Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Azathioprin. 25 mg eller 50 mg.

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Mycket små mängder kan ge påverkan på blodbilden, illamående, kräkningar,feber, pankreatit och leverpåverkan. Enligt FASS klassificering av läkemedeli samband med graviditet och amning tillhör preparatet kategori D resp. gruppIVb.

Skyddsåtgärder vid hantering

Tabletterna bör sväljas hela. Skulle krossning av tabletterna varanödvändig bör åtgärder vidtagas så att inandning och direktkontakt med produktenförhindras. Skyddshandskar och ögonskydd rekommenderas. Möjlighet till ögonspolningbör finnas.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel skall uppsamlas och omhändertas enligtlokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 1989:2 "RISKAVFALL").

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

• Ögonkontakt: 

  Skölj genast och mycket noga med vatten.

• Inandning: 

  Skölj näsa och mun med vatten.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2004-12-17