Per 1 ml dos (endosspruta):

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Innehåll.

Eagles Earles Medium med Hepes

Farmakodynamiska egenskaper

Immunologiska medel för felidae, inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner för katter.

Farmakokinetiska egenskaper

Fevaxyn Pentofel stimulerar immunsystemet mot felint panleukopenivirus, felint rhinotracheitvirus, felint calicivirus, felin Chlamydophila felis och felint leukemivirus

För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre, mot felint panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar orsakade av felint rhinotracheitvirus, felint calicivirus och Chlamydophila felis.

Inga.

I händelse av anafylaktisk reaktion bör adrenalin ges intramuskulärt

Vaccination av FeLV positiva katter är inte till någon nytta.  Se avsnitt Observera för mer information.

Vaccinets säkerhet vid vaccination av dräktiga honkatter har inte undersökts.  Dräktiga honor bör inte vaccineras.

Vaccinerade katter kan efter vaccination få reaktioner såsom övergående feber, kräkningar, anorexi och/eller depression, som vanligen försvinner inom 24 timmar.

En lokal reaktion med svullnad, smärta, klåda och håravfall på injektionsstället kan förekomma.

I mycket sällsynta fall har en anafylaktisk reaktion med ödem, klåda, andnöd, hjärtpåverkan, allvarliga gastrointestinala symtom eller chock observerats under de första timmarna efter vaccinationen.  Se avsnitt Försiktighet för vägledning om behandling.

Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention:

• mycket vanliga ( fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar under en behandlingsperiod)

• vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)

• mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1000 djur)

• ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 djur)

• mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade).

Dos och administreringssätt

Innehållet i endossprutan skakas väl och administreras aseptiskt genom subkutan injektion.  Det är viktigt att fixera den bifogade sterila nålen på sprutan på ett aseptiskt sätt före användning.

Grundvaccination av katter nio veckor och äldre: Två doser med 3 till 4 veckors intervall.  En ytterligare dos rekommenderas för kattungar som lever i högriskmiljöer för felint leukemivirus (FeLV) och vars första dos administrerades före 12:e levnadsveckan.

Revaccination: En vaccination årligen.

Blandbarhet

Blanda inte med något annat läkemedel.

Ej relevant.

Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel.  Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.

Inga oönskade effekter utöver de som beskrivs i avsnitt Biverkningar har observerats.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Vaccination påverkar inte förloppet vid en felint leukemivirus (FeLV) infektion hos katter som redan är smittade vid tiden för vaccinationen.  Detta innebär att dessa katter kommer att utsöndra FeLV oavsett om de är vaccinerade eller inte.  Följdaktligen utgör djuren en smittorisk för mottagliga katter i deras omgivning.  Katter som med stor sannolikhet har utsatts för FeLV smitta bör därför testas med avseende på förekomst av FeLV-antigen innan de vaccineras.  Djur vars test visar negativt resultat kan vaccineras, medan djur vars test är positivt skall hållas isolerade från andra katter och testas igen inom 1-2 månader.  Katter som vid det andra testtillfället uppvisar ett positiv svar, skall betraktas som permanent infekterade med FeLV och behandlas i enlighet med detta.  Katter som vid det andra testtillfället uppvisar ett negativ svar kan vaccineras, då de med största sannolikhet är fria från FeLV infektion.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Till användaren:

Detta veterinärmedicinska läkemedel innehåller mineralolja.  Oavsiktlig injection / självinjektion kan leda till svår smärta och svullnad, särskilt om produkten injiceras i en led eller i ett finger.  I sällsynta fall kan det leda till förlust av fingret om man inte kommer under medicinsk vård omedelbart.  Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare även om endast en väldigt liten mängd injicerats - och ta med denna information.

Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning, kontakta läkare igen.

Till läkaren:

Detta veterinärmedicinska läkemedel innehåller mineralolja.  Även om små mängder injicerats, kan en oavsiktlig injektion med detta läkemedel orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda till ischemisk nekros och även till förlust av ett finger.  Sakkunniga, SNABBA, kirurginsatser krävs och tidigincision och irrigation av det injicerade området kan behövas, särskilt om det rör sig om mjukdelar eller senor i ett finger.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras och transporteras kallt (2 °C – 8 °C).

Får ej frysas.

Ljuskänsligt.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.