Innehåll
Aktiv substans :
1ml innehåller
Ivermektin 10 mg
Hjälpämne(n):
Glycerolformal 0,4 ml.
Macrogol 200 till 1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Innehåll.
Glycerolformal (innehåller som stabilisator: Thiopropionsyra, N-propylgallat, Di-natriumedetat) Macrogol 200 .
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Ivermektin är en endektocid, tillhörande gruppen avermectiner eller makrocykliska laktoner. I de flesta ryggradslösa djurs nerv- och muskelceller förekommer glutamatreglerade kloridjonkanaler, till vilka ivermectin binds selektivt. Detta leder till en ökad permeabilitet för kloridjoner över cellmembranen, vilket ger en hyperpolarisering av nerv- och muskelceller hos parasiten som därmed paralyseras och avdödas. Föreningar ur denna grupp kan också interagera med andra ligandreglerade kloridjonkanaler, till exempel de som regleras av neurotransmittorn gamma-aminosmörsyra, (GABA). Glutamatreglerade kloridjonkanaler förekommer ej hos däggdjur, varför makrocykliska laktoner har god säkerhetsmarginal. De har dessutom en låg affinitet till andra, hos däggdjuren förekommande, ligandreglerade kloridjonkanaler och passerar inte blod-hjärnbarriären under normala förhållanden.
Farmakokinetiska egenskaper
Maximal serumkoncentration uppnås ca 2 dygn efter administrering och elimineringshalveringstiden i plasma är ca 5 dygn hos nöt (snabbare hos svin). Substansen metaboliseras endast delvis och i vävnaderna fördelar sig ivermektin i ordning: lever>fett>njure>muskulatur hos nöt samt fett>lever>njure>muskulatur hos svin.
Ometaboliserat ivermektin samt nedbrytningsprodukter utsöndras till ca 98% via faeces och till 2% i urin.
Indikationer
Noromectin vet. för injektion är indicerat för behandling av följande parasiter hos nöt och svin och ren:
Nöt
Gastrointestinala rundmaskar (adulta och fjärde larvstadiet, L4):
Ostertagia ostertagi (inklusive inhiberade L4)
Ostertagia lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus axei
Trichostrongylus colubriformis (L4)
Cooperia onchophora
Cooperia punctata
Cooperia pectinata
Nematodirus spatiger (adulta)
Oesophagostomum radiatum
Lungmask (adulta och fjärde larvstadiet, L4)
Dictyocaulus viviparus
Nötstyng (larvala stadier)
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum
Skabbkvalster
Sarcoptes scabiei var. bovis
Psoroptes bovis
Löss
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Svin
Gastrointestinala rundmaskar (adulta och fjärde larvstadiet, L4):
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi (adult)
Lungmask
Metastrongylus spp. (adult)
Skabbkvalster
Sarcoptes scabiei var. suis
Löss
Haematopinus suis
Ren
Larvala stadier av Oedemagena tarandi
Kontraindikationer
Skall ej ges till djur som uppvisat överkänslighet mot ivermektin eller något av ingående hjälpämnen.
Försiktighet
Hos djurarter, som ej anges vara måldjur, kan ivermectiner/milbemyciner tolereras mindre väl. (Fall av intolerans med fatala konsekvenser har rapporterats hos hund speciellt Collies, Old English Sheepdogs och besläktade raser och korsningar samt också hos sköldpaddor).
Dräktighet och laktation
Noromectin vet. kan ges till dräktiga och lakterande dikor och svin under alla stadier av dräktighet och laktation. Noromectin Injection vet får ej ges till lakterande mjölkkor eller sinkor och kvigor senare än 60 dygn före kalvning, när mjölken är avsedd för human konsumtion.
Biverkningar
Lokala reaktioner (irritation och svullnad) har observerats.
Dosering
Dos och administreringssätt
Nöt och ren: 1 ml Noromectin vet. per 50 kg kroppsvikt, motsvarande 0,2 mg ivermektin per kg kroppsvikt, injiceras subkutant.
Svin: 1 ml Noromectin vet. per 33 kg kroppsvikt, motsvarande 0,3 mg ivermektin per kg kroppsvikt injiceras subkutant .
Blandbarhet
Ej relevant.
Karenstider
Slakt: Nöt 49 dygn och svin och ren 28 dygn.
Lakterande mjölkkor får ej behandlas. Sinkor och kvigor får ej behandlas senare än 60 dygn före kalvning.
Interaktioner
Inga kända.
Överdosering
Kraftig överdosering (4-30 mg/kg) kan ge letargi, ataxi och tremor.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Neonatala grisar är känsliga för överdosering av ivermectin, troligen pga en mer permeabel blodhjärnbarriär. Smågrisar <5 dygn skall ej behandlas.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Inga .
Hållbarhet
2 år
Efter att förpackningen brutits: 28 dygn .
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ivermectin är mycket toxiskt för fisk och andra vattenlevande organismer. Överblivet läkemedel bör lämnas till apotek för destruktion.