FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Kolestyramin Alternova

Orifarm Generics AB

Pulver till oral suspension, dospåse 4 g
(Vitt till nästan vitt pulver, doft och smak av apelsin.)

Serumlipidsänkande medel, resiner

ATC-kod: C10AC01
Läkemedel från Orifarm Generics AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Vissa förpackningar av Kolestyramin Alternova Pulver till oral suspension, dospåse 4 g är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Dospåse 56 dospåsar (vnr 411903)
Utbytbara läkemedel.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
Alternativ förpackning.
Startdatum: 2024-02-13
Prognos för slutdatum: 2024-12-31
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Kolestyramin Alternova

4 g pulver till oral suspension, dospåse
kolestyramin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Kolestyramin Alternova  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Kolestyramin Alternova
3. Hur du använder Kolestyramin Alternova
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Kolestyramin Alternova  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Kolestyramin Alternova  är och vad det används för

 

Kolestyramin Alternova används:

  • För att sänka förhöjda halter av blodfetter när dietbehandling inte haft tillräcklig effekt.

  • Vid hudklåda orsakad av hinder i gallgångarna.

  • Vid diarré orsakad av för mycket gallsyror i tarmen.


I tunntarmen binder Kolestyramin Alternova gallsyror, vilka bildas från kolesterol. Vid nybildning av gallsyror tas kolesterol från blodet, vars halt därigenom sjunker.

Kolestyramin som finns i Kolestyramin Alternova kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Kolestyramin Alternova

Använd inte Kolestyramin Alternova

  • Om du är allergisk mot kolestyramin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • Vid fullständigt stopp i gallvägarna.

  • Vid fenylketonuri (en medfödd sjukdom i omsättningen av fenylalanin).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Kolestyramin Alternova:

  • Om du har inflammatorisk tarmsjukdom.

  • Om du har lätt att få förstoppning bör du tala med din läkare. Eventuellt kan läkaren minska dosen och även rekommendera lämplig kost och läkemedel för att förhindra förstoppning.

  • Vid mycket långvarig behandling: Användning av Kolestyramin Alternova kan minska upptaget av fettlösliga vitaminer och brist på vitamin K ger ökad tendens till blödning. Vitamin A, D och K kan i vissa fall behöva ges förebyggande.

Andra läkemedel och Kolestyramin Alternova

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


  • Andra läkemedel skall tas 1 timme före eller 4-6 timmar efter Kolestyramin Alternova för att förhindra att upptaget av läkemedlen påverkas.


  • Effekten av vissa andra läkemedel kan påverkas om Kolestyramin Alternova tas samtidigt med dessa. Rådgör därför med din läkare före samtidig användning av följande läkemedel.

  • Bensylpenicillin, tetracyklin (används mot bakterieinfektioner)

  • Bezafibrat, ezetimib, fluvastatin, nikotinsyra, pravastatin (mot förhöjda fetthalten i blodet)

  • Digitoxin, digoxin (används vid hjärtsjukdomar som t.ex. hjärtflimmer)

  • Diklofenak, meloxikam, piroxikam, tenoxikam (används för att lindra smärta som t.ex. inflammation i lederna och musklerna)

  • Mykofenolsyra (används för att förhindra att kroppens immunsystem stöter bort en transplanterad njure)

  • Fenobarbital (mot epileptiska anfall)

  • Raloxifen (används för att behandla och förebygga benskörhet hos kvinnor efter menopaus)

  • Thyroideahormoner (används för att behandla låg sköldkörtelfunktion (hypotyreos))

  • Tiazider (urindrivande läkemedel)

  • Warfarin (används för att tunna ut blodet).


  • Kombination med ursodeoxycholsyra (används för att lösa upp små gallstenar samt vid leversjukdom) bör undvikas.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Graviditet

Erfarenheten från användning av Kolestyramin Alternova under graviditet är begränsad. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Kolestyramin Alternova under graviditet.


Amning

Kolestyramin Alternova passerar inte över i bröstmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna, som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Kolestyramin Alternova innehåller sötningsmedlet aspartam (E951)

Detta läkemedel innehåller 30 mg aspartam per dospåse motsvarande 3 mg/kg/dag.

Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.


Kolestyramin Alternova innehåller propylenglykol (E1520)

Detta läkemedel innehåller 32,49 mg propylenglykol per dospåse motsvarande 3.24 mg/kg/dag.


Om ditt barn är yngre än 4 veckor, kontakta läkare eller apotekspersonal innan barnet använder läkemedlet, särskilt om barnet använder andra läkemedel som innehåller propylenglykol eller alkohol.


3. Hur du använder Kolestyramin Alternova

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos är:

Vuxna: 1‑2 dospåsar 2-3 gånger dagligen.

Barn: Dosen bestäms av läkaren som anpassar den individuellt till barnets vikt eller ålder.


För att undvika trög mage och förstoppning rekommenderas man börja med endast ½ dospåse dagligen under första veckan och sedan öka dosen veckovis tills ordinerad dos uppnåtts. Andra läkemedel skall tas 1 timme före eller 4-6 timmar efter Kolestyramin Alternova för att förhindra att upptaget av läkemedlen påverkas.


Pulvret blandas ut i minst ½ glas (150 ml) vatten, saft, juice eller annan dryck. Det kan vara lämpligt att variera dryckerna som används. Det går också bra att blanda ut i lättflytande soppor eller finfördelad frukt, som t.ex. äpplemos eller krossad ananas. Lösningen måste intas omedelbart. Kassera eventuellt kvarvarande pulver.

Om du använt för stor mängd av Kolestyramin Alternova  

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

  • Blödningsbenägenhet, minskad proteinhalt i blodet, blodbrist, lymfkörtelsjukdom, stora blåmärken.

  • Vitamin A-brist, vitamin K-brist, vitamin D-brist, höga halter av syror i kroppen

    låga halter av folinsyra i kroppen (hos barn), överskott av klor i blodet (hos barn), nedsatt aptit.

  • Ökad sexuell lust, ångest.

  • Huvudvärk, yrsel, svimning, sömnighet, nervsmärtor, stickningar, smakrubbningar.

  • Nattblindhet (med vitamin A-brist), inflammation i ögats druvhinna.

  • Tinnitus, yrsel.

  • Astma, väsande andning, ansträngd andning, hicka.

  • Förstoppning, inflammation i bukspottkörteln, obehagskänsla i magen, väderspänning, illamående, kräkningar, diarré, symtom från mag-tarmkanalen så som halsbränna och sura uppstötningar, fettdiarré, inflammation i tungan, rektala besvär, blödning i mag-tarmkanalen, blödning från ändtarmen, missfärgning av avföring, blödning från hemorrojder, blödande sår i tolvfingertarmen, svårigheter att svälja, smärta i ändtarmen, rapning, akut buksmärta, karies, blödningar i munnen, stopp i tarmens flöde, inflammation i tjocktarmen.

  • Gallsten, inlagring av kalcium i gallblåsan, gallsmärtor, onormala leverfunktionsvärden.

  • Rodnad, hudirritation, nässelutslag.

  • Benskörhet, ryggont, muskelsmärta, ledvärk, ledinflammation.

  • Blod i urinen, svårighet att urinera, onormal urinlukt, ökad urinmängd.

  • Trötthet, svullnad pga vätskeansamling i vävnaderna.

  • Förändrade protrombinvärden, viktökning, viktminskning.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Kolestyramin Alternova  ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på dospåsarna efter ”EXP.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är kolestyramin 4 g per dospåse.

  • Övriga innehållsämnen är: Smakämne (apelsin): maltodextrin, akaciagummi (E414), naturliga aromämnen, butylhydroxianisol (E320). Propylenglykolalginat (E1520); xantangummi (E415); aspartam (E951); citronsyra (E330); kolloidal vattenfri kiseldioxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vitt till nästan vitt pulver, doft och smak av apelsin.

Förpackningar: 50 och 56 styck dospåsar i kartong (papper/polyeten/aluminium/polyeten).

Innehavare av godkännande för försäljning

Alternova A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark


Tillverkare

Laboratorios Rubió S.A

Industria 29 Pol. Ind. Comte de Sert

08755 Catellbisbal, Barcelona

Spanien


Eller


Orifarm Generics A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark


Lokal företrädare:

Orifarm Generics AB,

Box 56048

102 17 Stockholm 

info@orifarm.com


Denna bipacksedel ändrades senast 2023-04-11

Hitta direkt i texten
Av