Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Ponesimod 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9 mg 10 mg eller 20 mg per filmdragerad tablett.

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Orsakar allvarliga ögonskador. Kan skada det ofödda barnet.

Skyddsåtgärder vid hantering

Använd skyddshandskar.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner. (Se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter för ”Kemiska arbetsmiljörisker”, AFS 2011:19).

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Tvätta bort med tvål och vatten. Kontakta läkare om besvär kvarstår.

• Ögonkontakt: 

  Skölj omedelbart med rikliga mängder vatten, även under ögonlocken, i minst 15 minuter. Ta ur kontaktlinser. Kontakta läkare.

• Inandning: 

  Inga hälsoskadliga effekter är kända eller förväntade vid normal användning. Kontakta läkare.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2021-11-30