1 LÄKEMEDLETS NAMN
Arctic Root, dragerade tabletter
2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 144 mg Rosenrotextrakt SHR-5 (som torrt extrakt) av Rhodiola rosea L., radix et rhizoma (rosenrot), (2,5-5:1).
Extraktionsmedel:
1) Etanol 70 %
2) Vatten
Hjälpämne:
Metylparahydroxibensoat (E 218) 0,15-0,30 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3 LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
Tabletten har ljusbrun färg, är rund och lätt kupad.
4 KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt som adaptogen vid stressrelaterad nedsatt prestationsförmåga med symptom såsom trötthet, svaghetskänsla, irritabilitet och lindrig oro.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
4.2 Dosering och administreringssätt
Vuxna och barn över 12 år:
1 tablett 1-2 gånger dagligen vid behov.
Rekommenderas ej till barn under 12 år.
Om symtomen förvärras eller kvarstår längre än 2 veckor under användning av Arctic Root bör läkare eller annan sjukvårdspersonal konsulteras.
Läkemedlet bör inte användas längre än 2 månader per behandlingstillfälle.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4 Varningar och försiktighet
Arctic Root innehåller metylparahydroxibensoat (E218) som kan ge allergisk reaktion (uppträder efter behandlingen).
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Studier avseende effekt på fertilitet saknas.
I brist på tillräckliga data rekommenderas ej användning under graviditet och amning.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Arctic root har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
4.8 Biverkningar
Inga kända biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
4.9 Överdosering
Inga fall av överdosering har rapporterats.
5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Psykoanaleptika
ATC-kod: N06
En adaptogen anses öka välbefinnande och prestationsförmåga genom att stärka kroppen mentalt och/eller fysiskt när den utsätts för stress.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
-
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Inga mutagena effekter av Arctic Root har iakttagits i Ames´test (med eller utan metabolisk aktivering).
6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Cellulosa, mikrokristallin
Maltodextrin
Potatisstärkelse
Kalciumvätefosfatdihydrat
Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri
Magnesiumstearat
Shellack
Kaliumsorbat
Metylparahydroxibensoat (E218)
Makrogol
Olivolja (jungfruolja)
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25º C.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Blister (Al/PVDC) innehållande 40 eller 80 tabletter.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Svenska Örtmedicinska Institutet AB
Kövlingevägen 21
312 50 Vallberga
8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
27210
9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Första godkännandet: 2008-11-19
Förnyat godkännande: 2013-09-10
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2024-01-24