FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Eurican Herpes 205

Boehringer Ingelheim Animal Health

Pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion
(Frystorkat pulver: vit pellet. Vätska: homogen vit emulsion. Efter beredning: mjölkaktig emulsion.)

Vaccin mot herpesvirusinfektion hos hund.

Djurslag:
  • Hund
ATC-kod: QI07AA06
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 16/06/2024.

Innehåll

Per 1 ml dos:


Frystorkat pulver:

Aktiv substans:

Hundherpesvirus (stam F205) antigen                                             0,3 – 1,75 mikrog*

*uttryckt som mikrog av gB glycoprotein


Vätska:

Adjuvans:

Paraffin, lättflytande                                                                           224,8 – 244,1 mg


Hjälpämnen:

Kvalitativ sammansättning av hjälpämnen och andra beståndsdelar

Frystorkat pulver:

Sackaros

Sorbitol

Dextran 40

Kaseinhydrolysat

Kollagenhydrolysat

Salter

Vatten till injektionsvätskor

Vätska:

Polyoxyetylenfettsyror

Eter av fettalkoholer och av polyoler

Trietanolamin

Salter

Vatten till injektionsvätskor

Frystorkat pulver: vit pellet.

Vätska: homogen vit emulsion.

Egenskaper

Renat subenhetsvaccin för aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv immunitet hos valpar mot neonatal dödlighet orsakad av herpesvirusinfektion.

Indikationer

För aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv immunitet hos valpar och därigenom förebygga dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av infektion med hundherpesvirus under de första levnadsdagarna.


Immunitetens insättande: passiv immunitet hos valpar till vaccinerade tikar börjar med tillräckligt intag av råmjölk.


Immunitetens varaktighet: de första levnadsdagarna.

Kontraindikationer

Inga.

Försiktighet

Ej relevant.

Dräktighet och laktation

Dräktighet:

Detta vaccin är speciellt avsett att användas under dräktighet.

Biverkningar

Hund:

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället.1

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Överkänslighetsreaktion.2

1 Övergående. Går vanligtvis tillbaka inom en vecka.

2 Lämplig symptomatisk behandling skall sättas in.


Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Dosering

Dos och administreringssätt

Subkutan användning.


En dos (1 ml) vaccin injiceras enligt följande schema efter beredning av pulvret med vätskan:


Första vaccination: Under perioden från att brunsten börjar till senast 7-10 dagar efter förmodad betäckning.

Andra vaccination: 1-2 veckor före beräknad valpning.

Revaccination: Under varje dräktighet, enligt samma schema.


Efter beredning ska innehållet vara en mjölkaktig emulsion.


Blandbarhet

Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls tillsammans med detta läkemedel.

Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning

Ej relevant.

Karenstider

Ej relevant.

Interaktioner

Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.

Överdosering

Inga andra biverkningar än de som nämnts under avsnittet ”Biverkningar” har observerats efter administration av en tvåfaldig överdosering.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

Vaccinera endast friska djur.


Hundherpesvirus (CHV)-infektion hos tiken kan leda till missfall och för tidig födsel. Den skyddande effekten mot infektioner hos tiken har inte undersökts för detta vaccin. För att valparna ska erhålla immunitet krävs tillräckligt intag av råmjölk.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Till användaren:

Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och svullnad, särskilt om läkemedlet injiceras i en led eller i ett finger. I sällsynta fall kan det leda till förlust av fingret om inte läkarvård ges omedelbart.

Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare även om endast en mycket liten mängd injicerats och ta med bipacksedeln. Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning, kontakta läkare igen.


Till läkaren:

Detta läkemedel innehåller mineralolja. Även om små mängder har injicerats kan oavsiktlig injektion med detta läkemedel orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda till ischemisk nekros och även till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurgiska insatser krävs och det kan bli nödvändigt med tidig incision och irrigation av det injicerade området, särskilt om det rör sig om mjukdelar eller senor i ett finger.

Hållbarhet

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.

Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: använd omedelbart.

Förvaring

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2°C–8°C).

Får ej frysas.

Skyddas mot ljus.


Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.


Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.

Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet

Receptbelagt läkemedel.


Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Förpackningsinformation

Pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion Frystorkat pulver: vit pellet. Vätska: homogen vit emulsion. Efter beredning: mjölkaktig emulsion.
1 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd
10 x 1 dos(er) injektionsflaska, receptbelagd

Hitta direkt i texten
Av