Innehåll
Järn(III) 200 mg (som komplex av hydrerat dextran och järn(III)).
Motsvarar 519 mg järndextrankomplex.
|
Kvalitativ sammansättning av hjälpämnen och andra beståndsdelar |
Kvantitativ sammansättning om informationen behövs för korrekt administrering av läkemedlet |
|---|---|
|
Natriumklorid | |
|
Fenol |
5 mg |
|
Natriumhydroxid (för pH-justering) | |
|
Saltsyra, utspädd (för pH-justering) | |
|
Vatten för injektionsvätskor |
Egenskaper
Farmakologiska egenskaper
QB03AC
Farmakodynamiska egenskaper
Järn är en grundläggande komponent av hemoglobin som finns i de röda blodkropparna som transporterar syre till kroppens alla delar. Läkemedlet innehåller järn som ett stabilt komplex av dextran och järn(III)-hydroxid, vilket motsvarar den fysiologiska formen av järn, ferritin (komplex av järnhydroxid-fosfatprotein). Järnet är tillgängligt i en icke-jonisk vattenlöslig form som har en mycket låg toxicitet jämfört med fritt järn. Järn (som järndextran) är antianemiskt genom att öka järndepåerna som är nödvändiga för bildandet av hemoglobin och för att fylla på enzymerna bundna till järn och ingår i tillväxt och resistens mot infektioner. Efter administrering lagras komplexet av järnhydroxid och dextran i retikuloendotelialsystemet, och därefter frigörs järnet gradvis från komplexet.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter intramuskulär injektion absorberas järndextran snabbt från injektionsstället till kapillärerna och lymfsystemet. Cirkulerande järn avlägsnas från plasma av celler från retikuloendotelialsystemet, som delar upp komplexet i dess komponenter av järn och dextran. Järnet binds omedelbart till tillgängliga proteindelar för att bilda hemosiderin eller ferritin, de fysiologiska formerna av järn, eller i mindre utsträckning, till transferrin. Plasmahalveringstiden är 5 timmar för cirkulerande järn. Små kvantiteter av järn elimineras i urin och avföring.Dextran metaboliseras eller utsöndras.
Indikationer
Förebyggande och behandling av järnbristanemi hos spädgris och kalvar.
Kontraindikationer
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Administrera inte till spädgris som misstänks lida av vitamin E- och/eller selenbrist.
Försiktighet
Tidig behandling (före 4 dagars ålder) rekommenderas för spädgris av snabbväxande raser.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag: Missfärgning av köttet kan uppstå hos grisar över 4 veckors ålder.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur: Hos känsliga personer kan järndextran orsaka anafylaktiska reaktioner efter injektion. Försiktighet ska iakttas för att undvika självinjektion, i synnerhet hos personer med känd överkänslighet mot järndextran eller något av hjälpämnena. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Järndextraner har visats vara teratogena och ha embryocidal effekt i djurstudier. Läkemedlet bör inte administreras av gravida kvinnor eller kvinnor som planerar att bli gravida på grund av risken för oavsiktlig självinjektion. Oavsiktlig självinjektion av järndextran kan också förvärra inflammation av ledhinnan i påverkade leder hos personer med anemisk reumatoid artrit.
Läkemedlet kan orsaka hud- och ögonirritation.
Undvik kontakt med hud, slemhinnor och ögon.
Oavsiktligt spill på huden eller i ögonen ska omedelbart sköljas med vatten.
Tvätta händerna efter användning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Ej relevant.
Biverkningar
Svin (spädgris):
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Dödsfall1,2, överkänslighetsreaktion, missfärgning av huden vid injektionsstället3 |
1Associerat med genetiska faktorer eller brist på vitamin E och/eller selen.
2Enstaka dödsfall hos spädgris har rapporterats, troligen kopplat till en ökad mottaglighet för infektion till följd av temporär blockering av retikuloendotelialsystemet.
3Övergående missfärgning och förkalkning vid injektionsstället.
Nöt (kalv):
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Överkänslighetsreaktion, missfärgning av huden vid injektionsstället1 |
1Övergående missfärgning och förkalkning vid injektionsstället.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dosering
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
Spädgris: 200 mg järn per spädgris motsvarande 1 ml per spädgris vid 1–4 dagars ålder.
Kalvar: 1 000 mg järn per kalv motsvarande 5 ml per kalv vid 1–10 dagars ålder.
Vid behov kan behandlingen upprepas en gång efter minst 5 dagar hos spädgris och efter minst 8 dagar hos kalvar. Hos kalvar ska behovet av en andra injektion fastställas genom t.ex. hemoglobinscreening.
Vid behandling av flera djur ska en flerdosspruta med avtagbar nål användas för att undvika att proppen punkteras alltför många gånger. Den avtagbara nålen ska avlägsnas efter behandlingen. Proppen kan punkteras säkert upp till 4 gånger.
Blandbarhet
Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.
Karenstider
Svin (spädgris) och nöt (kalvar):
Kött och slaktbiprodukter: Noll dygn
Interaktioner
Inga kända.
Överdosering
• Järnsaturering av transferrin kan leda till ökad mottaglighet för (systemisk) bakteriell sjukdom, smärta, inflammatoriska reaktioner samt abscessbildning vid injektionsstället.
• Bestående missfärgning av muskelvävnad vid injektionsstället kan uppstå.
• Iatrogen förgiftning med följande symptom: bleka slemhinnor, gastroenterit med blödning, kräkning, takykardi, hypotension, dyspné, ödem i extremiteter, lamhet, chock, död, leverskada. Stödjande åtgärder såsom kelaterande läkemedel kan användas.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Ej relevant.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar vid förvaring under 25 °C.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30 °C.
Öppna inte aluminiumfolien innan LDPE-injektionsflaskan ska användas.
Efter första öppnandet av innerförpackningen ska produkten förvaras under 25 °C.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).