Innehåll
1 ml innehåller: Flumetrin 10 mg, 2-octyldodecanol, flytande paraffin och butylhydroxitoluen.
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Den verksamma substansen i läkemedlet är flumetrin, som tillhör gruppen syntetiska pyretroider. Flumetrin är ett kontaktgift, som verkar på parasitens nervsystem och förorsakar konvulsioner, paresis och död inom 10-15 minuter.
Flumetrin har vid normaldosering hög aktivitet mot immatura och matura stadier av skabbkvalster (Chorioptes, Psoroptes, Sarcoptes) pälsätande och blodsugande löss (Damalinea, Linognathus, Haematopinus), lusflugor och fästingar (Ixodes, Haemaphysalis) hos nöt och får.
Farmakokinetiska egenskaper
Flumetrin har låg toxicitet för varmblodiga djur, då det vid eventuell absorption genom huden till övervägande del hydrolyseras till inaktiv substans.
Flumetrin ackumuleras ej i omgivningen utan bryts ned i närvaro av organiskt material.
Indikationer
Nöt: Behandling av skabbkvalster.
Nöt och får: Behandling av lusfluga, pälsätande och blodsugande löss. Profylax och behandling av fästingar.
Kontraindikationer
Kalvar och lamm under 1 månad skall inte behandlas.
Försiktighet
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Nöt och får:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur) |
Diarré1 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Brännande känsla på applikationsstället2
|
|
1 Övergående. 2 Läkemedlets alkoholinnehåll kan orsaka sveda i de fall det kommer i kontakt med öppna sår. Då läkemedlet appliceras på kraftigt angripen hud, kan djuren därför initialt bli oroliga. |
|
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Dosering
Nöt: Mot pälsätande löss och fästingar som engångsdos: 1 mg/kg kroppsvikt (1 ml/10 kg kroppsvikt alternativt 10 ml/100 kg kroppsvikt).
Mot blodsugande löss och skabbkvalster som engångsdos: 2 mg/kg kroppsvikt (2 ml/10 kg kroppsvikt alternativt 20 ml/100 kg kroppsvikt). Vid svåra skabbkvalsterangrepp kan behandlingen behöva upprepas efter 2 veckor.
Får: 2 mg/kg kroppsvikt (2 ml/10 kg kroppsvikt).
Nöt och Får: I fästingtäta områden kan följande preventiva behandling utföras i syfte att minska fästingpopulationen.
Vår: två behandlingar med 3 veckors mellanrum.
Höst: en engångsbehandling.
Läkemedlet appliceras med hjälp av en applikator längs djurets rygg från hals till svansrot.
Hos får säras ullen på ryggen för bästa kontakt med huden.
Vid behandling av svansskabb (Chorioptes) hos nöt hälls en större del av lösningen på angripna hudområden runt svansroten och upp mot korset samt ingnides vid behov på mjölkspegeln.
Läkemedlet är en bruksfärdig lösning, lätt viskös lösning avsedd att hällas på djuret som skall behandlas. Flaskan skakas omedelbart före varje användning.
För läkemedlet finns speciell mätbägare/applikator. Även doseringspistol, så kallad drenchgun, kan användas.
Blandbarhet
Ej relevant.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Nöt: Kött och slaktbiprodukter: 10 dygn. Mjölk: 7 dygn.
Får: Kött och slaktbiprodukter: 10 dygn. Ej godkänt för användning till lakterande får som producerar mjölk för humankonsumtion.
Interaktioner
Inga kända.
Överdosering
Inga uppgifter.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Undvik kontakt med ögon, mun, hud och kläder. Undvik förtäring av produkten. Skyddsutrustning i form av skyddskläder, gummihandskar och stövlar ska användas vid applicering av läkemedlet. Tvätta med tvål och vatten om läkemedlet kommit i beröring med huden. Vid oavsiktligt spill i ögon eller mun, skölj med riklig mängd vatten. Vid spill på kläder avlägsnas kontaminerade plagg, händer och hud tvättas grundligt med tvål och vatten. Vädra omsorgsfullt före tillträde till lokaler där behandling skett. Tvätta händer, ansikte och exponerad hud med tvål och vatten efter användning.
Vid handhavande av läkemedlet, varken ät, drick eller rök.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Läkemedlet är giftigt för fiskar, vattenlevande organismer och bin.
Håll nyligen behandlade djur borta från vattendrag på grund av fara för fiskar och andra vattenlevande organismer (se avsnitt Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen).
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 4 år
Hållbarhet i öppnad förpackning: 9 månader
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras åtskilt från mat och foder.
Får ej frysas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Läkemedlet får inte släppas ut i vattendrag på grund av att flumetrin kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Tom flaska skall inte återanvändas för något ändamål.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).