Indikationer
Som komplement till diet vid akut diarré.
Kontraindikationer
Total gastrointestinal obstruktion eller misstanke om ileus.
Akut abdominal smärta och ulcerös kolit.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Dosering
Dosering
3-6 tabletter en till flera gånger dagligen, före eller efter måltid. Tabletterna bör intas med vatten. De som har svårt att svälja tabletter kan lösa upp dem i lite vatten.
Om diarrén inte gått över efter tre dagars behandling, är ytterligare undersökning nödvändig för att fastställa anledningen till besvären.
Carbo Medicinalis färgar avföringen svart.
Administreringssätt
Tabletterna bör intas med vatten, före eller efter måltid. De som har svårt att svälja tabletter kan lösa upp dem i lite vatten.
Varningar och försiktighet
Förgiftningar förorsakade av frätande ämnen såsom starka syror eller baser bör inte behandlas med kol.
Hjälpämnen
Läkemedlet innehåller sackaros och laktos. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans, galaktasintolerans, total laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltbrist.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s är näst intill ”natriumfritt”.
Interaktioner
Användning av Carbo Medicinalis minskar i allmänhet andra orala mediciners verkan vid samtidigt intag.
Användningen kan också minska effekten av orala preventivmedel.
Därför bör ytterligare preventivmetod användas som tillägg.
Graviditet
Carbo medicinalis förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.
Amning
Inga kända effekter på det ammande barnet.
Fertilitet
Det finns inga tillgängliga data på fertilitet i människa. Inga effekter förväntas eftersom systemexponeringen av aktivt kol är försumbar.
Trafik
Användningen verkar inte negativt på förmågan att köra bil eller sköta maskiner.
Biverkningar
Förstoppning kan förekomma.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
Aktivt kol absorberas varken i mag-tarmkanalen eller metaboliseras, utan utsöndras i avföringen.
Farmakodynamik
Aktivt kol är ett vegetabiliskt material som förkolnats på speciellt sätt, med en stor invändig yta, som kan absorbera skadliga, oönskade eller patogena ämnen i mag-tarmkanalen.
Farmakokinetik
Aktivt kol absorberas varken i mag-tarmkanalen eller metaboliseras, och utsöndras i avföringen.
Prekliniska uppgifter
Det finns ingen preklinisk information som bedöms vara av betydelse för den kliniska säkerheten utöver den information som ges i andra delar av produktresumén.
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Varje tablett innehåller 250 mg aktivt kol.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller sackaros 284 mg och laktos 184 mg.
Förteckning över hjälpämnen
Sackaros, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, karmellosnatrium.
Blandbarhet
Ej relevant.
Miljöpåverkan
Kol, aktivt
Miljörisk:
Användning av Kol, aktivt bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.
Läs mer
Detaljerad miljöinformation
Kol är ett naturligt förekommande grundämne och förväntas inte ha någon miljöpåverkan.
Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.
Referens
I. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessment. http://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/information_requirements_en.htm
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarhet
Tabletterna är hållbara i fem år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga speciella anvisningar.
Egenskaper hos läkemedelsformen
Tablett.
Rund, svart tablett, tablettstorlek 13 mm.