FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Aco Alsolgel

ACO Hud Nordic AB

Gel 10 mg/g
(Genomskinlig gel.)

Medel vid sår- och brännskador.

Aktiv substans:
ATC-kod: D03
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedlet omfattas inte av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Aco Alsolgel Gel 10 mg/g är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Tub 30 milliliter (vnr 200053)
Inte utbytbart.
Ytterligare information:
Andra produkter innehållande aluminiumacetotartrat.
Startdatum: 2022-10-31
Prognos för slutdatum: 2024-05-31
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2022-12-19.

Indikationer

För lindring av klåda vid t.ex. insektsbett. Uttorkande medel vid behandling av vätskande sår/eksem.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Dosering

Bruksfärdig gel för insmörjning av huden. Används vid behov en eller flera gånger

dagligen.

Varningar och försiktighet

ACO Alsolgel bör inte komma i kontakt med ögonen på grund av läkemedlets adstringerande effekt.

ACO Alsolgel innehåller 100 mg alkohol (etanol) per gram. Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.

Interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.

Graviditet 

Kan användas vid graviditet.

Amning 

Kan användas vid amning med undantag för behandling av bröstvårtor.

Fertilitet

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Trafik

ACO Alsolgel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Viss risk för övergående sveda. I övrigt inga rapporter om biverkningar.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:

Läkemedelsverket

Box 26

SE-751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Överdosering

Uppgifter ej tillgängliga.

Farmakokinetik

Inga data tillgängliga.

Prekliniska uppgifter

-

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 g gel innehåller: 10 mg aluminiumacetotartrat. hjälpämnen.

Förteckning över hjälpämnen

etanol, hypromellos, ättiksyra, renat vatten.

Blandbarhet

Ej relevant.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

Öppnad förpackning 6 månader.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25ºC.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Förpackningsinformation

Gel 10 mg/g Genomskinlig gel.
30 milliliter tub, receptfri (fri prissättning), EF

Hitta direkt i texten
Av