Gå till mobil.fass.se

Ordförklaringar
Textstorlek
FAQ
Söktips

Allmänhet
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Antibiotikaresistens
> Tillgång till läkemedel
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till patienter
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Vårdpersonal
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Tillgång till läkemedel
> Antibiotikaresistens
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till vårdpersonal
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Skyddsinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Djurläkemedel
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Vad är antidoter?
> Rapportera biverkningar
> Antibiotikaresistens
> Djurläkemedel i EU/EES
> Tillgång till läkemedel
> Länkar

Information på Fass

> Tips för användning
> Coronavirus

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
Stäng

Sök efter läkemedel

Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Fråga läkemedelsföretaget om RoActemra

Har du en fråga om RoActemra?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

Roche AB

Box 1228

171 23 Solna

Sverige

E-post: sverige.medinfo@roche.com
Telefon: 08-726 12 00
Kontorstid: 08.30-17.00

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

RoActemra

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2021-01-26

Roche

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 162 mg
(Klar till svagt gulfärgad lösning)

Immunosuppressiva medel, interleukinhämmare

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Aktiv substans:

Tocilizumab

ATC-kod: L04AC07

Utbytbarhet: Utbytbara förpackningar

Läkemedel från Roche omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Läkemedlet distribueras också av företag som inte omfattas av Läkemedelsförsäkringen, se Förpackningar.

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Utbildningsmaterial
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Stöd för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

Utbildningsmaterial

För vissa läkemedel finns extra informationsmaterial som stöd för att göra läkemedelsbehandlingen så säker som möjligt, så kallade utbildningsmaterial. Sådana utbildningsmaterial kan både finnas för patienter och för hälso- och sjukvårdspersonal.

Utbildningsmaterialen produceras av läkemedelsföretagen och Läkemedelsverket granskar att utbildningsmaterialet uppfyller särskilda villkor som beslutades när läkemedlet blev godkänt. Läs mer hos Läkemedelsverket om villkorade utbildningsmaterial.

På Fass för vårdpersonal finns både utbildningsmaterial för patienter och utbildningsmaterial till vårdpersonal under rubriken ”Utbildningsmaterial”.

På Fass för allmänheten finns information om utbildningsmaterial riktade till patienter publicerade under rubriken ”Viktig patientinformation”.

Se film om DHPC och utbildningsmaterial >>

Informationsblad om utbildningsmaterial >>

Publiceringsdatum: 2022-01-26

Läs mer om utbildningsmaterial

Utbildningsmaterial

I enlighet med villkor i produktens godkännande.

RoACTEMRA (tocilizumab) Viktig säkerhetsinformation till patienter (pdf)
Patientinformation
Innehåller viktig säkerhetsinformation som du måste känna till innan och under behandling med RoActemra.
Version: 2022-04-07

RoActemra ® (tocilizumab) (SC och IV) Patientkort (pdf)
Patientkort
Patientkort. Innehåller viktig säkerhetsinformation som du måste känna till innan och under behandling med RoActemra.
Version: 2022-04-07

RoActemra administreringsanvisningar (pdf)
Utbildningsmaterial för hälso- och sjukvård
Vägledning för sjukvårdspersonal om dosberedning och administrering av RoActemra.
Version: 2022-04-07

RoActemra® (tocilizumab) broschyr för hälso- och sjukvårdspersonal (pdf)
Utbildningsmaterial för hälso- och sjukvård
Innehåller viktig säkerhetsinformation som du måste känna till innan och under behandling med RoActemra.
Version: 2022-04-07

Om Läkemedel
Information på Fass
Tjänster på Fass
Om Fass

Fass | Telefon 08-462 37 00 | E-post info@fass.se | Version: 20240409.0456-8e2522f

Användning av kakor på Fass.se

Nödvändiga kakor

Användarvänlighetskakor PÅ AV

Statistikkakor PÅ AV

Utbildningsmaterial

I enlighet med villkor i produktens godkännande.

Användarvänlighetskakor
PÅ AV

Statistikkakor
PÅ AV