Innehåll
1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Toltrazuril 50 mg
Hjälpämnen:
Natriumbensoat (E211) 2,1 mg
Natriumpropionat (E281) 2,1 mg
Natriumbensoat (E211) Natriumpropionat (E281)
Dokusatnatrium
Bentonit
Xantangummi
Propylengykol
Citronsyra, vattenfri
Simetikonemulsion
Vatten, renat
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Toltrazuril är ett triazinonderivat. Det är verksamt mot koccidier av arten Isospora. Det är verksamt mot alla intracellulära utvecklingsstadier av merozoiter (icke sexuell reproduktionsfas) och gameter (sexuell reproduktionsfas). Substansen har koccidiocid effekt, vilket innebär att alla stadier avdödas.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter oral administration upptas toltrazuril långsamt med en biotillgänglighet på ≥ 70%. Huvudmetaboliten utgörs av toltrazurilsulfon. Eliminationen av toltrazuril är långsam med en halveringstid på ca. 3 dagar. Utsöndring sker huvudsakligen via faeces.
Indikationer
Förebyggande av kliniska tecken på koccidios hos spädgris (3-5 dagar gamla) på gårdar med känd
historik av koccidos orsakad av Isospora suis.
Kontraindikationer
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot något av hjälpämnena.
Försiktighet
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Ej relevant.
Biverkningar
Inga kända.
Dosering
Dos och administreringssätt
För oral användning.
Individuell djurbehandling.
Varje spädgris som ska behandlas under 3:e-5:e levnadsdygnet, ges en oral engångsdos på 20 mg toltrazuril/kg kroppsvikt,
, vilket motsvarar 0,4 ml oral suspension per kg kroppsvikt.
Eftersom behandling av spädgris sker individuellt och med små volymer, rekommenderas att en doseringsspruta med en noggrannhet på 0,1 ml används.
Den orala suspensionen måste omskakas före användning.
För att säkerställa administrering av korrekt dos bör kroppsvikt bestämmas så noggrant som möjligt.
Behandling under ett sjukdomsutbrott har begränsad effekt för det enskilda djuret, eftersom skada på tunntarmen redan uppstått.
Blandbarhet
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Karenstider
Kött och slaktbiprodukter: 61 dygn
Interaktioner
Inga kända. I svin förekommer inga interaktioner när läkemedlet kombineras med järnsupplement.
Överdosering
En trefaldig överdos tolereras väl av spädgrisar utan tecken på intolerans.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Frekvent och upprepad användning av protozomedel från samma grupp kan, liksom för övriga antiparasitära medel, leda till utveckling av resistens.
Alla djur inom samma besättning bör behandlas. Hygieniska åtgärder kan reducera risken för koccidios. Därför rekommenderas samtidigt att de hygieniska förhållandena i berörda utrymmen förbättras, särskilt vad gäller fuktighet och renhet.
För att uppnå maximal nytta, bör djuren behandlas före förväntat utbrott av kliniska tecken, d.v.s. i prepatensperioden.
För att förändra förloppet av en etablerad klinisk koccidieinfektion, hos individuella djur som redan visat tecken på diarré, kan ytterligare understödjande behandling komma att behövas.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för toltrazuril eller mot något av hjälpämnena ska undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik hud- och ögonkontakt med läkemedlet.
Tvätta omedelbart bort stänk på huden eller i ögonen med vatten.
Undvik att äta, dricka eller röka när du använder läkemedlet.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 4 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 6 månader.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.