Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Kandesartancilexetil 16 mg och hydroklortiazid 12,5 mg / tablett

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Innehåller mycket potent läkemedelssubstans och kan orsaka skador redan vid små mängder. Kan ge blodtryckssänkning.

Reproduktionstoxiskt – kan skada det ofödda barnet.

Damm från krossade tabletter kan verka irriterande på luftvägarna.

Skyddsåtgärder vid hantering

Iaktta stor försiktighet vid hantering av läkemedlet, undvik direktkontakt.

Undvik dammbildning. Undvik inandning av damm. Använd lämpliga skyddshandskar.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner eller lämnas till apotek.

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Ta av förorenade kläder, skölj huden med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

  
  
• Ögonkontakt: 

  Skölj genast med mycket vatten eller ögonsköljvätska.

  
  
• Inandning: 

  Förflytta till frisk luft. Skölj näsa och mun med vatten. Rådfråga läkare om besvär uppstår.

  
  

  VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 12/2018