Läs upp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Idarubicin Accord

Receptstatus
Förmånsstatus
Accord Healthcare AB

Injektionsvätska, lösning 1 mg/ml
(klar, orange-röd lösning)

Cytostatikum

Aktiv substans:
ATC-kod: L01DB06
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Accord Healthcare AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Idarubicin Accord Injektionsvätska, lösning 1 mg/ml är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.
Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 10 milliliter (vnr 557872)
Inte utbytbart.
Alternativt läkemedel med samma verksamma ämne.
L01DB06 Idarubicin
Startdatum: 2023-12-01
Prognos för slutdatum: 2025-01-01
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Idarubicinhydroklorid 1 mg/ml

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Idarubicinhydroklorid är ett mutagent ämne. Idarubicinhydroklorid kan orsaka skador på ögon och hud och är irriterande på andningsvägarna. Den aktiv substansen och/eller aktiv metabolit kan utsöndras i patientens urin. Risk för bestående hälsoskador. Gravida kvinnor får inte arbeta med läkemedlet.

Skyddsåtgärder vid hantering

Undvik direktkontakt med produkten.


Gravida kvinnor får inte arbeta med läkemedlet.


Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering. Utspädning bör ske aseptiskt av utbildad personal i särskilt avsett utrymme. All personal som hanterar cytotoxiska medel skall använda lämplig skyddsutrustning inklusive skyddshandskar för engångsbruk, ögonskydd, ansiktsmask och långärmad rock.


Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill eller läckage ska behandlas med spädd natriumhypokloritlösning (1 % klor) och därefter med vatten.


Allt kontaminerat avfall (inklusive vassa föremål, behållare, absorberande material, oanvända lösningar etc.) skall placeras i en särskild sluten och märkt ogenomtränglig avfallspåse eller behållare för att sedan förbrännas i enlighet med lokala föreskrifter för destruering av riskavfall.

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Tvätta omedelbart noga med vatten, tvål och vatten eller natriumbikarbonatlösning. Avlägsna kontaminerade kläder och skor.

  • Ögonkontakt: 

    Skölj omedelbart noga med mycket vatten i minst 15 minuter. Avlägsna om möjligt kontaktlinser om den exponerade använder sådana.

  • Inandning: 

    Skölj näsa och mun med vatten. Flytta exponerad person från förorenat område till frisk luft. Om patienten inte andas, ge konstgjord andning. Om patientens andning är ansträngd, ge syrgas.


    VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2021-06-15

Upp