Innehåll
1 tablett innehåller
Aktiv substans :
Karprofen 100 mg
Hjälpämne(n):
Tartrazin (E102) 1,2 mgMikrokristallin cellulosa
Laktosmonohydrat
Kroskarmellosnatrium
Povidon K 30
Natriumlaurylsulfat
Magnesiumstearat
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Karprofen (+)-6-kloro-α-metylkarbazol-2-ättikssyra, är en icke steriodal anti-inflammatorisk substans (NSAID). Den är ett derivat av fenylpropionsyra och tillhör arylpropion-familjen, innehåller ett chiralt center vid C2 på propionstrukturen och därför finns två isomera former, (+)-S och (-)-R enantiomererna. Karprofen har anti-inflammatorisk, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Karprofen inhiberar, i likhet med flertalet NSAID, enzymet cyklo-oxygenas i arachidonsyrekaskaden. Emellertid är inhibitionen av prostaglandinsyntesen liten i relation till den anti-inflammatoriska och analgetiska effekten.
Den exakta verkningsmekanismen för karprofen är inte klarlagd.
Farmakokinetiska egenskaper
Absorbtonen är snabb och 90% absorberas efter oral administration. Distributionsvolymen är liten och karprofen är höggradigt bundet till plasmaproteiner. Biotransformationen av karprofen sker i levern och bildning av ester glucuronid och två 1-O-acyl-ŸD-glucuronid diastereoisomerer. Dessa utsöndras via gallvägarna och återfinns i feces. Cmax är 28,51 ųg/ml och AUC är 237,33 ųg/ml.per timme.
Indikationer
Antiinflammatorisk och analgetisk behandling av sjukdomar i muskulatur, leder och skelett samt vid behandling av post-operativ smärta hos hund.
Kontraindikationer
Skall inte användas till katt.
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar.
Skall inte användas till valpar yngre än 4 månader.
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom eller där det föreligger risk för gastrointestinal ulceration eller blödning eller där bloddyskrasi misstänks föreligga.
Försiktighet
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Användning till äldre hundar kan medföra ökad risk.
Om sådan användning inte kan undvikas bör beaktas att behandling av sådana djur kan kräva reducerad dos och noggrann klinisk övervakning.
Används inte till dehydrerade, hypoproteinemiska, hypovolemiska eller hypotensiva hundar eftersom det föreligger en potentiell risk för ökad njurtoxicitet. NSAID kan orsaka inhibering av fagocytos och därför bör samtidig antimikrobiell behandling övervägas vid behandling av inflammationer förknippade med infektion.Se sektion Interaktioner
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självmedicinering/intag, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Tvätta händerna efter hantering av produkten.
Dräktighet och laktation
Laboratoriestudier på råtta och kanin har visat på fetotoxiska effekter av karprofen även vid doser nära terapeutisk dos.
Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet laktation Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar.
Biverkningar
Typiska biverkningar av NSAID som kräkningar, lös avföring/diarré, fekalt ockult blod, avsaknad av aptit och letargi har rapporterats. Biverkningarna uppträder som regel under första behandlingsveckan och är som regel övergående och upphör när behandlingen avbryts. I sällsynta fall kan biverkningarna vara allvarliga eller fatala. Om biverkningar uppträder bör behandlingen avbrytas och veterinär konsulteras. Som vid användning av andra NSAID föreligger en viss risk för biverkningar i form av njurskador eller idiosynkratisk hepatit.
Dosering
Dos och administreringssätt
För oral administrering.
4 mg karprofen per kg kroppsvikt per dag.
En initial dos av 4 mg karprofen per kg kroppsvikt som engångsdos eller delad i två lika doser. Den dagliga dosen kan reduceras beroende på klinisk respons. Durationen av behandlingen är avhängigt klinisk respons.Vid långtidsbehandling bör regelbunden undersökning av veterinär ske.
Överskrid inte rekommenderad dosering.
I syfte att förlänga den analgetiska och anti-inflammatoriska effekten kan post-operativ parenteral behandling med karprofen följas upp med Norocarp vet tabletter vid dosering 4 mg per kg kroppsvikt per dag upp till 5 dagar.
Lägg tillbaka halverade tabletter i originalförpackningen och använd dessa vid nästa doseringstillfälle. Halverade tabletter som blir över efter sista doseringstillfället skall kasseras.
Blandbarhet
Ej relevant
Karenstider
Ej relevant.
Interaktioner
Använd inte andra NSAID eller glukocortikosteroider samtidigt eller inom 24 timmar. Vissa NSAID binds höggradigt till plasmaproteiner och konkurrerar med andra höggradigt proteinbindande substanser vilket kan leda till toxiska effekter.
Samtidig behandling med potentiellt nefrotoxiska substanser bör undvikas.
Överdosering
Överskrid inte rekommenderad dos. Det finns inte någon specifik antidot för karprofen men generellt understödjande terapi för överdosering av NSAID bör insättas.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Se sektion Farmakokinetiska egenskaper och Försiktighet
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C
Förvaras torrt
Ljuskänsligt
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.