FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Darunavir Medical Valley

Medical Valley Invest AB

Filmdragerad tablett 600 mg
(Tillhandahålls ej)

Aktiv substans:
ATC-kod: J05AE10
Läkemedel från Medical Valley Invest AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2024-06-28.

Indikationer

Darunavir Medical Valley administrerat tillsammans med lågdos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (HIV‑1)-infektion (se avsnitt Dosering).


Darunavir Medical Valley 600 mg tabletter kan användas för att uppnå passande doseringar (se avsnitt Dosering):

  • för behandling av HIV-1-infektion hos vuxna patienter med erfarenhet av antiretroviral behandling (ART-erfarna), inklusive de höggradigt behandlingserfarna.

  • för behandling av HIV-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och som väger minst 15 kg.


Vid beslut att påbörja behandling med Darunavir Medical Valley och lågdos ritonavir ska den enskilda patientens tidigare behandlingshistorik och eventuella mutationer associerade med de olika substanserna noggrant övervägas. Genotypiska eller fenotypiska tester (om tillgängliga) och behandlingshistorik ska fungera som vägledning för behandling med Darunavir Medical Valley (se avsnitt Dosering, Varningar och försiktighet och Farmakodynamik).

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.


Patienter med gravt (Child-Pugh klass C) nedsatt leverfunktion.


Kombinationen av starka CYP3A-inducerare såsom rifampicin och Darunavir Medical Valley tillsammans med lågdos ritonavir (se avsnitt Interaktioner).


Samtidig administrering med kombinationspreparatet lopinavir/ritonavir (se avsnitt Interaktioner).


Samtidig administrering med (traditionella) växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) (se avsnitt Interaktioner).


Samtidig administrering av darunavir och lågdos ritonavir med aktiva substanser vars metabolism till stor del är beroende av CYP3A och för vilka förhöjda plasmakoncentrationer förknippas med allvarliga och/eller livshotande händelser. Dessa aktiva substanser inkluderar t.ex.:

  • alfuzosin

  • amiodaron, bepridil, dronedaron, ivabradin, kinidin, ranolazin

  • astemizol, terfenadin

  • kolkicin när det används till patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion (se avsnitt Interaktioner)

  • ergotderivat (t.ex. dihydroergotamin, ergometrin, ergotamin och metylergonovin)

  • elbasvir/grazoprevir

  • cisaprid

  • dapoxetin

  • domperidon

  • naloxegol

  • lurasidon, pimozid, quetiapin, sertindol (se avsnitt Interaktioner)

  • triazolam, oralt administrerat midazolam (för försiktighet vid användning av parenteralt administrerat midazolam, se avsnitt Interaktioner)

  • sildenafil – när det används för behandling av pulmonell arteriell hypertension, avanafil

  • simvastatin, lovastatin och lomitapid (se avsnitt Interaktioner)

  • tikagrelor (se avsnitt Interaktioner).

Dosering

Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av HIV-infektion. Efter att behandling med Darunavir Medical Valley har påbörjats ska patienter informeras om att inte ändra doseringen, doseringsformen eller avbryta behandlingen utan att diskutera med sin läkare.


Dosering

Darunavir Medical Valley måste alltid ges oralt tillsammans med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare och i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Innan behandling med Darunavir Medical Valley sätts in ska således produktresumén för ritonavir studeras.


Darunavir finns eventuellt även som oral suspension för användning till patienter som inte kan svälja darunavirtabletter.


Vuxna patienter med erfarenhet av antiretroviral behandling (ART-erfarna vuxna patienter)

Den rekommenderade doseringen är 600 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100 mg två gånger dagligen tillsammans med föda. Darunavir 75 mg, 150 mg och 600 mg tabletter kan användas för att uppnå regimen 600 mg två gånger dagligen.


Användning av 75 mg- och 150 mg-tabletter för att uppnå den rekommenderade dosen är lämpligt när det finns en risk för överkänslighet mot specifika färgämnen eller svårigheter att svälja 600 mg tabletter.


Vuxna patienter utan tidigare antiretroviral behandling (ART-naiva vuxna patienter)

För doseringsrekommendationer till ART-naiva patienter se produktresumén för Darunavir Medical Valley 400 mg och 800 mg tabletter.


ART-naiva pediatriska patienter (3–17 år som väger minst 15 kg)

Den viktbaserade dosen av darunavir och ritonavir till pediatriska patienter visas i tabellen nedan.


Rekommenderad dos för behandlingsnaiva pediatriska patienter (3-17 år) med Darunavir Medical Valley tabletter och ritonavira

Kroppsvikt (kg)

Dos (en gång dagligen tillsammans med föda)

≥ 15 kg – < 30 kg

600 mg Darunavir Medical Valley /100 mg ritonavir en gång dagligen

≥ 30 kg – < 40 kg

675 mg Darunavir Medical Valley /100 mg ritonavir en gång dagligen

≥ 40 kg

800 mg Darunavir Medical Valley /100 mg ritonavir en gång dagligen

a ritonavir oral lösning: 80 mg/ml


Darunavir oral suspension och tabletter med andra styrkor kan finnas tillgängliga för att uppnå lämplig dosering.


ART-erfarna pediatriska patienter (3–17 år som väger minst 15 kg)

Vanligtvis rekommenderas Darunavir Medical Valley två gånger dagligen taget med ritonavir tillsammans med föda.


En dosering med Darunavir Medical Valley en gång dagligen med ritonavir tillsammans med föda kan användas av patienter med tidigare exponering för antiretrovirala läkemedel men utan mutationer förknippade med darunavirresistens (DRV-RAM)* och som har plasma HIV-1 RNA < 100 000 kopior/ml och CD4+ cellantal ≥ 100 celler x 106/l.

* DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V och L89V


Den viktbaserade dosen av Darunavir Medical Valley och ritonavir till pediatriska patienter visas i tabellen nedan. Den rekommenderade dosen Darunavir Medical Valley med lågdos ritonavir ska inte överskrida den rekommenderade dosen för vuxna (600/100 mg två gånger dagligen eller 800/100 mg en gång dagligen).


Rekommenderad dos för behandlingserfarna pediatriska patienter (3-17 år) med Darunavir Medical Valley tabletter och ritonavira

Kroppsvikt (kg)

Dos (en gång dagligen med föda)

Dos (två gånger dagligen med föda)

≥ 15 kg–< 30 kg

600 mg Darunavir Medical Valley/ 100 mg ritonavir en gång dagligen

375 mg Darunavir Medical Valley/ 50 mg ritonavir två gånger dagligen

≥ 30 kg–< 40 kg

675 mg Darunavir Medical Valley/ 100 mg ritonavir en gång dagligen

450 mg Darunavir Medical Valley/ 60 mg ritonavir två gånger dagligen

≥ 40 kg

800 mg Darunavir Medical Valley/ 100 mg ritonavir en gång dagligen

600 mg Darunavir Medical Valley/ 100 mg ritonavir två gånger dagligen

a ritonavir oral lösning: 80 mg/ml


För ART-erfarna pediatriska patienter rekommenderas HIV-genotyptestning. Om HIV-genotyptestning inte är möjlig rekommenderas emellertid dosering av darunavir/ritonavir en gång dagligen till pediatriska patienter som är behandlingsnaiva för HIV-proteashämmare och dosering två gånger dagligen rekommenderas till patienter som har erfarenhet av behandling med HIV-proteashämmare.


Användning av endast 75 mg och 150 mg tabletter eller 100 mg/ml oral suspension för att uppnå rekommenderad dos av darunavir kan vara lämplig när det finns en möjlig överkänslighet mot särskilda färgämnen.


Information om glömda doser

Om patienten har glömt att ta en dos, och om det har gått mindre än 6 timmar sedan en dos Darunavir Medical Valley och/eller ritonavir normalt skulle ha tagits, ska patienterna instrueras att ta den ordinerade dosen Darunavir Medical Valley och ritonavir med mat så snart som möjligt. Om detta upptäcks senare än 6 timmar efter att dosen skulle ha tagits, ska patienten inte ta den glömda dosen utan fortsätta med det vanliga doseringsschemat.


Denna anvisning är baserad på halveringstiden för darunavir som är 15 timmar i närvaro av ritonavir, och det rekommenderade dosintervallet på cirka 12 timmar.


Om en patient kräks inom 4 timmar efter intag av läkemedlet ska en till dos av Darunavir Medical Valley med ritonavir tas med föda så snart som möjligt. Om en patient kräks mer än 4 timmar efter intag av läkemedlet behöver patienten inte ta en till dos av Darunavir Medical Valley med ritonavir förrän vid nästa ordinarie doseringstillfälle.


Speciella populationer


Äldre

Information gällande denna population är begränsad och därför ska darunavir användas med försiktighet i denna åldersgrupp (se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakokinetik).


Nedsatt leverfunktion

Darunavir metaboliseras via levern. Dosjustering är inte nödvändig hos patienter med lätt (Child-Pugh klass A) eller måttligt (Child-Pugh klass B) nedsatt leverfunktion. Darunavir Medical Valley ska dock användas med försiktighet hos dessa patienter. Farmakokinetiska data för patienter med gravt nedsatt leverfunktion finns inte tillgängliga. Gravt nedsatt leverfunktion kan leda till en ökning av darunavirexponeringen och en försämring av dess säkerhetsprofil. Darunavir Medical Valley får därför inte ges till patienter med gravt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh klass C) (se avsnitt Kontraindikationer, Varningar och försiktighet och Farmakokinetik).


Nedsatt njurfunktion

Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakokinetik).


Pediatrisk population

Darunavir/ritonavir ska inte användas till barn som väger under 15 kg eftersom dosen för denna population inte har fastställts för ett tillräckligt antal patienter (se avsnitt Farmakodynamik). Darunavir/ritonavir ska av säkerhetsskäl inte användas av barn under 3 år (se avsnitt Varningar och försiktighet och Prekliniska uppgifter).


Den viktbaserade doseringen av Darunavir Medical Valley och ritonavir finns i tabellerna ovan.


Graviditet och postpartum

Ingen dosjustering krävs för darunavir/ritonavir under graviditet och postpartum. Darunavir Medical Valley/ritonavir ska bara användas under graviditet om den potentiella fördelen överväger den potentiella risken (se avsnitt Varningar och försiktighet, Graviditet och Farmakokinetik).


Administreringssätt

Patienterna ska instrueras att ta Darunavir Medical Valley tillsammans med lågdos ritonavir inom 30 minuter efter avslutad måltid. Typen av mat påverkar inte exponeringen för darunavir (se avsnitt Varningar och försiktighet, Interaktioner och Farmakokinetik).

Varningar och försiktighet

Regelbunden utvärdering av virologiskt svar tillrådes. Vid uteblivet eller förlust av virologiskt svar ska resistensbestämning utföras.


Darunavir Medical Valley måste alltid ges oralt med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare och i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt Farmakokinetik). Därför måste produktresumén för ritonavir konsulteras innan behandling med Darunavir Medical Valley sätts in.


En ökning av dosen ritonavir jämfört med den som rekommenderas i avsnitt Dosering påverkade inte signifikant koncentrationerna av darunavir. Ritonavirdosen bör inte ändras.


Darunavir binder i huvudsak till surt α1-glykoprotein. Denna proteinbindning är koncentrationsberoende och indikerar att mättnad av bindning kan uppkomma. Därför kan en minskad proteinbindning (genom bortträngning) av läkemedel som är höggradigt bundna till surt α1-glykoprotein inte uteslutas (se avsnitt Interaktioner).


ART-erfarna patienter – dosering en gång dagligen

Darunavir i kombination med kobicistat eller lågdos ritonavir en gång dagligen till ART-erfarna patienter ska inte användas till patienter med en eller flera mutationer associerade med darunavirresistens (DRV-RAMs) eller HIV-1 RNA ≥ 100 000 kopior/ml eller CD4+ cellantal < 100 celler x 106/l (se avsnitt Dosering). Kombinationer med annan optimerad bakgrundsregim (OBR) än ≥ 2 NRTI har inte studerats i denna population. Begränsade data finns tillgängliga för patienter med andra HIV-1-subtyper än B (se avsnitt Farmakodynamik).


Pediatrisk population

Darunavir rekommenderas inte för användning till pediatriska patienter under 3 år eller som väger mindre än 15 kg (se avsnitt Dosering och Prekliniska uppgifter).


Graviditet

Darunavir/ritonavir ska användas under graviditet endast om den potentiella fördelen överväger den potentiella risken. Försiktighet ska iakttas hos gravida kvinnor som samtidigt får läkemedel som ytterligare kan minska darunavirexponeringen (se avsnitt Interaktioner och Farmakokinetik).


Äldre

Det finns begränsad information gällande användning av darunavir hos patienter som är 65 år eller äldre, och försiktighet ska iakttas vid administrering av darunavir till äldre patienter, med tanke på den högre förekomsten av nedsatt leverfunktion, annan samtidig sjukdom eller annan behandling (se avsnitt Dosering och Farmakokinetik).


Svåra hudreaktioner

Under det kliniska utvecklingsprogrammet (n=3 063) för darunavir/ritonavir rapporterades svåra hudreaktioner, som kan åtföljas av feber och/eller förhöjda transaminaser, hos 0,4 % av patienterna. DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) och Stevens-Johnsons syndrom har observerats i sällsynta fall (< 0,1 %) och efter marknadsintroduktion har toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos rapporterats. Behandling med Darunavir Medical Valley ska omedelbart avbrytas om tecken och symtom på svåra hudreaktioner uppstår. Dessa kan inkludera, men är inte begränsade till, svåra utslag eller utslag tillsammans med feber, allmän sjukdomskänsla, trötthet, muskel - eller ledvärk, blåsor, sår i munhålan, konjunktivit, hepatit och/eller eosinofili.


Hudutslag förekom oftare hos behandlingserfarna patienter som fick behandling med både darunavir/ritonavir och raltegravir, jämfört med patienter som fick darunavir/ritonavir utan raltegravir eller raltegravir utan darunavir (se avsnitt Biverkningar).


Darunavir innehåller en sulfonamiddel. Darunavir Medical Valley ska användas med försiktighet till patienter med känd sulfa-allergi.


Levertoxicitet

Läkemedelsinducerad hepatit (t.ex. akut hepatit, cytolytisk hepatit) har rapporterats med darunavir. Under det kliniska utvecklingsprogrammet (n=3 063) med darunavir/ritonavir rapporterades hepatit hos 0,5 % av patienterna som fick antiretroviral kombinationsbehandling med darunavir/ritonavir. Patienter med en redan existerande leverdysfunktion, inklusive kronisk hepatit B eller C, har en ökad risk för leverfunktionsabnormaliteter, inklusive svåra och potentiellt fatala leverbiverkningar. Om patienten samtidigt behandlas med antiviral terapi mot hepatit B eller C, se relevant produktinformation för dessa läkemedel.


Lämpliga laboratorietester ska utföras innan terapi med darunavir/ritonavir påbörjas och patienterna ska övervakas under behandlingen. Ökad ASAT/ALAT-övervakning ska övervägas hos patienter med underliggande kronisk hepatit eller cirros eller hos patienter med förhöjda transaminaser innan behandling, speciellt under de första månaderna av behandling med darunavir/ritonavir.


Om det finns tecken på ny eller förvärrad leverdysfunktion (inklusive kliniskt signifikant höjning av leverenzymer och/eller symtom som trötthet, aptitlöshet, illamående, gulsot, mörk urin, ömhet över levern, hepatomegali) hos patienter som använder darunavir/ritonavir, ska uppehåll eller avbrytande av behandling omedelbart övervägas.


Patienter med andra samtidiga sjukdomar


Nedsatt leverfunktion

Säkerhet och effekt för darunavir har inte fastställts hos patienter med grava leversjukdomar och Darunavir Medical Valley är därför kontraindicerad till patienter med gravt nedsatt leverfunktion. På grund av ökad plasmakoncentration av obundet darunavir ska darunavir användas med försiktighet till patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion (se avsnitt Dosering, Kontraindikationer och Farmakokinetik).


Nedsatt njurfunktion

Inga särskilda försiktighetsåtgärder eller dosjusteringar för darunavir/ritonavir krävs hos patienter med nedsatt njurfunktion. Eftersom darunavir och ritonavir i hög grad är bundna till plasmaproteiner, är det osannolikt att de kommer att elimineras nämnvärt via hemodialys eller peritonealdialys. Således krävs inga särskilda försiktighetsåtgärder eller dosjusteringar för dessa patienter (se avsnitt Dosering och Farmakokinetik).


Patienter med hemofili

Det har förekommit rapporter om ökad blödningsbenägenhet, inklusive spontana hudhematom och hemartros, hos patienter med hemofili typ A och B som behandlas med proteashämmare. Vissa patienter fick extra tillägg av faktor VIII. I mer än hälften av de rapporterade fallen fortsatte behandlingen med proteashämmare eller återinsattes om behandlingen hade upphört. Ett orsakssamband har föreslagits, även om verkningsmekanismen inte är klarlagd. Patienter med hemofili ska därför uppmärksammas på risken för ökad blödningsbenägenhet.


Vikt och metabola parametrar

Viktökning och ökade nivåer av lipider och glukos i blodet kan förekomma under antiretroviral behandling. Sådana förändringar kan delvis ha samband med sjukdomskontroll och livsstil. Vad gäller lipider finns det i vissa fall belägg för en behandlingseffekt medan det inte finns några starka belägg för ett samband mellan viktökning och någon viss behandling. Beträffande övervakning av lipider och glukos i blodet hänvisas till etablerade riktlinjer för HIV-behandling. Lipidrubbningar ska behandlas på kliniskt lämpligt sätt.


Osteonekros

Även om etiologin anses vara multifaktoriell (innefattande användning av kortikosteroider, alkoholkonsumtion, grav immunsuppression, högt BMI) har fall av osteonekros rapporterats i synnerhet hos patienter med avancerad HIV-sjukdom och/eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsbehandling. Patienterna ska rådas att söka läkare om de drabbas av ledvärk, ledstelhet eller rörelsesvårigheter.


Immunreaktiveringssyndrom

Hos HIV-infekterade patienter med svår immunbrist vid tiden för insättandet av antiretroviral kombinationsbehandling kan en inflammatorisk reaktion på asymtomatiska eller kvarvarande opportunistiska patogener uppkomma och orsaka allvarliga kliniska tillstånd eller förvärrade symtom. Vanligtvis har sådana reaktioner observerats inom de första veckorna eller månaderna efter insättande av antiretroviral kombinationsbehandling. Relevanta exempel är retinit orsakad av cytomegalvirus, generaliserade och/eller fokala mykobakteriella infektioner och pneumoni orsakad av Pneumocystis jirovecii (tidigare känd som Pneumocystis carinii). Alla inflammatoriska symtom ska utvärderas och behandling sättas in vid behov. Dessutom har reaktivering av herpes simplex och herpes zoster observerats i kliniska studier med darunavir och lågdos ritonavir.


Autoimmuna tillstånd (som Graves sjukdom och autoimmun hepatit) har också rapporterats vid immunreaktivering; dock har tid till debut varierat och dessa händelser kan inträffa flera månader efter behandlingsstarten (se avsnitt Biverkningar).


Läkemedelsinteraktioner

Flera av interaktionsstudierna har utförts med lägre doser av darunavir än den rekommenderade. Effekten på samtidigt administrerade läkemedel kan därför underskattas och klinisk monitorering av säkerheten kan vara nödvändig. För fullständig information om interaktioner med andra läkemedel, se avsnitt Interaktioner.


Efavirenz i kombination med boostrad Darunavir Medical Valley en gång dagligen kan resultera i suboptimal Cmin för darunavir. Om efavirenz används i kombination med Darunavir Medical Valley ska doseringen Darunavir Medical Valley/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen användas (se avsnitt Interaktioner).


Livshotande och fatala läkemedelsinteraktioner har rapporterats hos patienter behandlade med kolkicin och starka hämmare av CYP3A och P-glykoprotein (P-gp; se avsnitt Kontraindikationer och Interaktioner).


Darunavir Medical Valley 600 mg tabletter innehåller laktosmonohydrat. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.


Darunavir Medical Valley 600 mg tabletter innehåller para-orange aluminiumlack (E110) som kan orsaka allergiska reaktioner.


Darunavir Medical Valley 600 mg tabletter innehåller propylenglykol.

Darunavir Medical Valley 600 mg tabletter innehåller 83,33 mg propylenglykol per filmdragerad tablett. Samtidig användning av andra substrat för enzymet alkoholdehydrogenas så som etanol kan inducera allvarliga biverkningar hos nyfödda.

Interaktioner

Interaktionsstudier har endast utförts på vuxna.


Läkemedel som kan påverkas av darunavir boostrat med ritonavir

Darunavir och ritonavir är hämmare av CYP3A, CYP2D6 och P-gp. Samtidig administrering av darunavir/ritonavir med läkemedel som i huvudsak metaboliseras via CYP3A och/eller CYP2D6 eller transporteras av P-gp kan leda till ökad systemisk exponering för sådana läkemedel, vilket kan öka eller förlänga deras terapeutiska effekt och biverkningar.


Samtidig administrering av darunavir/ritonavir och läkemedel som har en eller flera aktiva metaboliter bildade av CYP3A kan orsaka sänkta plasmakoncentrationer av dessa aktiva metaboliter, vilket kan leda till att de förlorar sin terapeutiska effekt (se interaktionstabellen nedan).


Darunavir samadministrerad med lågdos ritonavir får inte kombineras med läkemedel vars metabolism till stor del är beroende av CYP3A och för vilka ökad systemisk exponering förknippas med allvarliga och/eller livshotande händelser (snävt terapeutiskt index) (se avsnitt Kontraindikationer).


Den totala farmakokinetiska förstärkningseffekten av ritonavir var en cirka 14-faldig ökning av den systemiska exponeringen för darunavir när en enkel dos på 600 mg darunavir gavs oralt i kombination med ritonavir 100 mg två gånger dagligen. Darunavir får således bara användas i kombination med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare (se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakokinetik).


En klinisk studie, där man använde en blandning av läkemedel (”läkemedelscocktail”) som metaboliseras via cytokromerna CYP2C9, CYP2C19 och CYP2D6, visade en ökning av aktiviteten hos CYP2C9 och CYP2C19 och en hämning av aktiviteten hos CYP2D6 i närvaro av darunavir/ritonavir, vilket kan tillskrivas närvaron av ritonavir i lågdos. Samtidig administrering av darunavir och ritonavir med läkemedel som primärt metaboliseras via CYP2D6 (t.ex. flekainid, propafenon, metoprolol) kan leda till ökade plasmakoncentrationer av dessa läkemedel, vilket skulle kunna öka eller förlänga deras terapeutiska effekt och biverkningar. Samtidig administrering av darunavir och ritonavir med läkemedel som primärt metaboliseras via CYP2C9 (t.ex. warfarin) och CYP2C19 (t.ex. metadon) kan leda till minskad systemisk exponering för sådana läkemedel, vilket skulle kunna minska eller förkorta deras terapeutiska effekt.


Även om effekten på CYP2C8 endast har studerats in vitro kan samtidig administrering av darunavir och ritonavir och läkemedel som primärt metaboliseras via CYP2C8 (t.ex. paklitaxel, rosiglitazon, repaglinid) leda till minskad systemisk exponering för sådana läkemedel, vilket skulle kunna minska eller förkorta deras terapeutiska effekt.


Ritonavir hämmar transportörerna P-glykoprotein, OATP1B1 och OATP1B3 och samtidig administrering med substrat för dessa transportörer kan leda till ökade plasmakoncentrationer av dessa preparat (t.ex. dabigatranetexilat, digoxin, statiner och bosentan, se interaktionstabellen nedan).


Läkemedel som påverkar exponeringen för darunavir/ritonavir

Darunavir och ritonavir metaboliseras via CYP3A. Läkemedel som inducerar CYP3A-aktivitet skulle kunna förväntas öka clearance av darunavir och ritonavir och leda till lägre plasmakoncentrationer av darunavir och ritonavir (t.ex. rifampicin, Johannesört, lopinavir). Samtidig administrering av darunavir och ritonavir och andra läkemedel som hämmar CYP3A kan minska clearance av darunavir och ritonavir och kan leda till ökade plasmakoncentrationer av darunavir och ritonavir (t.ex. indinavir, azolantimykotika såsom klotrimazol). Dessa interaktioner beskrivs i interaktionstabellen nedan.


Interaktionstabell

Interaktioner mellan darunavir/ritonavir och antiretrovirala och icke-antiretrovirala läkemedel anges i tabellen nedan. För varje farmakokinetisk parameter baseras pilens riktning på det 90‑procentiga konfidensintervallet för den geometriska medelkvoten som är inom (↔), under (↓) eller över (↑) intervallet 80–125 % (ej fastställd anges som ”ND”).


Flera av interaktionsstudierna (markerade med # i tabellen nedan) har utförts med lägre doser av darunavir än vad som rekommenderas eller med en annan doseringsregim (se avsnitt Dosering Dosering). Effekterna på läkemedel som administreras samtidigt kan därmed vara underskattade och klinisk kontroll av säkerheten kan vara indicerat.


Nedanstående lista över exempel på interaktioner mellan läkemedel är inte heltäckande och därför ska man konsultera produktinformationen för varje läkemedel som administreras samtidigt med Darunavir Medical Valley för information relaterad till metabolismväg, interaktionsväg, potentiella risker och särskilda åtgärder som ska vidtas med avseende på samtidig administrering.


INTERAKTIONER OCH DOSREKOMMENDATIONER VID BEHANDLING MED ANDRA LÄKEMEDEL

Läkemedelsexempel per terapiområde

Interaktion

Geometrisk medelförändring (%)

Rekommendationer vid samtidig administrering

HIV-ANTIRETROVIRALA MEDEL

Integrashämmare

Dolutegravir

dolutegravir AUC ↓ 22 %

dolutegravir C24h ↓ 38 %

dolutegravir Cmax ↓ 11 %

darunavir ↔*

* Användning av jämförelse mellan studier och historiska farmakokinetiska data

Darunavir administrerad med lågdos ritonavir och dolutegravir kan användas utan dosjustering.

Raltegravir

Vissa kliniska studier tyder på att raltegravir kan orsaka en liten sänkning av plasmakoncentrationerna av darunavir.

För närvarande verkar raltegravirs påverkan på darunavirs plasmakoncentrationer inte vara kliniskt relevant. Kombinationen darunavir/lågdos ritonavir och raltegravir kan ges utan dosjusteringar.

Nukleosid/nukleotid omvänd transkriptashämmare (NRTI)

Didanosin

400 mg en gång dagligen

didanosin AUC ↓ 9 %

didanosin Cmin ND

didanosin Cmax ↓ 16 %

darunavir AUC

darunavir Cmin

darunavir Cmax

Kombinationen darunavir/lågdos ritonavir och didanosin kan användas utan dosjusteringar.

Didanosin administreras på fastande mage, dvs. 1 timme före eller 2 timmar efter darunavir/ritonavir givet med mat.

Tenofovirdisoproxil­ 245 mg en gång dagligen

tenofovir AUC ↑ 22 %

tenofovir Cmin ↑ 37 %

tenofovir Cmax ↑ 24 %

#darunavir AUC ↑ 21 %

#darunavir Cmin ↑ 24 %

#darunavir Cmax ↑ 16 %

(↑ tenofovir p.g.a. effekt på MDR-1-transport i njurtubuli)

Kontroll av njurfunktion kan vara indicerat när darunavir/lågdos ritonavir ges i kombination med tenofovirdisoproxil, särskilt hos patienter med underliggande systemisk sjukdom eller njursjukdom, eller hos patienter som tar nefrotoxiska medel.

Emtricitabin/tenofovir­alafenamid

Tenofoviralafenamid ↔

Tenofovir ↑

Rekommenderad dos av emtricitabin/tenofoviralafenamid är 200/10 mg en gång dagligen vid användning av Darunavir Medical Valley med lågdos ritonavir.

Abakavir

Emtricitabin

Lamivudin

Stavudin

Zidovudin

Ej studerat. Baserat på de olika elimineringsvägarna för andra NRTI-preparat som zidovudin, emtricitabin, stavudin, lamivudin, som primärt utsöndras via njurarna, och abakavir vars metabolism inte medieras av CYP450, förväntas inga interaktioner mellan dessa läkemedel och darunavir/lågdos ritonavir.

Darunavir/lågdos ritonavir kan användas med dessa NRTI-preparat utan dosjustering.

Icke-nukleosid/nukleotid omvänd transkriptashämmare (NNRTI)

Efavirenz

600 mg en gång dagligen

efavirenz AUC ↑ 21 %

efavirenz Cmin ↑ 17 %

efavirenz Cmax ↑ 15 %

#darunavir AUC ↓ 13 %

#darunavir Cmin ↓ 31 %

#darunavir Cmax ↓ 15 %

(↑ efavirenz p.g.a. CYP3A-hämning)

(↓ darunavir p.g.a. CYP3A-induktion)

Klinisk kontroll för toxicitet i centrala nervsystemet förknippad med ökad exponering för efavirenz kan vara indicerat när darunavir/lågdos ritonavir ges i kombination med efavirenz.


Efavirenz i kombination med darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen kan resultera i suboptimal Cmin för darunavir. Om efavirenz används i kombination med darunavir/ritonavir ska doseringen darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen användas (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Etravirin

100 mg två gånger dagligen

etravirin AUC ↓ 37 %

etravirin Cmin ↓ 49 %

etravirin Cmax ↓ 32 %

darunavir AUC ↑ 15 %

darunavir Cmin

darunavir Cmax

Darunavir administrerat tillsammans med lågdos ritonavir och etravirin 200 mg två gånger dagligen kan användas utan dosjusteringar.

Nevirapin

200 mg två gånger dagligen

nevirapin AUC ↑ 27 %

nevirapin Cmin ↑ 47 %

nevirapin Cmax ↑ 18 %

#darunavir: koncentrationer överensstämde med historiska data.

(↑ nevirapin p.g.a. CYP3A-hämning)

Darunavir administrerat tillsammans med lågdos ritonavir och nevirapin kan användas utan dosjusteringar.

Rilpivirin

150 mg en gång

dagligen

rilpivirin AUC ↑ 130 %

rilpivirin Cmin ↑ 178 %

rilpivirin Cmax ↑ 79 %

darunavir AUC

darunavir Cmin ↓ 11 %

darunavir Cmax

Darunavir administrerat tillsammans med lågdos ritonavir och rilpivirin kan användas utan dosjusteringar.

HIV-proteashämmare (PI) – utan samtidig administrering av lågdos ritonavir

Atazanavir

300 mg en gång dagligen

atazanavir AUC

atazanavir Cmin ↑52 %

atazanavir Cmax ↓ 11 %

#darunavir AUC

#darunavir Cmin

#darunavir Cmax


Atazanavir: jämförelse av atazanavir/ritonavir 300/100 mg en gång dagligen mot atazanavir 300 mg en gång dagligen i kombination med darunavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen.

Darunavir: jämförelse av darunavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen mot darunavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen i kombination med atazanavir 300 mg en gång dagligen.

Darunavir administrerat tillsammans med lågdos ritonavir och atazanavir kan användas utan dosjusteringar.

Indinavir

800 mg två gånger dagligen

indinavir AUC ↑ 23 %

indinavir Cmin ↑ 125 %

indinavir Cmax

#darunavir AUC ↑ 24 %

#darunavir Cmin ↑ 44 %

#darunavir Cmax ↑ 11 %


Indinavir: jämförelse av indinavir/ritonavir 800/100 mg två gånger dagligen mot indinavir/darunavir/ritonavir 800/400/100 mg två gånger dagligen.

Darunavir: jämförelse av darunavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen mot darunavir/ritonavir 400/100 mg i kombination med indinavir 800 mg två gånger dagligen.

Vid användning i kombination med darunavir/lågdos ritonavir kan dosjustering av indinavir från 800 mg två gånger dagligen till 600 mg två gånger dagligen vara motiverat vid intolerans.

Sakvinavir

1000 mg två gånger dagligen

#darunavir AUC ↓ 26 %

#darunavir Cmin ↓ 42 %

#darunavir Cmax ↓ 17 %

sakvinavir AUC ↓ 6 %

sakvinavir Cmin ↓ 18 %

sakvinavir Cmax ↓ 6 %


Sakvinavir: jämförelse av sakvinavir/ritonavir 1 000/100 mg två gånger dagligen mot sakvinavir/darunavir/ritonavir 1 000/400/100 mg två gånger dagligen.

Darunavir: jämförelse av darunavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen mot darunavir/ritonavir 400/100 mg i kombination med sakvinavir 1 000 mg två gånger dagligen.

Darunavir/lågdos ritonavir i kombination med sakvinavir rekommenderas inte.

HIV-Proteashämmare (PI) – med samtidig administrering av lågdos ritonavir

Lopinavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen


Lopinavir/ritonavir 533/133,3 mg två gånger dagligen

lopinavir AUC ↑ 9 %

lopinavir Cmin ↑ 23 %

lopinavir Cmax ↓ 2 %

darunavir AUC ↓ 38 %

darunavir Cmin ↓ 51 %

darunavir Cmax ↓ 21 %

lopinavir AUC

lopinavir Cmin ↑ 13 %

lopinavir Cmax ↑ 11 %

darunavir AUC ↓ 41 %

darunavir Cmin ↓ 55 %

darunavir Cmax ↓ 21 %

‡baserat på icke dosnormaliserade värden

På grund av en 40-procentig minskning av exponeringen (AUC) för darunavir har lämpliga doser vid denna kombination inte fastställts. Samtidig användning av darunavir/lågdos ritonavir och kombinationspreparatet lopinavir/ritonavir är därför kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

CCR5-ANTAGONISTER

Maravirok

150 mg två gånger dagligen

maravirok AUC ↑ 305 %

maravirok Cmin ND

maravirok Cmax ↑ 129 %

darunavir-, ritonavirkoncentrationerna överensstämde med historiska data

Dosen av maravirok ska vara 150 mg två gånger dagligen när det administreras tillsammans med darunavir och en låg dos av ritonavir.

α1-ADRENORECEPTORANTAGONISTER

Alfuzosin

Baserat på teoretiska överväganden förväntas darunavir öka plasmakoncentrationerna av alfuzosin.

(CYP3A-hämning)

Samtidig administrering av darunavir med lågdos ritonavir och alfuzosin är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

ANESTETIKA

Alfentanil

Ej studerat. Metabolismen för alfentanil medieras via CYP3A och kan som sådan hämmas av darunavir administrerat med lågdos ritonavir.

Samtidig användning med darunavir och lågdos ritonavir kan kräva en lägre dos av alfentanil och kräver övervakning på grund av riskerna för långvarig eller fördröjd andningsdepression.

MEDEL MOT ANGINA/ANTIARYTMIKA

Disopyramid

Flekainid

Lidokain (systemiskt)

Mexiletin

Propafenon


Amiodaron

Bepridil

Dronedaron

Ivabradin

Kinidin

Ranolazin

Ej studerat. Darunavir förväntas öka plasmakoncentrationerna av dessa antiarytmika.

(CYP3A- och/eller CYP2D6-hämning)

Försiktighet är motiverad och om möjligt rekommenderas kontroller av terapeutisk koncentration för dessa antiarytmika vid samtidig administrering med darunavir med lågdos ritonavir.


Darunavir administrerat med lågdos ritonavir och amiodaron, bepridil, dronedaron, ivabradin, kinidin eller ranolazin är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

Digoxin

0,4 mg singeldos

digoxin AUC ↑ 61 %

digoxin Cmin ND

digoxin Cmax ↑ 29 %

(↑ digoxin, hämning av P-gp kan vara en trolig förklaring)

Med tanke på att digoxin har ett snävt terapeutiskt index rekommenderas att lägsta möjliga dos av digoxin ordineras initialt om digoxin ges till patienter som står på behandling med darunavir/ritonavir. Digoxindosen ska titreras noggrant för att erhålla den önskade kliniska effekten samtidigt som patientens totala kliniska tillstånd bedöms.

ANTIBIOTIKA

Klaritromycin

500 mg två gånger dagligen

klaritromycin AUC ↑ 57 %

klaritromycin Cmin ↑ 174 %

klaritromycin Cmax ↑ 26 %

#darunavir AUC ↓ 13 %

#darunavir Cmin ↑ 1 %

#darunavir Cmax ↓ 17 %

Koncentrationen av 14-OH-klaritromycin var inte mätbar vid kombination med darunavir/ritonavir.

(↑ klaritromycin som följd av hämning av CYP3A4 och möjlig hämning av P-gp)

Försiktighet ska iakttas när klaritromycin kombineras med darunavir/lågdos ritonavir.


För patienter med nedsatt njurfunktion se produktresumén för klaritromycin för rekommenderad dos.

ANTIKOAGULANTIA/TROMBOCYTAGGREGATIONSHÄMMANDE MEDEL

Apixaban

Rivaroxaban

Ej studerat. Samtidig administrering av boostrad darunavir med dessa antikoagulantia kan öka koncentrationerna av antikoagulantiumet.

(CYP3A- och/eller P-gp-hämning).

Användning av boostrad darunavir med ett direktverkande oralt antikoagulantium (DOAK) som metaboliseras av CYP3A4 och transporteras av P-gp rekommenderas inte eftersom det kan leda till en ökad blödningsrisk.

Dabigatranetexilat

Edoxaban


Tikagrelor


Klopidogrel

dabigatranetexilat (150 mg):

darunavir/ritonavir 800/100 mg enkeldos:

dabigatran AUC ↑ 72 %

dabigatran Cmax ↑ 64 %


darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång

dagligen:

dabigatran AUC ↑ 18 %

dabigatran Cmax ↑ 22 %


Baserat på teoretiska antaganden kan

samtidig administrering av boostrad darunavir och tikagrelor öka koncentrationerna av tikagrelor (CYP3Aoch/eller P-glykoproteinhämning).


Ej studerat. Samtidig administrering av klopidogrel och boostrad Darunavir Medical Valley förväntas minska plasmakoncentrationen av de aktiva metaboliterna i klopidogrel, vilket kan minska den trombocytaggregationshämmande aktiviteten av klopidogrel.

Darunavir/ritonavir:

Klinisk övervakning och/eller dosreduktion av DOAK ska övervägas när ett DOAK som transporteras av P-gp men inte metaboliseras av CYP3A4, inklusive dabigatranetexilat och edoxaban, administreras samtidigt med Darunavir Medical Valley/ritonavir.


Samtidig administrering av boostrad Darunavir Medical Valley med tikagrelor är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).


Samtidig administrering av klopidogrel och boostrad Darunavir Medical Valley rekommenderas inte.

Användning av andra trombocytaggregationshämmande medel som inte påverkas av CYP-hämning eller -induktion (t.ex. prasugrel) rekommenderas.

Warfarin

Ej studerat. Warfarinkoncentrationerna kan påverkas vid samtidig administrering med darunavir och lågdos ritonavir.

INR (international normalised ratio) bör kontrolleras när warfarin kombineras med darunavir/lågdos ritonavir.

ANTIEPILEPTIKA

Fenobarbital

Fenytoin

Ej studerat. Fenobarbital och fenytoin förväntas minska plasmakoncentrationerna av darunavir och dess farmakokinetiska förstärkare.

(induktion av CYP450-enzymer).

Darunavir administrerad med lågdos ritonavir ska inte användas i kombination med dessa läkemedel.

Karbamazepin

200 mg två gånger dagligen

karbamazepin AUC ↑ 45 %

karbamazepin Cmin ↑ 54 %

karbamazepin Cmax ↑ 43 %

darunavir AUC

darunavir Cmin ↓ 15 %

darunavir Cmax

Ingen dosjustering rekommenderas för darunavir/ritonavir.

Om det finns behov av att kombinera darunavir/ritonavir och karbamazepin ska patienterna följas med avseende på potentiella karbamazepinrelaterade biverkningar. Karbamazepinkoncentrationerna ska följas och dosen ska titreras till adekvat behandlingssvar. Baserat på de resultat man får kan karbamazepindosen behöva minskas med 25 % till 50 % i närvaro av darunavir/ritonavir.

Klonazepam

Ej studerat. Samtidig administrering av boostrad Darunavir Medical Valley med klonazepam kan öka koncentrationerna av klonazepam. (CYP3A-hämning)

Klinisk övervakning rekommenderas vid samtidig administrering av boostrad Darunavir Medical Valley med klonazepam.

ANTIDEPRESSIVA

Paroxetin

20 mg en gång dagligen


Sertralin

50 mg en gång dagligen


Amitriptylin

Desipramin

Imipramin

Nortriptylin

Trazodon

paroxetin AUC ↓ 39 %

paroxetin Cmin ↓ 37 %

paroxetin Cmax ↓ 36 %

#darunavir AUC

#darunavir Cmin

#darunavir Cmax

sertralin AUC ↓ 49 %

sertralin Cmin ↓ 49 %

sertralin Cmax ↓ 44 %

#darunavir AUC

#darunavir Cmin ↓ 6 %

#darunavir Cmax


Samtidig användning av darunavir administrerat med lågdos ritonavir och dessa antidepressiva kan öka koncentrationerna av det antidepressiva läkemedlet.

(CYP2D6- och/eller CYP3A-hämning).

Om antidepressiva administreras samtidigt med darunavir och lågdos ritonavir rekommenderas en dostitrering av det antidepressiva läkemedlet baserat på en klinisk bedömning av antidepressivt svar. Dessutom ska patienter som står på en stabil dos av dessa antidepressiva läkemedel och påbörjar behandling med darunavir och lågdos ritonavir kontrolleras avseende antidepressivt svar.


Klinisk kontroll rekommenderas vid samtidig administrering av darunavir med lågdos ritonavir och dessa antidepressiva och en dosjustering av det antidepressiva läkemedlet kan vara nödvändig.

ANTIEMETIKA

Domiperidon

Ej studerat.

Samtidig administrering av domperidon med boostrad Darunavir Medical Valley är kontraindicerad.

ANTIMYKOTIKA

  

Vorikonazol

Ej studerat. Ritonavir kan minska plasmakoncentrationerna av vorikonazol. (inducerar CYP450-enzymer)

Vorikonazol ska inte administreras med darunavir och lågdos ritonavir om inte en bedömning av nytta/risk-förhållandet motiverar användning av vorikonazol.

Flukonazol

Isavukonazol

Itrakonazol

Posakonazol


Klotrimazol

Ej studerat. Darunavir Medical Valley kan öka plasmakoncentrationerna av antimykotika och posakonazol, isavukonazol, itrakonazol eller flukonazol kan öka darunavirkoncentrationen.

(CYP3A- och/eller P-gp-hämning)


Ej studerat. Samtidig systemisk användning av klotrimazol och darunavir som administreras samtidigt med lågdos ritonavir kan öka plasmakoncentrationerna av darunavir och/eller klotrimazol.

Darunavir AUC24h ↑ 33 % (baserat på en populationsfarmakokinetisk modell)

Försiktighet är motiverad och klinisk kontroll rekommenderas. När samtidig administrering krävs ska den dagliga dosen av itrakonazol inte överstiga 200 mg.

MEDEL MOT GIKT

Kolkicin

Ej studerat. Samtidig användning av kolkicin och darunavir och lågdos ritonavir kan öka exponeringen av kolkicin.

(CYP3A- och/eller P-gp-hämning)

En reducering av kolkicindosen eller ett avbrott av kolkicinbehandlingen rekommenderas hos patienter med normal njur- eller leverfunktion när behandling med darunavir administrerat med lågdos ritonavir är nödvändig.

Kolkicin och darunavir med lågdos ritonavir är kontraindicerat för patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).

ANTIMALARIAMEDEL

Artemeter/lumefantrin

80/480 mg, 6 doser efter 0, 8, 24, 36, 48 och

60 timmar

artemeter AUC ↓ 16 %

artemeter Cmin

artemeter Cmax ↓ 18 %

dihydroartemisinin AUC ↓ 18 %

dihydroartemisinin Cmin

dihydroartemisinin Cmax ↓ 18 %

lumefantrin AUC ↑ 175 %

lumefantrin Cmin ↑ 126 %

lumefantrin Cmax ↑ 65 %

darunavir AUC

darunavir Cmin ↓ 13 %

darunavir Cmax

Kombinationen av darunavir och artemeter/lumefantrin kan användas utan dosjusteringar; på grund av den ökade exponeringen för lumefantrin ska dock kombinationen användas med försiktighet.

ANTIMYKOBAKTERIELLA MEDEL

Rifampicin

Rifapentin

Ej studerat. Rifapentin och rifampicin är starka CYP3A4-inducerare och har visats orsaka en uttalad sänkning av koncentrationen av andra proteashämmare, vilket kan leda till virologisk svikt och resistensutveckling (CYP450-enzyminduktion). Under de försök som gjorts för att kompensera den minskande exponeringen genom att öka dosen av andra proteashämmare med lågdos ritonavir, har en hög frekvens av leverpåverkan observerats med rifampicin.

Kombinationen rifapentin och darunavir tillsammans med lågdos ritonavir rekommenderas inte.


Kombinationen rifampicin och darunavir tillsammans med lågdos ritonavir är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

Rifabutin

150 mg en gång varannan dag

rifabutin AUC** ↑ 55 %

rifabutin Cmin** ↑ ND

rifabutin Cmax**

darunavir AUC ↑ 53 %

darunavir Cmin ↑ 68 %

darunavir Cmax ↑ 39 %

** summan av aktiva delar av rifabutin (modersubstans + metaboliten 25-O-desacetyl)


Interaktionsstudien visade jämförbar daglig systemisk exponering för rifabutin vid behandling med 300 mg en gång dagligen enbart jämfört med behandling med 150 mg en gång varannan dag i kombination med darunavir/ritonavir (600/100 mg två gånger dagligen) med en ca 10-faldig ökning av den dagliga exponeringen för den aktiva metaboliten 25-O-desacetylrifabutin. Dessutom ökade AUC för summan av de aktiva delarna av rifabutin (modersubstans + metaboliten 25-O-desacetyl) 1,6 gånger, medan Cmax fortfarande var jämförbar. Data för jämförelse med en referensdos om 150 mg en gång dagligen saknas.


(Rifabutin är en inducerare av och ett substrat för CYP3A4.) En ökning av den systemiska exponeringen för darunavir observerades när darunavir administrerat tillsammans med 100 mg ritonavir även administrerades tillsammans med rifabutin (150 mg en gång varannan dag).

En dosreduktion av rifabutin med 75 % av vanlig dos på 300 mg/dag (dvs. rifabutin 150 mg en gång varannan dag) och ökad övervakning med avseende på rifabutinrelaterade biverkningar är motiverat hos patienter som får kombinationen av Darunavir Medical Valley tillsammans med ritonavir. Vid säkerhetsproblem ska ytterligare ökning av doseringsintervallen för rifabutin och/eller övervakning av rifabutinnivåerna övervägas.

Officiell vägledning för lämplig behandling av tuberkulos hos HIV-infekterade patienter ska beaktas.

Baserat på säkerhetsprofilen för darunavir/ritonavir motiverar denna ökning av exponeringen för darunavir i närvaro av rifabutin inte någon dosjustering av darunavir/ritonavir.

Baserat på farmakokinetisk modellering är denna dosreduktion på 75 % även applicerbar om patienter får rifabutin i andra doser än 300 mg/dag.

CYTOSTATIKA

  

Dasatinib

Nilotinib

Vinblastin

Vinkristin


Everolimus

Irinotekan


Ej studerat. Darunavir förväntas öka plasmakoncentrationerna av dessa cytostatika.

(CYP3A-hämning)

Koncentrationerna av dessa läkemedel kan vara förhöjda vid samtidig administrering med darunavir med lågdos ritonavir. Detta kan eventuellt leda till en ökning av sådana biverkningar som vanligtvis förknippas med dessa läkemedel.

Försiktighet ska iakttas när ett av dessa cytostatika kombineras med darunavir och lågdos ritonavir.


Samtidig användning av everolimus eller irinotekan och darunavir med lågdos ritonavir rekommenderas inte.

ANTIPSYKOTIKA/NEUROLEPTIKA

Quetiapin

Ej studerat. Darunavir Medical Valley förväntas öka plasmakoncentrationerna av dessa antipsykotika.

(CYP3A-hämning).

Samtidig administrering av darunavir med lågdos ritonavir och quetiapin är kontraindicerad eftersom det kan öka quetiapinrelaterad toxicitet.

Ökade koncentrationer av quetiapin kan leda till koma (se avsnitt Kontraindikationer).

Perfenazin

Risperidon

Tioridazin


Lurasidon

Pimozid

Sertindol

Ej studerat. Darunavir förväntas öka plasmakoncentrationer av dessa antipsykotika.

(CYP3A-, CYP2D6- och/eller P‑gp‑hämning)

En dossänkning kan krävas för dessa läkemedel när de administreras samtidigt med darunavir och lågdos ritonavir.


Samtidig administrering av darunavir med lågdos ritonavir och lurasidon, pimozid eller sertindol är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

BETABLOCKERARE

Karvedilol

Metoprolol

Timolol

Ej studerat. Darunavir förväntas öka plasmakoncentrationerna av dessa betablockerare.

(CYP2D6-hämning)

Klinisk kontroll rekommenderas vid samtidig administrering av darunavir och betablockerare. En lägre dos av betablockeraren ska övervägas.

KALCIUMANTAGONISTER

Amlodipin

Diltiazem

Felodipin

Nicardipin

Nifedipin

Verapamil

Ej studerat. Darunavir/lågdos ritonavir kan förväntas öka plasmakoncentrationerna av kalciumkanalblockerare.

(CYP3A- och/eller CYP2D6-hämning)

Klinisk kontroll av terapeutiska effekter och biverkningar rekommenderas när dessa läkemedel administreras med darunavir/lågdos ritonavir.

KORTIKOSTEROIDER

Kortikosteroider som främst metaboliseras via CYP3A (inklusive betametason, budesonid, flutikason, mometason, prednison, triamcinolon)

Flutikason: I en klinisk studie där ritonavir 100 mg kapslar två gånger dagligen administrerades tillsammans med 50 µg flutikasonpropionat intranasalt (4 gånger dagligen) i 7 dagar till friska försökspersoner ökade plasmakoncentrationerna av flutikasonpropionat signifikant, medan däremot basalnivåerna av kortisol minskade med cirka 86 % (90 % konfidensintervall 82–89 %). Större effekter kan förväntas när flutikason inhaleras.

Systemiska kortikosteroideffekter inklusive Cushings syndrom och adrenal suppression har rapporterats hos patienter som fått ritonavir och inhalerat eller intranasalt administrerat flutikason. Effekterna av hög systemisk exponering för flutikason på plasmanivåerna av ritonavir har ännu inte fastställts.


Andra kortikosteroider: Interaktion ej studerad. Plasmakoncentrationerna av dessa läkemedel kan öka vid samtidig administrering av darunavir och lågdos ritonavir, vilket ger reducerade serumkoncentrationer av kortisol.

Samtidig användning av darunavir med lågdos ritonavir och kortikosteroider (alla administreringsvägar) som metaboliseras via CYP3A kan öka risken för att patienten utvecklar systemiska kortikosteroideffekter, däribland Cushings syndrom och binjurehämning.

Samtidig administrering med CYP3A-metaboliserade kortikosteroider rekommenderas inte om inte den potentiella fördelen för patienten överväger risken. Om så är fallet ska patienten övervakas med avseende på systemiska kortikosteroideffekter.

Alternativa kortikosteroider som är mindre beroende av CYP3A-metabolism, t.ex. beklometason ska övervägas, i synnerhet vid längre tids användning.

Dexametason

(systemisk)

Ej studerat. Dexametason kan minska plasmakoncentrationen av darunavir. (CYP3A-induktion)

Systemisk dexametason ska användas med försiktighet i kombination med darunavir/lågdos ritonavir.

ENDOTELINRECEPTORANTAGONISTER

Bosentan

Ej studerat. Samtidig användning av bosentan och darunavir tillsammans med lågdos ritonavir kan öka plasmakoncentrationen av bosentan.

Bosentan förväntas minska plasmakoncentrationerna av darunavir och/eller dess farmakokinetiska förstärkare.

(CYP3A-hämning)

Vid samtidig administrering med darunavir och lågdos ritonavir ska patientens tolerabilitet för bosentan följas.

DIREKTVERKANDE ANTIVIRALA MEDEL MOT HEPATIT C-VIRUS (HCV)

NS3-4A-proteashämmare

Elbasvir/grazoprevir

Darunavir med lågdos ritonavir kan öka exponeringen för grazoprevir.

(CYP3A- och OATP1B-hämning)

Samtidig användning av darunavir med lågdos ritonavir och elbasvir/grazoprevir är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

Glekaprevir/pibrentasvir

Baserat på teoretiska överväganden kan boostrad Darunavir Medical Valley öka exponeringen för glekaprevir och pibrentasvir.

(P-gp-, BCRP- och/eller OATP1B1/3-hämning)

Det rekommenderas inte att samtidigt administrera boostrad Darunavir Medical Valley med glekaprevir/ pibrentasvir.

NATURLÄKEMEDEL

  

Johannesört

(Hypericum perforatum)

Ej studerat. Johannesört förväntas minska plasmakoncentrationerna av darunavir och ritonavir.

(CYP450-induktion).

Darunavir och lågdos ritonavir får inte användas samtidigt med produkter som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) (se avsnitt Kontraindikationer). Om en patient redan tar Johannesört ska detta avslutas och virusnivåerna om möjligt kontrolleras. Exponering för darunavir (och även exponering för ritonavir) kan öka efter att johannesört har avslutats. Den inducerande effekten kan kvarstå under minst två veckor efter avslutad behandling med johannesört.

HMG CO-A-REDUKTASHÄMMARE

Lovastatin

Simvastatin

Ej studerat. Lovastatin och simvastatin förväntas ha tydligt förhöjda plasmakoncentrationer när de administreras med darunavir och lågdos ritonavir.

(CYP3A4-hämning)

Ökade plasmakoncentrationer av simvastatin eller lovastatin kan förorsaka myopati, inklusive rabdomyolys. Samtidig användning av darunavir och lågdos ritonavir med lovastatin och simvastatin är således kontraindicerat (se avsnitt Kontraindikationer).

Atorvastatin

10 mg en gång dagligen

atorvastatin AUC ↑ 3–4-faldig atorvastatin Cmin ↑ ≈ 5,5–10-faldig

atorvastatin Cmax ↑ ≈ 2-faldig

#darunavir/ritonavir

När administrering av atorvastatin med darunavir/lågdos ritonavir önskas, bör startdosen av atorvastatin vara 10 mg en gång dagligen. En successiv dosökning av atorvastatin kan anpassas efter det kliniska svaret.

Pravastatin

40 mg enkeldos

pravastatin AUC ↑ 81 %

pravastatin Cmin ND

pravastatin Cmax ↑ 63 %


en upp till 5-faldig ökning observerades hos en begränsad undergrupp patienter.

När administrering av pravastatin med darunavir/lågdos ritonavir krävs, bör startdosen av pravastatin vara den lägsta möjliga och därefter titreras upp till önskad klinisk effekt under övervakning av säkerheten.

Rosuvastatin

10 mg en gång dagligen

rosuvastatin AUC ↑ 48 %


rosuvastatin Cmax ↑ 144 %


baserat på publicerade data med darunavir/ritonavir


När administrering av rosuvastatin med Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir krävs, bör startdosen av rosuvastatin vara den lägsta möjliga och därefter titreras upp till önskad klinisk effekt under övervakning av säkerheten.

ÖVRIGA LIPIDMODIFIERANDE MEDEL

Lomitapid

Baserat på teoretiska överväganden förväntas boostrad Darunavir Medical Valley öka exponeringen för lomitapid när det administreras samtidigt.

(CYP3A-hämning)

Samtidig administrering är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

H2-RECEPTORANTAGONISTER

Ranitidin

150 mg två gånger dagligen

#darunavir AUC

#darunavir Cmin

#darunavir Cmax

Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir kan administreras samtidigt med H2-receptorantagonister utan dosjusteringar.

IMMUNSUPPRESSIVA MEDEL

Ciklosporin

Sirolimus

Takrolimus


Everolimus

Ej studerat. Exponeringen för dessa immunsuppressiva medel ökar vid samtidig administrering med Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir.

(CYP3A-hämning)

Terapeutisk läkemedelskontroll av immunsuppressiva medel måste utföras vid samtidig administrering.


Samtidig användning av everolimus och darunavir administrerat med lågdos ritonavir rekommenderas inte.

INHALERADE BETA-AGONISTER

Salmeterol

Ej studerat. Samtidig användning av salmeterol och darunavir tillsammans med lågdos ritonavir kan öka plasmakoncentrationen av salmeterol.

Samtidig användning av salmeterol och Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir rekommenderas inte. Kombinationen kan leda till ökad risk för kardiovaskulära biverkningar av salmeterol, innefattande QT-förlängning, hjärtklappning och sinustakykardi.

NARKOTISKA ANALGETIKA/BEHANDLING AV OPIOIDBEROENDE

Metadon

individuell dos mellan 55 mg och 150 mg en gång dagligen

R(-) metadon AUC ↓ 16 %

R(-) metadon Cmin ↓ 15 %

R(-) metadon Cmax ↓ 24 %


Det krävs ingen dosjustering av metadon när samtidig administrering med Darunavir Medical Valley/ritonavir påbörjas. På grund av att ritonavir inducerar metabolismen kan emellertid en ökad metadondos vara nödvändig vid samtidig administrering under en längre tidsperiod. Klinisk övervakning rekommenderas därför eftersom underhållsdosen kan behöva justeras hos vissa patienter.

Buprenorfin/naloxon

8/2 mg–16/4 mg en gång dagligen

buprenorfin AUC ↓ 11 %

buprenorfin Cmin

buprenorfin Cmax ↓ 8 %

norbuprenorfin AUC ↑ 46 %

norbuprenorfin Cmin ↑ 71 %

norbuprenorfin Cmax ↑ 36 %

naloxon AUC

naloxon Cmin ND

naloxon Cmax

Den kliniska relevansen av ökningen av de farmakokinetiska parametrarna för norbuprenorfin har inte fastställts. Förmodligen krävs ingen dosjustering för buprenorfin vid samtidig administrering med Darunavir Medical Valley/ritonavir, men noggrann klinisk övervakning vad gäller tecken på opiattoxicitet rekommenderas.

Fentanyl

Oxikodon

Tramadol

Baserat på teoretiska överväganden förväntas boostrad Darunavir Medical Valley öka plasmakoncentrationerna av dessa analgetika.

(CYP2D6- och/eller CYP3A-hämning)

Klinisk övervakning rekommenderas vid samtidig administrering av boostrad Darunavir Medical Valley med dessa analgetika.

ÖSTROGENBASERADE PREVENTIVMEDEL

Drospirenon

Etinylestradiol

(3 mg/0,02 mg en gång dagligen)


Etinylestradiol

Noretisteron

35 μg/1 mg en gång dagligen

Ej studerat med darunavir/ritonavir.


etinylestradiol AUC ↓ 44 %β

etinylestradiol Cmin ↓ 62 %β

etinylestradiol Cmax ↓ 32 %β

noretisteron AUC ↓ 14 %β

noretisteron Cmin ↓ 30 %β

noretisteron Cmaxβ

β med darunavir/ritonavir

När Darunavir Medical Valley administreras samtidigt med ett läkemedel som innehåller drospirenon rekommenderas klinisk övervakning på grund av risken för hyperkalemi.


Alternativa eller ytterligare preventivmetoder rekommenderas när östrogenbaserade preventivmedel administreras med Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir.


Patienter som använder östrogener som hormonersättningsbehandling ska övervakas kliniskt avseende tecken på östrogenbrist.

OPIOIDANTAGONIST

Naloxegol

Ej studerat.

Samtidig administrering av boostrad Darunavir Medical Valley och naloxegol är kontraindicerad.

FOSFODIESTERASER, TYP 5 (PDE5)-HÄMMARE

För behandling av erektil dysfunktion

Avanafil

Sildenafil

Tadalafil

Vardenafil

I en interaktionsstudie# observerades en jämförbar systemisk exponering för sildenafil vid en enkeldos om 100 mg sildenafil ensamt och en enkeldos om 25 mg sildenafil tillsammans med darunavir/lågdos ritonavir.

Kombinationen avanafil och Darunavir Medical Valley med lågdos ritonavir är kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

Samtidig användning av andra PDE-5-hämmare för behandling av erektil dysfunktion med Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir ska ske med försiktighet. Om samtidig användning av Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir med sildenafil, vardenafil eller tadalafil är indicerat, rekommenderas sildenafil i en enkeldos som inte överstiger 25 mg under 48 timmar, vardenafil i en enkeldos som inte överstiger 2,5 mg under 72 timmar eller tadalafil i en enkeldos som inte överstiger 10 mg under 72 timmar.

För behandling av pulmonell arteriell hypertension

Sildenafil

Tadalafil

Ej studerat. Samtidig användning av sildenafil eller tadalafil för behandling av pulmonell arteriell hypertension och Darunavir Medical Valley tillsammans med lågdos ritonavir kan öka plasmakoncentrationen av sildenafil eller tadalafil.

(CYP3A-hämning)

En säker och effektiv dos av sildenafil för behandling av pulmonell arteriell hypertension för samtidig administrering av Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir har inte fastställts. Det finns en ökad risk för biverkningar förknippade med sildenafil (inklusive synstörningar, hypotoni, förlängd erektion och synkope).

Därför är samtidig administrering av Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir och sildenafil när det används för behandling av pulmonell arteriell hypertension kontraindicerad (se avsnitt Kontraindikationer).

Samtidig administrering av tadalafil för behandling av pulmonell arteriell hypertension med Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir rekommenderas inte.

PROTONPUMPSHÄMMARE

Omeprazol

20 mg en gång dagligen

#darunavir AUC

#darunavir Cmin

#darunavir Cmax

Darunavir Medical Valley/lågdos ritonavir kan administreras samtidigt med protonpumpshämmare utan dosjusteringar.

SEDATIVA/HYPNOTIKA

Buspiron

Klorazepat

Diazepam

Estazolam

Flurazepam

Midazolam (parenteralt)

Zolpidem


Midazolam (oralt)

Triazolam

Ej studerat. Sedativa/hypnotika metaboliseras i hög grad av CYP3A. Samtidig administrering med Darunavir Medical Valley/ritonavir kan leda till en kraftig ökning av koncentrationerna av dessa läkemedel.


Om parenteralt midazolam administreras tillsammans med Darunavir Medical Valley och lågdos ritonavir kan det leda till en kraftig ökning av koncentrationen av denna bensodiazepin. Data från samtidig användning av parenteralt midazolam och andra proteashämmare tyder på en möjlig 3–4‑faldig ökning av plasmanivåerna av midazolam.

Klinisk kontroll rekommenderas vid samtidig administrering av Darunavir Medical Valley och dessa sedativa/ hypnotika och en lägre dos sedativa/hypnotika ska övervägas.


Om parenteralt midazolam administreras med Darunavir Medical Valley och lågdos ritonavir ska detta ske på en intensivvårds-avdelning eller i liknande miljö. Detta säkerställer noggrann klinisk kontroll och lämplig medicinsk behandling vid andningsdepression och/eller långvarig sedering. Dosjustering av midazolam ska övervägas speciellt om mer än en enkeldos av midazolam administreras.


Darunavir Medical Valley med lågdos ritonavir med triazolam eller oralt midazolam är kontraindicerat (se avsnitt Kontraindikationer).

BEHANDLING AV PREMATUR EJAKULATION

Dapoxetin

Ej studerat.

Administrering av boostrad Darunavir Medical Valley med dapoxetin är kontraindicerad.

UROLOGISKA LÄKEMEDEL

Fesoterodin

Solifenacin

Ej studerat.

Ska användas med försiktighet. Ska övervakas för biverkningar förknippade med fesoterodin eller solifenacin. Dosminskning av fesoterodin eller solifenacin kan vara nödvändig.

# Studier har genomförts med lägre doser av darunavir än de rekommenderade eller med olika doseringar (se avsnitt Dosering Dosering).

† Effekt och säkerhet vid användning av darunavir/100 mg ritonavir och andra proteashämmare mot HIV (t.ex. (fos)amprenavir och tipranivir) har inte fastställts hos HIV-patienter. Enligt rådande behandlingsriktlinjer rekommenderas i allmänhet inte behandling med dubbla proteashämmare.

‡ Studie genomfördes med tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg en gång dagligen.

Graviditet 


Som en allmän regel gäller när man beslutar att använda antiretrovirala medel för behandling av HIV-infektion hos gravida kvinnor och följaktligen för att minska risken för vertikal transmission av HIV till det nyfödda barnet, att hänsyn ska tas till såväl djurdata som klinisk erfarenhet från gravida kvinnor.


Adekvata data och välkontrollerade studier om graviditetsutfall från behandling av gravida kvinnor med darunavir saknas. Djurstudier tyder inte på några direkta skadliga effekter avseende dräktighet, embryo-/fosterutveckling, nedkomst eller postnatal utveckling (se avsnitt Prekliniska uppgifter).


Darunavir Medical Valley samadministrerat med lågdos ritonavir ska endast användas under graviditet om den potentiella fördelen överväger den potentiella risken.



Amning 


Det är okänt om darunavir utsöndras i bröstmjölk. Studier på råttor har visat att darunavir utsöndras i mjölk och orsakade toxicitet hos avkomman vid höga nivåer (1 000 mg/kg/dag).


Med hänsyn till risken för biverkningar hos det ammade spädbarnet ska kvinnor uppmanas att inte

amma vid behandling med Darunavir Medical Valley.


För att undvika överföring av HIV till spädbarnet rekommenderas att kvinnor som lever med HIV inte

ammar.

Fertilitet


Data rörande effekten av darunavir på fertilitet hos människa saknas. Ingen effekt på parning eller fertilitet har noterats vid behandling med darunavir till råttor (se avsnitt Prekliniska uppgifter).

Trafik

Darunavir i kombination med ritonavir har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Yrsel har dock rapporterats hos vissa patienter vid behandlingar innehållande darunavir och lågdos ritonavir och detta bör beaktas när man överväger en patients förmåga att köra bil eller använda maskiner (se avsnitt Biverkningar).

Biverkningar

Summering av säkerhetsprofilen

Under det kliniska utvecklingsprogrammet (n=2 613 behandlingserfarna individer som påbörjade terapi med darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen) upplevde 51,3 % av patienterna minst en biverkning. Den totala behandlingslängden för individerna var i medeltal 95,3 veckor. De mest frekventa biverkningarna rapporterade i kliniska studier och i spontanrapporter var diarré, illamående, utslag, huvudvärk och kräkningar. De mest frekventa allvarliga biverkningarna var akut njursvikt, hjärtinfarkt, immunreaktiveringssyndrom, trombocytopeni, osteonekros, diarré, hepatit och feber.


I 96-veckorsanalysen liknade säkerhetsprofilen för darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen hos behandlingsnaiva vuxna patienter den som för hos darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen hos behandlingserfarna individer, utom för illamående vilket observerades mer frekvent hos behandlingsnaiva individer. Detta var ett illamående av lätt intensitet. Inga nya säkerhetsrelaterade fynd kunde identifieras i 192-veckorsanalysen av behandlingsnaiva patienter för vilka den genomsnittliga behandlingstiden med darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen var 162,5 veckor.


Tabell över biverkningar

Biverkningarna listas enligt organsystem och frekvenskategori. Inom varje frekvenskategori presenteras biverkningar i fallande allvarlighetsgrad. Frekvenskategorierna definieras enligt följande: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, <1/1 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


Biverkningar observerade med darunavir/ritonavir i kliniska studier och efter marknadsintroduktion.


MedDRA organsystem

Frekvenskategori

Biverkning

Infektioner och infestationer

mindre vanliga

herpes simplex

Blodet och lymfsystemet

mindre vanliga


sällsynta

trombocytopeni, neutropeni, anemi, leukopeni


förhöjt eosinofilantal

Immunsystemet

mindre vanliga

immunreaktiveringssyndrom,

(läkemedels)överkänslighet

Endokrina systemet

mindre vanliga

hypotyreoidism, förhöjd nivå av tyreoideastimulerande hormon i blodet

Metabolism och nutrition

vanliga


mindre vanliga

diabetes mellitus, hypertriglyceridemi, hyperkolesterolemi, hyperlipidemi


gikt, aptitlöshet, minskad aptit, viktminskning, viktökning, hyperglykemi, insulinresistens, sänkt nivå av HDL (high density lipoprotein), ökad aptit, polydipsi, förhöjd laktatdehydrogenasnivå i blodet

Psykiatriska tillstånd

vanliga


mindre vanliga


sällsynta

sömnlöshet


depression, desorientering, ångest, sömnstörning, onormala drömmar, mardrömmar, minskad libido


förvirringstillstånd, förändrat humör, rastlöshet

Centrala och perifera nervsystemet

vanliga


mindre vanliga


sällsynta

huvudvärk, perifer neuropati, yrsel


letargi, parestesi, hypoestesi, dysgeusi, uppmärksamhetsstörning, minnesförsämring, somnolens


synkope, kramp, ageusi, störd sömnrytm

Ögon

mindre vanliga


sällsynta

konjunktival hyperemi, torra ögon


synrubbning

Öron och balansorgan

mindre vanliga

vertigo

Hjärtat

mindre vanliga


sällsynta

myokardinfarkt, angina pectoris, förlängt QT- intervall på EKG, takykardi


akut myokardinfarkt, sinusbradykardi, palpitationer

Blodkärl

mindre vanliga

hypertoni, blodvallning

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

mindre vanliga


sällsynta

dyspné, hosta, epistaxis, irritation i svalget


rinorré

Magtarmkanalen

 

mycket vanliga


vanliga


mindre vanliga


sällsynta

diarré


kräkningar, illamående, buksmärta, förhöjd amylasnivå i blodet, dyspepsi, uppspänd buk, flatulens


pankreatit, gastrit, gastroesofagal refluxsjukdom, aftös stomatit, ulkning, muntorrhet, bukobehag, förstoppning, förhöjd lipasnivå, rapning, oral dysestesi


stomatit, hematemes, keilit, torra läppar, beläggning på tungan

Lever och gallvägar

vanliga


mindre vanliga

förhöjt ALAT


hepatit, cytolytisk hepatit, hepatisk steatos, hepatomegali, förhöjd transaminasnivå, förhöjt ASAT, förhöjd bilirubinnivå i blodet, förhöjd nivå av alkaliskt fosfatas i blodet, förhöjd nivå av gamma-glutamyltransferas

Hud och subkutan vävnad

vanliga


mindre vanliga


sällsynta


ingen känd frekvens

utslag (inkluderande makulära, makulopapulösa,

papulösa, erytematösa och kliande utslag), klåda


angioödem, generaliserade utslag, allergisk dermatit, urtikaria, eksem, erytem, hyperhidros, nattliga svettningar, alopeci, akne, torr hud, nagelpigmentering


DRESS, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, dermatit, seborroisk dermatit, hudförändringar, xerodema


toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantematös pustulos

Muskuloskeletala systemet och bindväv

 

mindre vanliga


sällsynta

myalgi, osteonekros, muskelkramper,

muskelsvaghet, artralgi, extremitetssmärta, osteoporos, förhöjd kreatinfosfokinasnivå i blodet


muskelstelhet, artrit, ledstelhet

Njurar och urinvägar

mindre vanliga


sällsynta

akut njursvikt, njursvikt, nefrolitiasis, förhöjd kreatininnivå i blodet, proteinuri, bilirubinuri, dysuri, nokturi, pollakisuri


minskat renalt kreatininclearance, kristallnefropati§

Reproduktionsorgan och bröstkörtel

mindre vanliga

erektil dysfunktion, gynekomasti

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

vanliga


mindre vanliga


sällsynta

asteni, trötthet


feber, bröstsmärta, perifera ödem, sjukdomskänsla, värmekänsla, irritabilitet, smärta


frossbrytningar, onormal känsla, xeros

§ biverkning identifierad efter marknadsintroduktion. Enligt riktlinjen för produktresuméer (”Guideline on Summary of

Product Characteristics, revision 2, September 2009”) bestämdes frekvensen av denna biverkning efter

marknadsintroduktion enligt ”Regeln om tre”.


Beskrivning av utvalda biverkningar


Utslag

I kliniska prövningar var utslag oftast av lindrig till måttlig svårighetsgrad, uppträdde ofta inom de första fyra veckornas behandling och försvann under fortsatt behandling. Vid svåra hudutslag se varningarna i avsnitt Varningar och försiktighet.


Under det kliniska utvecklingsprogrammet för raltegravir till behandlingserfarna patienter sågs utslag, oavsett orsak, oftare med regimer som innehöll darunavir/ritonavir + raltegravir jämfört med dem som innehöll darunavir/ritonavir utan raltegravir eller raltegravir utan darunavir/ritonavir. Utslag som prövaren bedömde såsom läkemedelsrelaterade förekom i jämförbara frekvenser. De exponeringsjusterade frekvenserna för utslag (av alla orsaker) var 10,9; 4,2 respektive 3,8 per 100 patientår; för läkemedelsrelaterade utslag var de 2,4; 1,1 respektive 2,3 per 100 patientår. De utslag som sågs i de kliniska studierna var lindriga till måttliga och ledde inte till någon utsättning av behandlingen (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Metabola parametrar

Viktökning och ökade nivåer av lipider och glukos i blodet kan förekomma under antiretroviral behandling (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Muskuloskeletala avvikelser

Ökat CK, myalgi, myosit och i sällsynta fall rabdomyolys har rapporterats vid användningen av proteashämmare, speciellt i kombination med NRTI-preparat.


Fall av osteonekros har rapporterats, särskilt hos patienter med allmänt kända riskfaktorer, avancerad HIV-sjukdom eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsbehandling (CART).

Frekvensen av detta är okänd (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Immunreaktiveringssyndrom

Hos HIV-infekterade patienter med svår immunbrist vid tiden för insättande av antiretroviral kombinationsbehandling (CART) kan en inflammatorisk reaktion på asymtomatiska eller kvarvarande opportunistiska infektioner uppkomma. Autoimmuna tillstånd (som Graves sjukdom och autoimmun hepatit) har också rapporterats, dock har tid till debut varierat, och dessa händelser kan inträffa flera månader efter behandlingsstarten (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Blödning hos hemofilipatienter

Det har förekommit rapporter om ökad spontanblödning hos patienter med hemofili som får antiretrovirala proteashämmare (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Pediatrisk population

Säkerhetsutvärderingen hos pediatriska patienter är baserad på en 48-veckorsanalys av säkerhetsdata från tre fas II-studier. Följande patientpopulationer utvärderades (se avsnitt Farmakodynamik):

  • 80 ART-erfarna HIV-1-infekterade pediatriska patienter från 6 till 17 år som vägde minst 20 kg som behandlades med darunavir tabletter tillsammans med lågdos ritonavir två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.

  • 21 ART-erfarna HIV-1-infekterade pediatriska patienter från 3 till < 6 år som vägde 10 kg till < 20 kg (16 deltagare vägde från 15 kg till < 20 kg) som behandlades med darunavir oral suspension tillsammans med lågdos ritonavir två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel

  • 12 ART-naiva HIV-infekterade pediatriska patienter från 12 till 17 år och som vägde minst 40 kg vilka fick darunavir tabletter med lågdos ritonavir en gång dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt Farmakodynamik).


Säkerhetsprofilen hos dessa pediatriska patienter var totalt sett jämförbar med den som observerats i den vuxna populationen.


Andra speciella populationer

Patienter som är co-infekterade med hepatit B- och/eller hepatit C-virus

Bland 1 968 behandlingserfarna patienter som fått darunavir och ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen hade 236 patienter en samtidig infektion med hepatit B eller C. Förhöjda transaminaser vid baseline och transaminasstegring under behandlingen var vanligare bland co-infekterade patienter än hos patienter utan kronisk virushepatit (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Överdosering

Erfarenhet av akut överdos med darunavir samadministrerat med lågdos ritonavir hos människa är begränsad. Engångsdoser om upp till 3 200 mg darunavir som oral lösning ensamt och upp till 1 600 mg av tablettformuleringen av darunavir i kombination med ritonavir har administrerats till friska frivilliga utan ogynnsamma symtomatiska effekter.


Det finns ingen specifik antidot att tillgå. Behandling av överdos av darunavir består av allmänna stödjande åtgärder inklusive uppföljning av vitala tecken och observation av patientens kliniska status. Eftersom darunavir i hög grad är proteinbundet är det osannolikt att dialys är av värde för avlägsnande av den aktiva substansen.

Farmakodynamik

Virushämmande medel för systemiskt bruk, proteashämmare,

J05AE10.


Verkningsmekanism

Darunavir är en hämmare av dimeriseringen av och den katalytiska aktiviteten hos HIV-1-proteaset (KD är 4,5 x 1012M). Det hämmar selektivt delningen av HIV-kodade Gag-Pol-polyproteiner i virusinfekterade celler och förhindrar därmed bildandet av fullt utvecklade infektiösa viruspartiklar.


Antiviral aktivitet in vitro

Darunavir uppvisar aktivitet mot laboratoriestammar och kliniska isolat av HIV-1 och laboratoriestammar av HIV-2 i akut infekterade T-cellslinjer, humana mononukleära celler från perifert blod och humana monocyter/makrofager med medianvärden för EC50 mellan 1,2 och 8,5 nM (0,7–5,0 ng/ml). Darunavir uppvisar antiviral aktivitet in vitro mot ett brett spektrum av HIV-1-grupp M (A, B, C, D, E, F, G) och grupp O primära isolat med EC50-värden mellan < 0,1 och 4,3 nM.


Dessa EC50-värden ligger väl under koncentrationsintervallet för 50 % cellulär toxicitet på 87 µM till > 100 µM.


Resistens

In vitro-selektionen av darunavirresistenta virus från vildtyps HIV-1 var långsam (> 3 år). Selekterade virus kunde inte växa i närvaro av darunavirkoncentrationer över 400 nM.

Virus selekterade under dessa förhållanden och som uppvisade nedsatt känslighet för darunavir (intervall: 23–50-faldig) innehöll 2 till 4 aminosyrasubstitutioner i proteasgenen. Nedsatt känslighet mot darunavir hos uppkomna virus i urvalsexperimentet kunde inte förklaras med uppkomsten av dessa proteasmutationer.


Kliniska data från ART-erfarna patienter (TITAN-studien och poolad analys av studierna POWER 1, 2 och 3 samt DUET 1 och 2) visade att virologiskt svar på darunavir administrerat tillsammans med lågdos ritonavir minskade när 3 eller fler DRV-RAMs (V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L eller M, T74P, L76V, I84V och L89V) förelåg vid baseline eller när dessa mutationer utvecklades under behandling.


Ökning av baseline darunavir fold change i EC50 (FC) var förknippad med ett minskat virologiskt svar. En nedre och övre klinisk cut-off på 10 och 40 identifierades. Isolat med baseline FC ≤ 10 är känsliga; isolat med FC > 10 till 40 har nedsatt känslighet; isolat med FC > 40 är resistenta (se Kliniska resultat).


Virus som isolerats från patienter behandlade med darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen med virologisk reboundsvikt och som var känsliga för tipranavir vid baseline, var fortsatt känsliga för tipranavir efter behandling i de allra flesta fall.


De lägsta frekvenserna för resistensutveckling mot HIV-virus har observerats hos ART-naiva patienter som behandlas för första gången med darunavir i kombination med annan ART.


Tabellen nedan visar utvecklingen av HIV-1-proteasmutationer och förlust av känslighet för proteashämmare (PI) vid virologisk svikt vid endpoint i studierna ARTEMIS, ODIN och TITAN.


ARTEMIS

Vecka 192

ODIN

Vecka 48

TITAN

Vecka 48

Darunavir/

ritonavir

800/100 mg

en gång dagligen

N=343

Darunavir/

ritonavir

800/100 mg

en gång dagligen

N=294

Darunavir/

ritonavir

600/100 mg

två gånger dagligen

N=296

Darunavir/

ritonavir

600/100 mg

två gånger dagligen

N=298

Totalt antal med virologisk svikta, n (%)

Rebounders Försökspersoner som aldrig uppvisade respons

55 (16,0 %)


39 (11,4 %)

16 (4,7 %)

65 (22,1 %)


11 (3,7 %)

54 (18,4 %)

54 (18,2 %)


11 (3,7 %)

43 (14,5 %)

31 (10,4 %)


16 (5,4 %)

15 (5,0 %)

Antal försökspersoner med virologisk svikt och parade baseline/endpoint-genotyper som utvecklar mutationerb vid endpoint, n/N

Primära (major) PI-mutationer

PI-RAMs

0/43


4/43

1/60


7/60

0/42


4/42

6/28


10/28

Antal försökspersoner med virologisk svikt och parade baseline/endpoint fenotyper som visar förlust av känslighet för PI vid endpoint jämfört med baseline, n/N

PI

darunavir

amprenavir

atazanavir

indinavir

lopinavir

sakvinavir

tipranavir

0/39

0/39

0/39

0/39

0/39

0/39

0/39

1/58

1/58

2/56

2/57

1/58

0/56

0/58

0/41

0/40

0/40

0/40

0/40

0/40

0/41

3/26

0/22

0/22

1/24

0/23

0/22

1/25

a TLOVR non-VF censurerad algoritm baserad på HIV-1 RNA < 50 kopior/ml, med undantag för TITAN (HIV-1 RNA < 400 kopior/ml)

b IAS-USA-listan


Korsresistens

Darunavir FC var mindre än 10 för 90 % av 3 309 kliniska isolat resistenta mot amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir och/eller tipranavir, vilket visar att virus som är resistenta mot flertalet proteashämmare förblir känsliga för darunavir.


I de fall med virologisk svikt som sågs i ARTEMIS-studien observerades ingen korsresistens med andra proteashämmare.


Kliniska resultat


Vuxna patienter

För resultat av kliniska prövningar hos ART-naiva vuxna patienter hänvisas till produktresumén för Darunavir Medical Valley 400 mg och 800 mg tabletter.


Effekten av darunavir 600 mg två gånger dagligen samadministrerat med 100 mg ritonavir två gånger dagligen hos ART-erfarna patienter

Bevis för den kliniska effekten av darunavir samadministrerat med ritonavir (600/100 mg två gånger dagligen) hos ART-erfarna patienter är baserade på 96-veckorsanalysen av fas III-prövningen TITAN hos ART-erfarna lopinavir-naiva patienter, på analyser av 48-veckors fas III-prövningen ODIN hos ART-erfarna patienter utan DRV-RAM, och på analyser av 96-veckorsdata från fas IIb-prövningarna POWER 1 och 2 hos ART-erfarna patienter med höggradig resistens mot proteashämmare.


I TITAN, som är en randomiserad, kontrollerad, öppen fas III-prövning, jämförs darunavir administrerat tillsammans med ritonavir (600/100 mg två gånger dagligen) med lopinavir/ritonavir (400/100 mg två gånger dagligen) hos ART-erfarna, lopinavir-naiva HIV-1-infekterade vuxna patienter. Båda behandlingsarmarna använde OBR (Optimised Background Regimen) bestående av minst 2 antiretrovirala medel (NRTI med eller utan NNRTI).


Nedanstående tabell visar effektdata från 48-veckorsanalysen av TITAN-prövningen.


TITAN

Resultat

darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen + OBR

N=298

lopinavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen + OBR

N=297

Behandlingsdifferens (95 % CI för differensen)

HIV-1 RNA < 50 kopior/mla

70,8 % (211)

60,3 % (179)

10,5 % (2,9; 18,1)b

Medianförändring av

CD4+ cellsantal från baseline (x 106/l)c

88

81

 

a Beräknat enligt TLOVR-algoritmen

b Baserat på normalapproximation av skillnaden i % svar

Non-inferiority i virologiskt svar på behandling med darunavir/ritonavir vid 48 veckor, definierat som procentandel patienter med plasma HIV-1 RNA < 400 kopior/ml och < 50 kopior/ml visades (med den fördefinierade marginalen på 12 % för non-inferiority) för både ITT- och OP-populationerna. Dessa resultat bekräftades i analysen av data vid 96 veckors behandling i TITAN-studien. 60,4 % av patienterna i darunavir/ritonavir-armen hade HIV-1 RNA < 50 kopior/ml vecka 96 jämfört med 55,2 % i lopinavir/ritonavir-armen [skillnad: 5,2 %, 95 % CI (-2,8; 13,1)].


ODIN är en randomiserad, öppen fas III-studie som jämför darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen med darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen hos ART-erfarna HIV-1-infekterade patienter, som i undersökning av genotypresistens inte visat på förekomst av DRV-RAM (dvs. V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V, L89V) och som hade HIV-1 RNA > 1 000 kopior/ml. Effektanalysen är baserad på 48 veckors behandling (se tabell nedan). I båda armarna användes en optimerad bakgrundsregim (OBR) med ≥ 2 NRTI.


ODIN

Resultat

Darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång

dagligen + OBR N=294

Darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger

dagligen+ OBR

N=296

Behandlingsskillnad (95 % CI för differensen)

HIV-1 RNA < 50 kopior/mla

Med baseline HIV-1 RNA (kopior/ml)

< 100 000

≥ 100 000

Med baseline CD4+ cellantal (x 106/l)

≥ 100

< 100

Med HIV-1-subtyp

Typ B

Typ AE

Typ C

Annanc

72,1 % (212)


77,6 % (198/255)

35,9 % (14/39)


75,1 % (184/245)

57,1 % (28/49)


70,4 % (126/179)

90,5 % (38/42)

72,7 % (32/44)

55,2 % (16/29)

70,9 % (210)


73,2 % (194/265)

51,6 % (16/31)


72,5 % (187/258)

60,5 % (23/38)


64,3 % (128/199)

91,2 % (31/34)

78,8 % (26/33)

83,3 % (25/30)

1,2 % (-6,1; 8,5)b


4,4 % (-3,0; 11,9)

-15,7 % (-39,2; 7,7)


2,6 % (-5,1; 10,3)

-3,4 % (-24,5; 17,8)


6,1 % (-3,4; 15,6)

-0,7 % (-14,0; 12,6)

-6,1 % (-2,6; 13,7)

-28,2 % (-51,0; -5,3)

Medelförändring av CD4+ cellantal från baseline

(x 106/l)e

108

112

-5d (-25; 16)

a Beräkning enligt algoritmen TLOVR

b Baserat på normal approximering av skillnader i % svar

c Subtyper A1, D, F1, G, K, CRF02_AG, CRF12_BF och CRF06_CPX

d Skillnad i medeltal

e Last Observation Carried Forward-analys


Efter 48 veckors behandling med darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen visade sig det virologiska svaret, definierat som andelen patienter med plasma HIV-1 RNA-nivå < 50 kopior/ml, inte vara sämre (vid den i förväg definierade non-inferioritymarginalen på 12 %) än darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen för både ITT- och OP-populationer.


Darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen till ART-erfarna patienter ska inte användas till patienter med en eller flera mutationer associerade med darunavirresistens (DRV-RAM) eller HIV-1 RNA ≥ 100 000 kopior/ml eller CD4+ cellantal < 100 celler x 106/l (se avsnitt Dosering och Varningar och försiktighet). Begränsade data finns tillgängliga för patienter med andra HIV-1-subtyper än B.


POWER 1 och POWER 2 är randomiserade, kontrollerade studier som jämför darunavir administrerat tillsammans med ritonavir (600/100 mg två gånger dagligen) med en kontrollgrupp som erhåller en av prövaren utvald PI-regim hos HIV-1-infekterade patienter som tidigare sviktat vid behandling med minst 1 proteashämmare. En OBR bestående av minst 2 NRTI-preparat med eller utan enfuvirtid (ENF) användes i båda prövningarna.


Tabellen nedan visar effektdata för 48-veckors- och 96-veckorsanalyser från de poolade prövningarna

POWER 1 och POWER 2.


POWER 1 och POWER 2 poolade data

 

Vecka 48

Vecka 96

Resultat

Darunavir/ ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen n=131

Kontroll n=124

Behandlings­skillnad

Darunavir/ ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen n=131

Kontroll n=124

Behandlings­skillnad

HIV-RNA

< 50 kopior/mla

45,0 % (59)

11,3 %

(14)

33,7 %

(23,4 %; 44,1%)c

38,9 % (51)

8,9 %

(11)

30,1 %

(20,1; 40,0)c

Medelförändring av CD4+ cellantal

103

17

86

(57; 114)c

133

15

118

(83,9; 153,4)c

från baseline

      

(x106/l)b

      

a Imputation enligt algoritmen TLOVR

b Last Observation Carried Forward-analys

c 95 % konfidensintervall


Analyser av data från 96 veckors behandling i POWER-studierna visade bibehållen antiviral effekt och immunologisk nytta.


Av de 59 patienter som svarade med full virussuppression (< 50 kopior/ml) vecka 48 uppvisade 47 av dessa (80 %) fortfarande fullt svar på behandlingen vecka 96.


Baselinegenotyp eller -fenotyp och virologiskt behandlingssvar

Baselinegenotyp och darunavir FC (ändring av känslighet i förhållande till referens) var en prediktiv faktor för virologiskt svar.


Andel (%) patienter med behandlingssvar (HIV-1 RNA < 50 kopior/ml vecka 24) med darunavir och ritonavir (600/100 mg två gånger dagligen) i förhållande till genotypisk resistens vid baselinea och baseline darunavir FC och användning av enfuvirtid (ENF): As-treated-analys av POWER- och DUET-studierna.


Antal mutationer vid baselinea

Baseline darunavir FCb

Svar (HIV-1 RNA < 50 kopior/ml vecka 24)

%, n/N

Alla intervall

0–2

3

≥ 4

Alla intervall

≤ 10

10–40

> 40

Samtliga patienter

45 %

455/1 014

54 %

359/660

39 %

67/172

12 %

20/171

45 %

455/1 014

55 %

364/659

29 %

59/203

8 %

9/118

Patienter utan

        

ENF/på nytt

39 %

50 %

29 %

7 %

39 %

51 %

17 %

5 %

behandlade med ENFc

290/741

238/477

35/120

10/135

290/741

244/477

25/147

5/94

Patienter med ENF för första gången d

60 %

165/273

66 %

121/183

62 %

32/52

28 %

10/36

60 %

165/273

66 %

120/182

61 %

34/56

17 %

4/24

a Antal mutationer från listan över mutationer som förknippas med ett nedsatt svar på darunavir/ritonavir (V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L eller M, T74P, L76V, I84V eller L89V)

b fold change in EC50

c ”Patienter utan ENF/på nytt behandlade med ENF” är patienter som inte använde ENF eller som använde ENF men inte för första gången

d ”Patienter med ENF för första gången” är patienter som aldrig tidigare använt ENF


Pediatriska patienter

För kliniska studieresultat hos ART-naiva pediatriska patienter 12 till 17 år, se produktresumén för Darunavir Medical Valley 400 mg och 800 mg tabletter.


ART-erfarna pediatriska patienter från 6 till < 18 år och som väger minst 20 kg

DELPHI är en öppen fas II-studie som utvärderar farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och effekt av darunavir/lågdos av ritonavir hos 80 ART-erfarna HIV-1-infekterade pediatriska patienter mellan

6 och 17 år som vägde minst 20 kg. Dessa patienter fick darunavir/ritonavir två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt Dosering för rekommenderade doser per kg kroppsvikt). Virologiskt svar definierades som en minskning av plasma HIV-1 RNA med minst 1,0 log10 jämfört med baseline.


I studien tilläts patienter som riskerade att sluta med behandling på grund av intolerans mot ritonavir oral lösning (t.ex. avsmak) att byta till kapselformuleringen. Av de 44 patienter som tog ritonavir oral lösning bytte 27 till 100 mg kapsel och överskred därmed den viktbaserade ritonavirdosen utan att några förändringar i säkerhet observerades.


DELPHI

Resultat vecka 48

darunavir/ritonavir

N=80

HIV-1 RNA < 50 kopior/mla

47,5% (38)

CD4+ cellantal medelförändring från baselineb

147

a Imputation enligt algoritmen TLOVR

b Non-completer räknas som failure: patienter som avbröt behandling i förtid tillskrivs en förändring lika med 0


Enligt ”TLOVR non-virologic failure censored algorithm” uppvisade 24 (30,0 %) av patienterna virologisk svikt. Av dessa var 17 (21,3 %) patienter rebounders och 7 (8,8 %) patienter var non- responders.


ART-erfarna pediatriska patienter från 3 till < 6 år

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och effekt för darunavir/ritonavir två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel hos 21 ART-erfarna HIV-1-infekterade pediatriska patienter mellan 3 och < 6 år som vägde 10 kg till < 20 kg utvärderades i en öppen fas II-studie, ARIEL. Patienterna fick en viktbaserad behandlingsregim med dosering två gånger dagligen; patienter som vägde 10 kg till < 15 kg fick darunavir/ritonavir 25/3 mg/kg två gånger dagligen och patienter som vägde 15 kg till < 20 kg fick darunavir/ritonavir 375/50 mg två gånger dagligen. Vid vecka 48 utvärderades det virologiska svaret, definierat såsom andelen patienter med en bekräftad virusnivå i plasma < 50 HIV-1 RNA kopior/ml, hos 16 pediatriska patienter 15 kg till < 20 kg och 5 pediatriska patienter 10 kg till < 15 kg som fick Darunavir Medical Valley /ritonavir i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt Dosering för dosrekommendationer per kroppsvikt).


ARIEL

Resultat vecka 48

darunavir/ritonavir

 

10 kg till < 15 kg

N=5

15 kg till < 20 kg

N=16

HIV-1 RNA < 50 kopior/mla

80,0 % (4)

81,3 % (13)

Förändring av CD4+ procent från baselineb

4

4

Medelförändring av antal CD4+- celler från baselineb

16

241

a Imputation enligt TLOVR-algoritmen

b NC=F


Effektdata för pediatriska patienter under 15 kg är begränsade och ingen doseringsrekommendation kan ges.


Graviditet och postpartum

Darunavir/ritonavir (600/100 mg två gånger dagligen eller 800/100 mg en gång dagligen) i kombination med en bakgrundsbehandling utvärderades i en klinisk studie med 36 gravida kvinnor (18 i varje grupp) under den andra och tredje trimestern och postpartum. Virologiskt svar kvarstod i båda grupperna under hela studieperioden. Ingen överföring från mor till barn inträffade hos barn födda av de 31 patienter som kvarstod på antiretroviral behandling till och med förlossningen. Inga nya, kliniskt relevanta fynd sågs jämfört med den kända säkerhetsprofilen för darunavir/ritonavir hos HIV-1-infekterade vuxna (se avsnitt Dosering, Varningar och försiktighet och Farmakokinetik).

Farmakokinetik

De farmakokinetiska egenskaperna för darunavir, administrerat tillsammans med ritonavir, har utvärderats hos friska vuxna frivilliga och hos HIV-1-infekterade patienter. Exponering för darunavir var högre hos HIV-1-infekterade patienter än hos friska försökspersoner. Den ökade exponeringen för darunavir hos HIV-1-infekterade patienter jämfört med friska frivilliga kan förklaras med de högre halterna av surt α1-glykoprotein (AAG) hos HIV-1-infekterade patienter, vilket leder till högre darunavirbindning till plasma-AAG och därmed till högre plasmakoncentrationer.


Darunavir metaboliseras primärt via CYP3A. Ritonavir hämmar CYP3A och ökar därmed avsevärt plasmakoncentrationerna av darunavir.


Absorption

Darunavir absorberades snabbt efter oral administrering. Maximal plasmakoncentration av darunavir i närvaro av låg dos ritonavir nås i allmänhet inom 2,5–4,0 timmar.


Den absoluta orala biotillgängligheten för en engångsdos om 600 mg darunavir ensamt var cirka 37 % och ökade till cirka 82 % i närvaro av 100 mg ritonavir två gånger dagligen. Den totala farmakokinetiska förstärkningseffekten med ritonavir var en cirka 14-faldig ökning av den systemiska exponeringen för darunavir när en engångsdos om 600 mg darunavir gavs oralt i kombination med 100 mg ritonavir två gånger dagligen (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Vid administrering utan mat är den relativa biotillgängligheten av darunavir i närvaro av låg dos ritonavir 30 % lägre jämfört med vid intag av mat. Darunavir Medical Valley tabletter ska således tas med ritonavir och med mat. Typen av mat påverkar inte exponeringen för darunavir.


Distribution

Darunavir är till cirka 95 % bundet till plasmaprotein. Darunavir binder primärt till surt α1-glykoprotein i plasma.


Efter intravenös administrering var distributionsvolymen för darunavir ensamt 88,1 ± 59,0 l (medelvärde ± SD) och ökade till 131 ± 49,9 l (medelvärde± SD) vid samadministrering med 100 mg ritonavir två gånger dagligen.


Metabolism

In vitro-försök med humana levermikrosomer indikerar att darunavir primärt genomgår oxidativ metabolism. Darunavir metaboliseras i stor utsträckning via det hepatiska CYP-systemet och nästan uteslutande av isoenzym CYP3A4. En 14C-darunavirprövning på friska frivilliga visade att en majoritet av radioaktiviteten i plasma efter en engångsdos om 400/100 mg darunavir och ritonavir kunde hänföras till den aktiva modersubstansen. Minst 3 oxidativa metaboliter av darunavir har identifierats hos människa. Alla visade aktivitet som var minst 10-faldigt lägre än aktiviteten av darunavir mot HIV av vildtyp.


Eliminering

Efter en oral dos om 400/100 mg 14C-darunavir med ritonavir kunde cirka 79,5 % respektive 13,9 % av den administrerade dosen 14C-darunavir återfinnas i feces respektive urin. Oförändrat darunavir stod för cirka 41,2 % och 7,7 % av den administrerade dosen i feces respektive urin. Den terminala elimineringshalveringstiden för darunavir var cirka 15 timmar i kombination med ritonavir.


Intravenös clearance av darunavir ensamt (150 mg) och i närvaro av låg dos ritonavir var 32,8 l/timme respektive 5,9 l/timme.


Speciella populationer


Pediatrisk population

Farmakokinetiken för darunavir i kombination med ritonavir taget två gånger dagligen hos 74 behandlingserfarna barn mellan 6 och 17 år och som vägde minst 20 kg visade att de använda viktbaserade doserna av darunavir/ritonavir gav en exponering för darunavir som motsvarade exponeringen hos vuxna som behandlades med darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen (se avsnitt Dosering).


Farmakokinetiken för darunavir i kombination med ritonavir taget två gånger dagligen hos 14 behandlingserfarna pediatriska patienter mellan 3 och < 6 år som vägde minst 15 kg till < 20 kg visade att viktbaserade doseringar ledde till en darunavirexponering som var jämförbar med den som uppnåddes hos vuxna som fick darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen (se avsnitt Dosering).


Farmakokinetiken för darunavir i kombination med ritonavir taget en gång dagligen hos 12 ART-naiva pediatriska patienter mellan 12 och < 18 år och som vägde minst 40 kg visade att darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen resulterade i en darunavirexponering som var jämförbar med den som uppnåddes hos vuxna som fick darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen. Därför kan samma dagliga dos användas för behandlingserfarna ungdomar mellan 12 och < 18 år och som väger minst 40 kg utan mutationer associerade med darunavirresistens (DRV-RAM)* och som har plasma HIV-1 RNA < 100 000 kopior/ml och CD4+ cellantal ≥ 100 celler x 106/l (se avsnitt Dosering).

* DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V och L89V


Farmakokinetiken för darunavir i kombination med ritonavir taget en gång dagligen hos 10 behandlingserfarna pediatriska patienter mellan 3 till < 6 år och som vägde minst 14 kg till < 20 kg visade att viktbaserade doseringar resulterade i en darunavirexponering som var jämförbar med den som uppnåddes hos vuxna som fick darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen (se avsnitt Dosering). Dessutom bekräftade farmakokinetisk modellering och simulering av darunavirexponering hos pediatriska patienter mellan 3 till < 18 år de darunavirexponeringar som observerats i kliniska studier och gjorde det möjligt att identifiera de viktbaserade doseringarna av darunavir/ritonavir en gång dagligen till pediatriska patienter som väger minst 15 kg som är antingen ART-naiva eller behandlingserfarna pediatriska patienter utan DRV-RAMs* och som har plasma HIV-1 RNA < 100 000 kopior/ml och CD4+ cellantal ≥ 100 celler x 106/l (se avsnitt Dosering).

* DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V och L89V


Äldre

En populationsfarmakokinetisk analys av data från HIV-infekterade patienter visade att farmakokinetiken för darunavir inte avsevärt skiljer sig inom det åldersintervall (18 till 75 år) från det som utvärderats hos HIV-infekterade patienter (n=12, ålder ≥ 65) (se avsnitt Varningar och försiktighet). Endast begränsade data var dock tillgängliga för patienter över 65 år.


Kön

En populationsfarmakokinetisk analys visade en någon högre exponering för darunavir (16,8 %) hos kvinnor infekterade med HIV jämfört med män. Skillnaden är inte kliniskt relevant.


Nedsatt njurfunktion

Resultaten från en massbalansstudie med 14C-darunavir och ritonavir visade att cirka 7,7 % av den administrerade dosen darunavir utsöndras oförändrad i urinen.


Även om darunavir inte har studerats på patienter med nedsatt njurfunktion, visade den populationsfarmakokinetiska analysen att darunavirs farmakokinetik inte påverkades signifikant hos HIV-infekterade patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (CrCl mellan 30 och 60 ml/min, n=20) (se avsnitt Dosering och Varningar och försiktighet).


Nedsatt leverfunktion

Darunavir metaboliseras och elimineras primärt via levern. I en flerdosstudie med darunavir och ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen sågs att de totala plasmakoncentrationerna av darunavir hos personer med lätt (Child-Pugh klass A, n=8) och måttlig (Child-Pugh klass B, n=8) nedsatt leverfunktion var jämförbara med dem hos friska försökspersoner. Koncentrationerna av obundet darunavir var dock ungefär 55 % (Child-Pugh klass A) respektive 100 % (Child-Pugh klass B) högre. Den kliniska relevansen för denna ökning är okänd, och darunavir ska därför användas med försiktighet. Effekten av gravt nedsatt leverfunktion på darunavirs farmakokinetik har ännu inte studerats (se avsnitt Dosering, Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).


Graviditet och postpartum

Exponeringen för totalt darunavir och ritonavir efter intag av darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen och darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen som en del av en anitretroviral behandling var i allmänhet lägre under graviditet jämfört med postpartum. De farmakokinetiska parametrarna för obundet (dvs. aktivt) darunavir var mindre reducerade under graviditet jämfört med postpartum på grund av en ökning av den obundna fraktionen av darunavir under graviditet jämfört med postpartum.


Farmakokinetiska resultat för totalt darunavir efter administrering av darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen som en del av en antiretroviral regim under graviditetens andra trimester, tredje trimester och postpartum

Farmakokinetik för totalt darunavir

(medelvärde ± SD)

Graviditetens andra trimester

(n=12)a

Graviditetens tredje trimester

(n=12)

Postpartum (6‑12 veckor)

(n=12)

Cmax, ng/ml

4 668 ± 1 097

5 328 ± 1 631

6 659 ± 2 364

AUC12h, ng.h/ml

39 370 ± 9 597

45 880 ± 17 360

56 890 ± 26 340

Cmin, ng/ml

1 922 ± 825

2 661 ± 1 269

  • 851 ± 2 216

a n=11 för AUC12h


Farmakokinetiska resultat för totalt darunavir efter administrering av darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen som en del av en antiretroviral regim under graviditetens andra trimester, tredje trimester och postpartum

Farmakokinetik för totalt darunavir

(medelvärde ± SD)

Graviditetens andra trimester

(n=17)

Graviditetens tredje trimester

(n=15)

Postpartum (6‑12 veckor)

(n=16)

Cmax, ng/ml

4 964 ± 1 505

5 132 ± 1 198

7 310 ± 1 704

AUC24h, ng.h/ml

62 289 ± 16 234

61 112 ± 13 790

92 116 ± 29 241

Cmin, ng/ml

1 248 ± 542

1 075 ± 594

1 473 ± 1 141


Hos kvinnor som fick darunavir/ritonavir 600/100 mg två gånger dagligen under graviditetens andra trimester var genomsnittliga intraindividuella värden för totalt darunavir Cmax, AUC12h och Cmin 28 %, 26 % respektive 26 % lägre jämfört med postpartum. Under graviditetens tredje trimester var värden för totalt darunavir Cmax, AUC12h och Cmin 18 % respektive 16 % lägre och 2 % högre jämfört med postpartum.


Hos kvinnor som fick darunavir/ritonavir 800/100 mg en gång dagligen under graviditetens andra trimester var genomsnittliga intraindividuella värden för totalt darunavir Cmax, AUC24h och Cmin 33 %, 31 % respektive 30 % lägre jämfört med postpartum. Under graviditetens tredje trimester var värden för totalt darunavir Cmax, AUC24h och Cmin 29 %, 32 % respektive 50 % lägre jämfört med postpartum.

Prekliniska uppgifter

Toxikologiska studier på djur har utförts med exponeringar upp till kliniska exponeringsnivåer med darunavir ensamt på mus, råtta och hund, och i kombination med ritonavir på råtta och hund.


Toxikologiska studier med upprepade doser på mus, råtta och hund visade endast begränsade effekter av behandling med darunavir. Hos gnagare identifierades målorganen som hematopoetiska systemet, blodkoaguleringssystemet, lever och tyreoidea. En varierande men begränsad minskning av röda blodkroppsparametrar observerades, samt ökad aktiverad partiell tromboplastintid.


Förändringar observerades i lever (hepatocyt hypertrofi, vakuolisering, ökning av leverenzymer) och tyreoidea (follikulär hypertrofi). Hos råtta gav kombinationen darunavir och ritonavir upphov till en mindre ökning av effekten på röda blodkroppsparametrar, lever och tyreoidea och ökad förekomst av fibrosöar i pankreas (endast hos hanråttor) jämfört med behandling med darunavir ensamt. Hos hund identifierades ingen betydande toxicitet eller speciella målorgan upp till exponeringar motsvarande klinisk exponering vid den rekommenderade dosen.


I en studie på råtta var antalet corpora lutea och implantationer lägre vid förekomst av maternell toxicitet. I övrigt sågs inga effekter på parning eller fertilitet vid behandling med darunavir upp till 1 000 mg/kg/dag och exponeringsnivåer under (AUC – 0,5-faldig) den kliniskt rekommenderade dosen hos människa. Upp till samma dosnivåer sågs ingen teratogenicitet med darunavir varken i råtta eller kanin vid behandling ensamt eller i mus vid behandling i kombination med ritonavir. Exponeringsnivåerna var lägre än de vid den rekommenderade kliniska dosen hos människa. I studier av pre- och postnatal utveckling på råttor orsakade darunavir med och utan ritonavir en övergående reduktion av kroppsviktsökning på avkomman före avvänjning och en mindre fördröjning av öppning av ögon och öron observerades. Darunavir i kombination med ritonavir ledde till att färre råttvalpar uppvisade reaktion på oväntade yttre stimuli den 15 lakteringsdagen och till en minskad överlevnad under laktation. Dessa effekter kan vara sekundära till råttvalpars exponering för den aktiva substansen via mjölk och/eller maternell toxicitet. Efter avvänjning påverkades inga funktioner av darunavir givet ensamt eller i kombination med ritonavir. Hos ungråttor som fick darunavir fram till levnadsdag 23–26 sågs en ökad mortalitet med konvulsioner hos några djur. Mellan levnadsdag 5 och 11 var exponeringen i plasma, lever och hjärna betydligt högre än hos vuxna råttor efter att motsvarande dos i mg/kg givits. Efter levnadsdag 23 var exponeringen jämförbar med den hos vuxna råttor. Den högre exponeringen var troligen åtminstone delvis beroende av att unga djur har omogna läkemedelsnedbrytande leverenzymer. Ingen behandlingsrelaterad mortalitet sågs hos ungråttor doserade med 1 000 mg/kg darunavir (singeldos) på levnadsdag 26 eller 500 mg/kg (upprepade doser) från levnadsdag 23 till 50. Exponerings- och toxicitetsprofilerna var jämförbara med de som setts hos vuxna råttor.


På grund av osäkerhet kring graden av utveckling av den mänskliga blod-hjärnbarriären och leverenzymer ska darunavir/lågdos ritonavir inte användas till barn under 3 år.


Darunavir utvärderades med avseende på karcinogen potential genom administrering via oral sondmatning till möss och råttor i upp till 104 veckor. Dygnsdoser på 150, 450 respektive 1 000 mg/kg gavs till möss, och doser på 50, 150 respektive 500 mg/kg gavs till råttor. Dosrelaterade ökningar av förekomsten av hepatocellulära adenom och karcinom observerades hos han- och hondjur av båda arterna. Follikelcellsadenom i tyreoidea observerades hos hanråttor. Administrering av darunavir gav inte upphov till någon statistiskt signifikant ökning av förekomsten av någon annan benign eller malign tumörtyp hos möss eller råttor. De levercells- och tyreoideatumörer som observerats hos gnagare anses vara av begränsad relevans för människa. Upprepad administrering av darunavir till råttor orsakade hepatisk mikrosomal enzyminduktion och ökad eliminering av tyreoideahormon, vilket gör råttor men inte människor predisponerade för tyreoideatumörer. Vid de högsta testade doserna låg de systemiska exponeringarna (baserat på AUC) för darunavir hos mus på mellan 0,4 och 0,7 gånger dem som observerats hos människa i rekommenderade terapeutiska doser. Motsvarande siffror för råtta var mellan 0,7 och 1 gånger.


Efter 2 års administrering av darunavir, vid samma exponering som hos människa eller lägre, observerades njurförändringar hos möss (nefros) och råttor (kronisk progressiv nefropati).


Darunavir uppvisade ingen mutagenicitet eller gentoxicitet i ett batteri av analyser in vitro och in vivo, däribland bakteriell omvänd mutation (Ames), kromosomavvikelser i humana lymfocyter samt mikrokärntest på mus in vivo.

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

En filmdragerad tablett innehåller 600 mg darunavir (som darunavirpropylenglykolsolvat).


Hjälpämnen med känd effekt

En filmdragerad tablett innehåller 2,88 mg para-orange aluminiumlack (E110).

En filmdragerad tablett innehåller 113,90 mg laktosmonohydrat.

En filmdragerad tablett innehåller 83,33 mg propylenglykol.




Förteckning över hjälpämnen

Inre skikt

Laktosmonohydrat

Mikrokristallin cellulosa

Povidon K30

Krospovidon

Kolloidal vattenfri kiseldioxid


Yttre skikt

Magnesiumstearat


Tablettdragering

Dragering (orange-1) består av:

Polyvinylalkohol (E1203)

Makrogol (E1521)

Titandioxid (E171)

Talk (E553b)

Para-orange aluminiumlack (E110)

Blandbarhet

Ej relevant.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

30 månader


Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Egenskaper hos läkemedelsformen

Filmdragerad tablett.


Orange oval tablett präglad med ”600” på ena sidan och med dimensionerna: längd: 20,2 ± 0,2 mm, bredd: 10,2 ± 0,2 mm och tjocklek: 6,8 ± 0,4 mm.

Förpackningsinformation

Filmdragerad tablett 600 mg
60 styck burk, tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av