FASS logotyp
Vissa förpackningar receptfria

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Ketoconazol Actavis

Teva

Schampo 20 mg/g
(Klar, rödaktig lösning)

Utvärtes medel vid hudmykoser, imidazol-och triazolderivat

Aktiv substans:
ATC-kod: D01AC08
Läkemedel från Teva omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en produktresumé (SPC)?

Produktresumé

Produktresumé (SPC): Denna text är avsedd för vårdpersonal.

1 LÄKEMEDLETS NAMN

Ketoconazol Actavis 20 mg/g schampo

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

1 g schampo innehåller ketokonazol 20 mg


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3 LÄKEMEDELSFORM

Schampo


Klar, rödaktig lösning.


4 KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).

4.2 Dosering och administreringssätt

Endast för utvärtes bruk. Schampot masseras in väl i hårbotten och tvättas ur efter

3-5 minuter.


Ketoconazol Actavis är för användning hos tonåringar och vuxna.


Tonåringar och vuxna:

Håret behandlas två gånger i veckan under 2-4 veckor.


Förebyggande behandling:

En gång i veckan eller varannan vecka för att förhindra att besvären återkommer.

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne.

4.4 Varningar och försiktighetsmått

Seborroisk dermatit och mjällbildning är ofta associerad med håravfall och det har också rapporterats i sällsynta fall i samband med behandling med Ketoconazol Actavis schampo.


För att undvika en reboundeffekt rekommenderas de patienter som har stått på långvarig behandling med topikala kortikosteroider att gradvis avsluta stereoidbehandlingen under 2 - 3 veckor när ketoconazol schampo används.


Undvik kontakt med ögonen. Om detta skulle hända, skölj ögonen med vatten.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Den systemiska absorptionen av topikalt administrerat ketokonazol är ringa och systemisk interaktion med andra läkemedel är osannolik. .

4.6 Graviditet och amning

Det finns inga lämpliga och välkontrollerade studier från behandling av gravida eller ammande kvinnor med ketokonazol. Ketoconazols plasmakoncentration var inte spårbar efter topikal administrering av ketoconazol schampo 2% på huvudet på icke-gravida människor. Plasmanivåer kunde spåras efter topikal administrering av ketoconazol schampo 2% på hela kroppen.


Graviditet:

Det finns inga kända risker associerat med användningen av ketoconazol schampo 2% under graviditet.


Amning:

Det finns inga kända risker associerade med användning av ketoconazol schampo 2% under amning.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Ketoconazol Actavis schampo har inga eller obetydliga effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

4.8 Biverkningar

Säkerheten av ketoconazol schampo 2% utvärderades hos 2890 individer som deltog i 22 kliniska studier. Ketokonazol schampo 2% administrerades topikalt på huvudet och/eller huden. Baserat på poolade säkerhetsdata från dessa kliniska studier rapporterades inga biverkningar med en incidens ≥1%.


Följande tabell visar biverkningar som har rapporterats vid användning av ketokonazol schampo 2% antingen i kliniska studier eller efter produkten marknadsfördes. Frekvenserna lyder enligt följande:

Mycket vanliga (≥1/10), Vanliga (≥1/100, <1/10, Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), Mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


Organsystem


Biverkningar



Frekvens


Mindre vanliga

(≥1/1 000 till <1/100)

Sällsynta

(≥1/10 000 till <1/1 000);

Ingen känd

frekvens

Immunsystemet


Överkänslighet


Nervsystemet


Dysgeusi


Infektioner och infestationer

Follikulit



Ögon

Ökat tårflöde

Ögonirritation



Hud och subkutan vävnad

Alopeci

Torr hud

Onormal hårtextur

Utslag

Brännande känsla i huden

Acne

Kontaktdermatit

Hudsjukdom

Hudavfjällning

Angioödem

Urtikaria

Förändrad hårfärg

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Erytem på applikationsstället

Irritation på applikationsstället

Pruritus på applikationsstället

Reaktion på applikationsstället

Hyperkänslighet på applikationsstället

Pustuler på applikationsstället





Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

4.9 Överdosering

Överdosering förväntas inte eftersom Ketoconazol Actavis schampo är avsett endast för utvärtes bruk.

Vid fall av oavsiktligt intag av schampot ska understödjande och symtomatiska åtgärder vidtas. För att undvika aspiration bör man avstå från att framkalla kräkning och utföra magsköljning.


5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapevtisk grupp: Utvärtes medel vid hudmykoser, imidazol- och triazolderivat

ATC-kod: D01AC08


Ketoconazol Actavis schampo innehåller den aktiva substansen ketokonazol, ett imidazol-derivat.

Ketokonazol är ett antimykotikum som, topikalt applicerat, har fungistatisk effekt mot bland annat Trikofyton, Epidermofyton, Mikrosporum spp. samt mot jästsvampar (Candida, Pityrosporum). Ketokonazol Actavis schampo lindrar klåda och fjällning som vanligtvis uppträder vid mjäll och seborroisk dermatit.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Perkutan absorption av ketoconazol schampo 2% är obetydlig då koncentrationen i blodet, även efter långtidsbruk, var under detektionsgränsen för analysmetoden (≤5 ng/ml). Någon systemisk effekt förväntas således inte.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen av topikalt applicerad ketokonazol.

6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Natriumlaurethsulfat

Dinatriumlaurethsulfosuccinat

Makrogol-120-metylglykosdioleat

Makrogolglycerolkokoat

Imidurea

Lauryldimoniumhydroxipropyl-hydrolyserat kollagen

Fenoxietanol

Kaliumsorbat

Kokosnötfettsyradietanolamid

Natriumhydroxid

Natriumklorid

Nykockin (E124)

Saltsyra, koncentrerad

Renat vatten


6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

2 år.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25°C.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Polyetylenflaska med polypropenlock.

Förpackningsstorlekar: 60 ml och 120 ml.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Anvisningar för användning och hantering samt destruktion

Inga särskilda anvisningar.

7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1

220 Hafnarfjörður

Island

8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

22441

9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Första godkännandet: 2006-02-17

Förnyat godkännande: 2008-12-23

10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2023-06-19

Hitta direkt i texten
Av