Indikationer
Lindriga infektioner i munhåla och svalg (”ont i halsen”).
Kontraindikationer
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges nedan.
Dosering
Använd den lägsta dos och den kortaste möjliga behandlingstid, som behövs för att lindra symtomen.
Dosering
Vuxna: 1 sugtablett vid behov varannan till var tredje timme.
Högsta rekommenderade dygnsdos är 12 sugtabletter.
Äldre: Ingen dosjustering är nödvändig.
Pediatrisk population
Barn från 6 år: 1 sugtablett vid behov varannan till var tredje timme.
Högsta rekommenderade dygnsdos är 12 sugtabletter.
Barn under 6 år: Produkten rekommenderas inte till barn under 6 år.
Administreringssätt
För oral användning. Ska långsamt smälta i munnen.
Varningar och försiktighet
Överskrid inte den rekommenderade dosen. Sugtabletten skall inte ges till små barn eftersom den kan medföra kvävningsrisk. Innehåller isomalt och maltitol som kan ha en något laxerande effekt vid intag av många sugtabletter. Patienter med följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans.
Detta läkemedel innehåller 7,30 mg propylenglykol per sugtablett.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, det vill säga är näst intill "natriumfritt".
Detta läkemedel innehåller smakämnet bensylalkohol.
Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.
Vid ihållande symtom eller hög feber bör patienten kontakta en läkare.
Interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet
Graviditet
Säkerheten för Strepsils Jordgubb sugtabletter under graviditet är inte helt etablerad, men förväntas inte utgöra en fara. Som för alla läkemedel bör försiktighet iakttas under graviditet och läkarens råd sökas om nödvändigt.
Amning
Det är okänt om 2,4-diklorobensylalkohol, amylmetakresol eller deras metaboliter utsöndras i bröstmjölken. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Försiktighet ska därför iaktas vid amning.
Fertilitet
Det finns inga data om effekten på fertilitet.
Trafik
Strepsils Jordgubb har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Biverkningar som har associerats till 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol är sammanställda här nedan enligt organsystem och frekvens.
Biverkningsfrekvenserna har kategoriserats enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), Vanliga (≥1/100 till <1/10), Mindre vanliga (≥1/1,000 till <1/100), Sällsynta (≥1/10,000 till <1/1,000) och mycket sällsynta (<1/10,000), Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Organsystem |
Frekvens |
Biverkningar |
Immunsystemet |
Ingen känd frekvens |
Överkänslighetsreaktioner, inklusive exantem, urtikaria, pruritus, angioödem och anafylaktisk reaktion. |
Magtarmkanalen |
Ingen känd frekvens |
Buksmärtor, illamående och orala besvär. |
Hud och subkutan vävnad |
Ingen känd frekvens |
Hudutslag |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
Möjliga reaktioner vid överdos är gastrointestinalt obehag.
Behandlingen bör vara symptomatisk.
Farmakodynamik
2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol har antiseptiska, antibakteriella, antimykotiska och antivirala egenskaper.
Det finns inga belägg för resistensutveckling mot Strepsils.
Smärtlindring 5 minuter efter intag har noterats i kliniska studier med kvarstående effekt i ca 2 timmar.
Farmakokinetik
Studier som beskriver systemisk exponering av 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol efter intag av Strepsils sugtabletter saknas.
Efter en enkeldos av Strepsils sugtabletter uppnåddes maximala koncentrationer av 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol i saliv efter 3-4 minuters sugande på sugtabletten. Kvantifierbara mängder av de aktiva innehållsämnena kunde påvisas i upp till 20-30 minuter efter intag av sugtabletten.
Prekliniska uppgifter
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En tablett innehåller 2,4- diklorobensylalkohol 1,2 mg, amylmetakresol 0,6 mg.
Hjälpämnen med känd effekt: isomalt 1,83 g , maltitol 0,458 g, propylenglykol 7,30 mg (ingår i smakämnet). Detta läkemedel innehåller bensylalkohol (ingår i smakämnet) samt antocyaner (färgämne E163).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se nedan.
Förteckning över hjälpämnen
Vinsyra, jordgubbsarom, antocyaner (E 163), natriumsackarin, isomalt, maltitol.
Blandbarhet
Ej relevant.
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarhet
2 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25ºC.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Förpackningsinformation
Sugtablett
Sugtabletterna är genomskinliga, runda och rosa med ett S ingraverat på över- och undersida. Sugtabletterna har en karakteristisk doft och smak av jordgubb.
24 tablett(er) blister, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: tandläkare
36 tablett(er) blister, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: tandläkare