Innehåll
1 ml innehåller: Kolloidalt komplex av hydrerat dextran och järn-(III)-hydroxid motsvarande järn 200 mg.
Fenol 5 mg, vatten för injektionsvätskor till 1 ml, natriumhydroxid (pH-reglerare)
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Uniferon innehåller en kolloidal lågmolekylär järnförening som genom dess OH-grupp (alkohol) ger en kemiskt mättad förening. Den mättade järnföreningen ger betydligt lägre koncentrationer i blodplasma än de omättade järnföreningarna. Orsaken till detta är inte nedsatt absorption från injektionsstället utan en snabb distribution, som för järnet till depåerna i lever, mjälte och benmärg snabbare, vilket reducerar möjligheten för transferrinerna att mättas.
Efter injektion uppnås en snabb stegring i hemoglobinhalt och hematokrivärden.
Injektionslösningen är isoton med fysiologiskt pH och kan därför injiceras både subkutant och intramuskulärt utan vävnadsirritation.
Farmakokinetiska egenskaper
-
Indikationer
Järnbristanemi, profylaktiskt och kurativt hos svin, nötkreatur, får och tikar. Anemi i samband med och som följd av infektionssjukdomar och parasitära sjukdomar.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot något av innehållsämnena.
Försiktighet
Djur med dålig vitamin E/selenstatus bör ej järnbehandlas innan bristen avhjälpts.
Dräktighet och laktation
Kan användas.
Biverkningar
Järndextran kan i mycket sällsynta fall framkalla fatala reaktioner vid injektion till spädgrisar. Genetiska faktorer samt brist på vitamin E och/eller selen anges som troliga orsaker.
Dosering
Dos och administreringssätt
Uniferon ges subkutant eller intramuskulärt som engångsdos.
Spädgrisar: Profylaktiskt 1-5 levnadsdagen och kurativt 1 ml per gris.
Gödsvin: 1-2 ml.
Suggor: 3 ml.
Lamm: 1 ml.
Får: 2-3 ml.
Kalvar: 2-3 ml.
Nötkreatur: 5-8 ml.
Blandbarhet
Uniferon kan administreras tillsammans med vattenlösningar av vitaminpreparat och antibiotika samt suspensioner av antibiotika.
Karenstider
Slakt: 0 dygn.
Mjölk: 0 dygn.
Interaktioner
Vid samtidig injektion av stora doser D-vitamin (över 50.000 IE till spädgris) och järndextran föreligger risk för kalcifylaxi.
Överdosering
Inga kända reaktioner vid överdosering.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga särskilda varningar finns.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Inga särskilda föreskrifter finns.
Hållbarhet
3 år.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Tomförpackningar och eventuellt överblivet innehåll lämnas till apotek för destruktion.