• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Airomir lösning för nebulisator är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Airomir lösning för nebulisator
3. Hur du använder Airomir lösning för nebulisator
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Airomir lösning för nebulisator ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Din medicin heter Airomir lösning för nebulisator. Den aktiva substansen är salbutamol. Salbutamol tillhör en klass av läkemedel som kallas beta-agonister. Salbutamol är en bronkdilaterare och vidgar luftvägarna i lungorna så att du kan andas lättare. Bronkdilaterare används för att behandla svår astma och långvarig bronkospasm som inte svarar på annan behandling.

Salbutamol som finns i Airomir lösning för nebulisator kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Airomir lösning för nebulisator

• om du är allergisk mot salbutamol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• som behandling för att förhindra för tidiga värkar och vid hotande abort.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Airomir lösning för nebulisator:

• om du har haft hjärtbesvär, t ex oregelbunden eller snabb puls eller kärlkramp

• om du har problem med sköldkörteln

• om du har högt blodtryck

• om du använder antikolinergika i nebulisator (till exempel ipratropiumbromid) för att behandla din astma, se till att du inte får vätskan i ögonen

• om du har diabetes.

Andra läkemedel och Airomir lösning för nebulisator

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel.

Vissa mediciner kan interagera med Airomir lösning för nebulisator och kan förvärra biverkningar eller försvaga effekten av Airomir. Du måste tala om för din läkare om du tar någon av följande mediciner:

• betablockerare såsom propranolol och hjärtglykosider inklusive digoxin (d.v.s. läkemedel som brukar användas vid hjärtbesvär såsom bröstsmärta som uppkommer vid ansträngning (kärlkramp), oregelbundna hjärtslag eller arytmier och högt blodtryck)

• vätskedrivande tabletter (diuretika)

• andra läkemedel för behandling av astma (andra beta-agonister, ipratropiumbromid, teofyllin och steroider)

• antidepressiva läkemedel (monoaminoxidas-hämmare och tricykliska antidepressiva läkemedel).

Om du ska genomgå en operation som kräver narkosmedel (t ex enfluran) ska du inte använda Airomir lösning för nebulisator under minst 6 timmar innan operationen.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan bli gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Vid graviditet och amning ska Airomir lösning för nebulisator endast användas om det ordinerats av läkare.

Körförmåga och användning av maskiner

Airomir lösning för nebulisator har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 2,5 mg upp till tre eller fyra gånger dagligen. Din läkare kan öka dosen till 5 mg upp till tre eller fyra gånger dagligen.

Dosen man får ut av Airomir lösning för nebulisator kan variera beroende på vilken nebulisator som används. Dosjustering kan vara nödvändig. Kontakta din läkare om du tror att effekten av Airomir lösning för nebulisator är för svag eller för stark.

Airomir lösning för nebulisator ska inte användas regelbundet utan vid behov.

Om din astma är aktiv (om du exempelvis ofta har astmaanfall eller symtom, t.ex. andfåddhet som gör det svårt att tala, äta eller sova, hosta, väsande andning, trånghet i bröstet eller begränsning av fysisk aktivitet), ska du omedelbart tala om det för din läkare, som kan sätta in eller öka dosen av exempelvis inhalerade kortikosterioder för att kontrollera din astma.

Tala om för din läkare så snart som möjligt om ditt läkemedel inte verkar fungera lika bra som förut (om du exempelvis behöver högre dos för att lindra andningsbesvär eller det inhalerade läkemedlet inte ger lindring i minst 3 timmar) eftersom din astma kan vara på väg att försämras och du kan behöva ett annat läkemedel.

Om du använder Airomir lösning för nebulisator oftare än två gånger i veckan för att behandla astmasymtom, bortsett från förebyggande behandling före ansträngning, tyder det på dåligt kontrollerad astma, vilket kan öka risken för svåra astmaanfall (förvärrad astma) som kan ha allvarliga följder och kan vara livshotande eller t.o.m. dödliga. Du bör kontakta din läkare så snart som möjligt för översyn av din astmabehandling.

Om du dagligen använder ett läkemedel mot inflammation i lungorna, t.ex. inhalerade kortikosteroider, är det viktigt att du fortsätter att använda det regelbundet, även om du mår bättre.

Bruksanvisning

För inhalation.

Airomir lösning för nebulisator ska endast användas i en nebulisator. Nebulisatorn omvandlar lösningen till finfördelade vätskedroppar som du sedan kan andas in. Läs tillverkarens anvisningar så du säkert vet hur du ska använda nebulisatorn innan du tar din medicin.

• Förbered nebulisatorn enligt tillverkarens anvisningar.

• Vrid och dra försiktigt av en ny endosbehållare från remsan med endosbehållare (bild A).

• Håll endosbehållaren upprätt och vrid av toppen (bild B).

• Pressa in innehållet i nebulisatorns kammare (bild C).

• Använd nebulisatorn enligt tillverkarens anvisningar.

• Efter användning av nebulisatorn ska lösning som eventuellt finns kvar i kammaren kasseras.

• Rengör nebulisatorn noggrant.

Lösningen eller de finfördelade vätskedropparna från lösningen får inte komma in i ögonen. Späd inte lösningen och blanda den inte med andra läkemedel, om inte läkaren har sagt att du ska göra det. Svälj inte lösningen och använd den inte för injektioner.

Användning för barn och ungdomar

Barn ska alltid övervakas av en vuxen när de använder en nebulisator.

Om du använt för stor mängd av Airomir lösning för nebulisator

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har tagit en något större dos än vanligt, kan du eventuellt få hjärtklappning eller darrningar. Dessa effekter går vanligen över på ett par timmar.

Om du har glömt att använda Airomir lösning för nebulisator

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Den vanligast rapporterade biverkningen är förändrad smak (dålig eller otrevlig smak i munnen), irritation i halsen och/eller munnen, darrningar (tremor), rastlöshet, huvudvärk och yrsel. Dessutom kan du känna dig illamående och svettas. Dessa effekter försvinner vanligtvis efter 1-2 veckors fortsatt behandling.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Darrningar (tremor)

• Huvudvärk

• Hjärtklappning (takykardi).

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Irritation i mun och svalg

• Hjärtklappning (hjärtslag som plötsligt blir mer märkbara ofta med en bultande eller fladdrande känsla)

• Muskelkramp.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• Sänkt kaliumhalt i blodet

• Rodnad.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Allergiska reaktioner som kan innefatta att ditt ansikte svullnar, klåda, kramp i luftrören (andnöd och andningssvårigheter) så kallad angioödem, samt lågt blodtryck och svimningskänsla

• Lågt blodtryck med svimningskänslor och kollaps

• Mjölksyraacidos (som kan ge magsmärtor, hyperventilation, andnöd, kalla fötter och händer, oregelbunden hjärtrytm eller törst)

• Hyperreaktivitet (särskilt hos barn)

• Paradoxal bronkospasm (tryck över bröstet och andningssvårigheter)

• Onormal hjärtrytm.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Otillräckligt blodflöde till hjärtmuskeln som orsakar bröstsmärtor

Airomir lösning för nebulisator kan ge låga kaliumhalter i blodet. Din läkare kan därför vilja kontrollera din kaliumhalt i blodet regelbundet.

Airomir lösning för nebulisator kan i mycket sällsynta fall orsaka hyperaktivitet och sömnproblem hos barn upp till 12 år.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Varje endosbehållare är endast för engångsbruk. Använd aldrig en endosbehållare som redan har öppnats. Kassera delvis använda, öppnade eller skadade endosbehållare. Använd inte detta läkemedel om lösningen har blivit missfärgad eller grumlig.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är salbutamol.

Airomir 1 mg/ml lösning för nebulisator:

Varje endosbehållare à 2,5 ml innehåller 3 mg salbutamolsulfat motsvarande 2,5 mg salbutamol 1 ml lösning för nebulisator innehåller 1,2 mg salbutamolsulfat motsvarar 1 mg salbutamol.

Airomir 2 mg/ml lösning för nebulisator

Varje endosbehållare à 2,5 ml innehåller 6 mg salbutamolsulfat motsvarande 5 mg salbutamol 1 ml lösning för nebulisator innehåller 2,4 mg salbutamolsulfat motsvarar 2 mg salbutamol.

• Övriga innehållsämnen är natriumklorid, svavelsyra (för pH justering) och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Varje endosbehållare av plast med Airomir lösning för nebulisator innehåller en klar lösning.

Remsor med 5 endosbehållare är förpackade i en folielaminatpåse som i sin tur är förpackade i kartonger innehållande 10, 15, 20, 25, 30, 50 eller 60 endosbehållare.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Sverige

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-02-21