- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>.

- <Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.>

- Om du får biverkningar, tala med <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad läkemedlet är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder läkemedlet
3. Hur du använder läkemedlet
4. Eventuella biverkningar
5. Hur läkemedlet ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Det aktiva innehållsämnet i Solifenacin Medical Valley tillhör läkemedelsgruppen antikolinergika. Dessa läkemedel dämpar överaktivitet hos urinblåsan. Urinträngningarna blir färre och svagare och förmågan att hålla urinen förbättras.

Solifenacin Medical Valley används för behandling av överaktiv urinblåsa. Symtom på överaktiv urinblåsa innebär täta blåstömningar, trängningar och svårigheter att hålla urinen (urininkontinens).

Solifenacin som finns i Solifenacin Medical Valley kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte läkemedlet

Ta inte Solifenacin Medical Valley

• om du har svårigheter att urinera eller att fullständigt tömma urinblåsan vid urinering (urinretention)

• om du har någon allvarlig mag- och tarmsjukdom (inklusive toxisk megakolon, ett tillstånd som i vissa fall kan uppstå i samband med ulcerös kolit)

• om du har myastenia gravis (en muskelsjukdom med svaghet i vissa muskler)

• om du har förhöjt tryck i ögonen med gradvis försämrad syn (grön starr)

• om du är allergisk mot solifenacin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du genomgår dialys

• om du har allvarlig leversjukdom

• om du har allvarlig njursjukdom eller måttligt nedsatt leverfunktion OCH om du samtidigt använder läkemedel som kan minska nedbrytningen av Solifenacin Medical Valley i kroppen (t.ex. ketokonazol). Läkare eller apotekspersonal kommer att informera dig om detta är fallet.

Tala om för din läkare om du har eller har haft något av ovanstående tillstånd, innan behandlingen med Solifenacin Medical Valley påbörjas.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Solifenacin Medical Valley

• om du har svårigheter att tömma blåsan eller att urinera (t.ex. har svag urinstråle). Risken för att urin ansamlas i urinblåsan är då mycket större.

• om du har besvär från magtarmkanalen som gör det svårt att tömma tarmen (förstoppning).

• om du tillhör en riskgrupp där matsmältningsorganen kan börja arbeta långsammare (mag- och tarmrörelser). Om du tillhör denna riskgrupp, har du fått veta det av din läkare.

• om du har kraftigt nedsatt njurfunktion.

• om du har måttligt nedsatt leverfunktion.

• om du har bråck i övre magmunnen (hiatushernia) eller problem med halsbränna.

• om du har en nervsjukdom (autonom neuropati).

Tala om för din läkare om du har eller har haft något av ovanstående tillstånd innan behandlingen med Solifenacin Medical Valley påbörjas.

Innan behandlingen med Solifenacin Medical Valley påbörjas, kommer din läkare att bedöma om det finns andra orsaker till dina urinträngningar (t.ex. hjärtsvikt eller njursjukdom). Om du har urinvägsinfektion kommer din läkare att förskriva ett antibiotiskt läkemedel.

Barn och ungdomar

Solifenacin Medical Valley ska inte användas av barn och ungdomar under 18 år.

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Det är särskilt viktigt att du talar om för din läkare om du tar:

• andra antikolinergiska läkemedel, eftersom effekter och biverkningar hos båda läkemedlen kan förstärkas.

• kolinergiska läkemedel, eftersom de kan minska Solifenacin Medical Valleys effekt.

• läkemedel som metoklopramid och cisaprid, som kan göra att magtarmkanalen arbetar snabbare. Solifenacin Medical Valley kan minska effekten hos dessa läkemedel.

• läkemedel som innehåller ketokonazol, itrakonazol (läkemedel för behandling av svampinfektioner), ritonavir, nelfinavir (läkemedel för behandling av hiv-infektioner), verapamil eller diltiazem (läkemedel för behandling av högt blodtryck och hjärtsjukdomar). Dessa läkemedel minskar nedbrytningshastigheten för Solifenacin Medical Valley i kroppen.

• läkemedel som innehåller rifampicin (läkemedel för behandling av tuberkulos och andra bakteriella infektioner), fenytoin och karbamazepin (läkemedel för behandling av epilepsi). De kan öka nedbrytningshastigheten för Solifenacin Medical Valley i kroppen.

• läkemedel som t.ex. bisfosfonater, som kan orsaka eller förstärka inflammationer i matstrupen (esofagit).

Intag av läkemedlet med mat, dryck och alkohol

Det har ingen betydelse om Solifenacin Medical Valley tas med eller utan mat.

Graviditet, amning och fertilitet

Solifenacin Medical Valley bör inte användas under graviditet om inte din läkare anser att det är nödvändigt.

Solifenacin Medical Valley kan utsöndras i bröstmjölk. Använd därför inte Solifenacin Medical Valley om du ammar.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Solifenacin Medical Valley kan orsaka dimsyn och ibland sömnighet och trötthet. Om du märker någon av dessa biverkningar ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Läkemedlet innehåller hjälpämnen

Solifenacin Medical Valley innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Användning för barn och ungdomar

Solifenacin Medical Valley ska inte användas av barn och ungdomar under 18 år.

Om du använt för stor mängd av läkemedlet

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom på överdos kan vara: huvudvärk, muntorrhet, yrsel, dåsighet och synpåverkan, hallucinationer, påverkan på humöret (överaktivitet), skakningar (kramper), andningssvårigheter, ökad hjärtrytm (hjärtklappning), ansamling av urin i urinblåsan (urinretention) och förstorade pupiller (mydriasis).

Om du har glömt att använda läkemedlet

Om du har glömt att ta tabletten, kan du ta den senare samma dag. Om det redan är dags för nästa dos, fortsätt enligt normal dosering. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du är osäker rådfråga alltid läkare eller apotekspersonal.

Om du slutar att använda läkemedlet

Om du slutar att ta Solifenacin Medical Valley kan symtomen på överaktiv blåsa återkomma eller förvärras. Kontakta alltid läkare om du funderar på att avsluta behandlingen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Solifenacin Medical Valley kan orsaka följande andra biverkningar:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• muntorrhet.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• dimsyn

• förstoppning, illamående, matsmältningsbesvär med symtom som fyllnadskänsla i buken, buksmärta, rapningar, illamående och halsbränna (dyspepsi), magbesvär.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• urinvägsinfektioner, blåskatarr

• sömnighet, förändrad smakuppfattning

• torra (irriterade) ögon

• torra nässlemhinnor

• halsbränna, torr hals

• torr hud

• svårigheter att urinera

• trötthet, ansamling av vätska i underbenen (ödem).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

• trög mage och hård avföring

• svårigheter att fullständigt tömma urinblåsan vid urinering

• yrsel, huvudvärk

• kräkningar

• klåda, hudutslag.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• hallucinationer, förvirring

• allergiska hudutslag.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• nedsatt aptit, hög kaliumnivå i blodet som kan orsaka onormal hjärtrytm

• högt ögontryck

• förändringar i hjärtats elektriska aktivitet (EKG), oregelbunden hjärtrytm, att du känner dina hjärtslag, snabbare hjärtrytm

• röstproblem

• leversjukdom

• muskelsvaghet

• njursjukdom.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

PVC/PVDC-aluminiumblister:

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Använd inte detta läkemedel om du märker att förpackningen är skadad eller visar tecken på manipulation.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är solifenacinsuccinat.

5 mg filmdragerade tabletter

Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg solifenacinsuccinat.

10 mg filmdragerade tabletter

Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg solifenacinsuccinat.

Övriga innehållsämnen är:

Tablettkärna: majsstärkelse, laktosmonohydrat, hypromellos (E464), magnesiumstearat.

Filmdragering:

5 mg filmdragerade tabletter

hypromellos (E464), makrogol, talk (E553b), titandioxid (E171) och gul järnoxid (E172).

10 mg filmdragerade tabletter

hypromellos (E464), makrogol, talk (E553b), titandioxid (E171) och röd järnoxid (E172).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Solifenacin Medical Valley 5 mg filmdragerade tabletter är runda, ljusgula och märkta med ”390” på ena sidan av tabletten.

Solifenacin Medical Valley 10 mg filmdragerade tabletter är runda, ljusrosa och märkta med ”391” på ena sidan av tabletten.

Solifenacin Medical Valley 5 mg filmdragerade tabletter säljs i blisterförpackningar med 10, 20, 30, 50, 90 eller 100 tabletter.

Solifenacin Medical Valley 10 mg filmdragerade tabletter säljs i blisterförpackningar med 10, 20, 30, 50, 90 eller 100 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Medical Valley Invest AB

Brädgårdsvägen 28

236 32 Höllviken

Sverige

Tillverkare

Zentiva S.A.

Bulevardul Pallady Theodor nr. 50 Sector 3

Bucharest

32266 Rumänien

Denna bipacksedel ändrades senast 2019-03-21