn:

1-3 år:

5 ml 3 gånger dagligen.

 

3-7 år:

5 ml 4-5 gånger dagligen.

 

7-12 år:

10 ml 3-4 gånger dagligen.



Varningar och försiktighet

Quilla Simplex innehåller maltitol

Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans.

Maltitol kan ha milt laxerande effekt. Kalorivärde 2,3 kcal/g maltitol.


Quilla Simplex innehåller etanol

En dos om 5 ml av detta läkemedel som ges till ett barn som är 2 år och väger 12 kg ger en exponering av 20 mg/kg etanol vilket kan orsaka förhöjd alkoholkoncentration i blodet motsvarande ungefär 3,3 mg/100 ml.


En dos om 15 ml av detta läkemedel som ges till en vuxen som väger 70 kg ger en exponering av 10,3 mg/kg etanol vilket kan orsaka förhöjd alkoholkoncentration i blodet motsvarande ungefär 1,7 mg/100 ml.


Som jämförelse, för en vuxen som dricker ett glas vin eller 500 ml öl, är alkoholkoncentrationen i blodet troligtvis ungefär 50 mg/100 ml.


Quilla Simplex innehåller metyl- och propylparahydroxibensoat

Metyl- och propylparahydroxibensoat kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).


Interaktioner

Samtidig användning av läkemedel som innehåller t.ex. propylenglykol eller etanol, kan leda till ackumulering av etanol och orsaka biverkningar, särskilt hos yngre barn med låg eller outvecklad metaboliseringsförmåga.

Graviditet 

Inga kända risker vid användning under graviditet. Quilla simplex innehåller etanol, se avsnitt Varningar och försiktighet.

Amning 

Uppgift saknas om ingående substanser passerar över i modersmjölk. Quilla simplex innehåller etanol, se avsnitt Varningar och försiktighet.

Trafik

Quilla simplex har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvensen.

Sällsynta (<1/1000)

Hud: Allergiska reaktioner.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:


Läkemedelsverket

Box 26

SE-751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Överdosering

Ammoniumklorid: Toxicitet: 1,5 g till 2-åring gav inga symtom. 4,5 resp 5,4 g till 3-åringar och 9 g till 6-åring gav metabolisk acidos. Symtom: Illamående, kräkningar. Vid mycket höga doser hyperventilation, hyperkloremisk acidos och hypokalemi. Behandling: Om befogat ventrikeltömning. Korrektion av acidos samt rubbningar i vätske- och elektrolytbalans. Symtomatisk terapi.

Farmakodynamik

Quilla simplex oral lösning innehåller ammoniumklorid (salmiak) och extrakt av kvillajabark. Quilla simplex anses ha sekretolytisk och expektorerande effekt.

Farmakokinetik

Modern dokumentation saknas.

Prekliniska uppgifter

-

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 ml innehåller:

Ammoniumklorid 30 mg

Kvillajaextrakt 5 mg


Hjälpämnen med känd effekt: Etanol (96 %) 50 mg/ml, Maltitol (E 965) 400 mg/ml, Metylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 218), Propylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 216)



Förteckning över hjälpämnen

Maltitol (E 965), etanol (96 %), sackarinnatrium (E 954), arom (ammonium-glycyrrhizinat, vaniljarom, anisolja), metylparahydroxibensoat (E 218), propylparahydroxibensoat (E 216), karmellosnatrium, natriumhydroxid, renat vatten.


Blandbarhet

Ej relevant.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

2 år.


Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Egenskaper hos läkemedelsformen

Oral lösning

Förpackningsinformation

Oral lösning (klar, svagt gul, tjock lösning med smak av salmiak och anis)
300 milliliter flaska, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: tandläkare
200 milliliter flaska, receptfri (fri prissättning), tillhandahålls ej
500 milliliter flaska, receptfri (fri prissättning), tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av