Indikationer
Lösningsmedel för beredning av injektionsvätskor.
Kontraindikationer
Sterilt vatten Braun ska inte administreras utan tillsats.
Det finns inga kontraindikationer för Sterilt vatten Braun i sig.
Dosering
Dosering
Sterilt vatten Braun spädningsvätska för parenteral användning används för beredning av parenterala läkemedel. Doseringen och behandlingens längd beror på det tillsatta läkemedlet.
Pediatrisk population: Doseringen beror på instruktionerna för det tillsatta läkemedlet.
Administreringssätt
Administreringssättet beror på instruktionerna för det tillsatta läkemedlet. Läkemedlet ska beredas omedelbart före användning.
Varningar och försiktighet
Sterilt vatten Braun är kraftigt hypotoniskt. Det får inte injiceras enbart, eftersom det då kan orsaka hemolys och hypotoniska elektrolytstörningar.
Observera: Den säkerhetsinformation som respektive innehavare av försäljningstillstånd tillhandahåller för det tillsatta läkemedlet bör beaktas.
Interaktioner
Inga kända interaktioner mellan Sterilt vatten Braun och andra läkemedel.
Graviditet
Generellt sett kan Sterilt vatten Braun användas under graviditet.
Amning
Sterilt vatten Braun kan användas under amning.
Fertilitet
Inga data tillgängliga.
Trafik
Sterilt vatten Braun har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Inga kända biverkningar då produkten används enligt anvisningarna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
Hemolys kan förekomma efter infusion av stora volymer hypotona lösningar när sterilt vatten används som spädningsmedel.
Prekliniska uppgifter
Studier avseende reproduktionstoxicitet, gentoxicitet eller karcinogenicitet har inte utförts.
Innehåll
1 ml spädningsvätska för parenteral användning innehåller: vatten för injektionsvätskor 1 ml.
Blandbarhet
Tillsatser kan vara inkompatibla. Tillsatser med kända inkompatibiliteter ska inte användas.
Innan läkemedel tillsätts, kontrollera att de är lösliga och stabila i vatten vid pH-värdet för Sterilt vatten Braun.
Hållbarhet, förvaring och hantering
Använd endast om lösningen är klar och färglös och om förpackningen och förslutningen är oskadad. Endast för engångsbruk. Använd lösningen omedelbart efter öppnande. Kassera förpackningen och eventuellt oanvänt innehåll efter användning.
Hållbarhet i bruten förpackning: Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och ‑förhållanden före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 24 timmar vid 2-8 °C, om inte spädningen ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Förpackningsinformation
Spädningsvätska för parenteral användning
(klar, färglös)
20 x 5 milliliter ampull (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska
20 x 10 milliliter ampull (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska
20 x 20 milliliter ampull (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska
20 x 50 milliliter injektionsflaska (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska
20 x 100 milliliter injektionsflaska (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska
20 x 10 milliliter ampull (fri prissättning), tillhandahålls ej
20 x 20 milliliter ampull (fri prissättning), tillhandahålls ej
20 x 20 milliliter injektionsflaska (fri prissättning), tillhandahålls ej