En dos vaccin (1 ml) innehåller:

Frystorkat pulver:

(* CCID₅₀: dos som krävs för att infektera 50 % av cellodlingarna)

Vätska:

Steriliserat vatten för injektionsvätskor 1 ml

Hjälpämnen:

Frystorkat pulver

Kaseinhydrolysat

Gelatin

Dextran 40

Dikaliumfosfat

Kaliumdivätefosfat

Kaliumhydroxid

Sorbitol

Sackaros

Vatten för injektionsvätskor

Vätska

Vatten för injektionsvätskor

Vaccin mot valpsjuka, adenoviros (CAV-1 och CAV-2), parvovirus och parainfluensa typ 2 infektioner.

Efter administrering inducerar vaccinet ett immunsvar mot valpsjuka, adenoviros (CAV-1 och CAV-2), parvovirus och parainfluensa typ 2-luftvägsinfektioner, vilket har påvisats genom challenge och genom förekomst av antikroppar.

Aktiv immunisering av hundar:

• för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av valpsjukevirus (CDV)

• för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av hundens adenovirus (CAV)

• för att minska virusutsöndring under sjukdomar i luftvägarna, orsakade av hundens adenovirus typ 2 (CAV-2)

• för att förebygga dödlighet, kliniska symtom och virusutsöndring orsakade av hundens parvovirus (CPV)*

• för att minska virusutsöndring orsakad av hundens parainfluensavirus typ 2 (CPiV)

Immunitetens insättande: 2 veckor efter den andra injektionen i grundvaccinationsschemat för alla stammar.

Immunitetens varaktighet: minst ett år efter den andra injektionen i grundvaccinationsschemat för alla stammar.

Tillgänglig challenge- och serologisk data påvisar att skydd mot valpsjukevirus, hundens adenovirus och hundens parvovirus* varar i 2 år efter grundvaccinationsschemat åtföljt av en första årlig boosterdos. Eventuella beslut om att ändra på vaccinationsschemat för detta läkemedel behöver tas i varje enskilt fall och bör beakta hundens tidigare vaccinationer och den epidemiologiska situationen.

*Skydd mot hundens parvovirus typ 2a, 2b and 2c har påvisats antingen genom challenge (typ 2b) eller serologi (typ 2a och 2c).

Inga.

Använd sedvanlig aseptisk teknik.

Efter vaccinationen kan de levande vaccinstammarna CAV-2 och CPV tillfälligt spridas av vaccinerade djur, utan några negativa konsekvenser för andra djur i kontakt med dessa.

Kan användas under dräktighet.

En lätt svullnad (≤ 2 cm) vid injektionsstället är vanligt omedelbart efter injektion. Svullnaden försvinner vanligtvis inom 1–6 dagar. Den kan ibland åtföljas av lätt klåda, värmekänsla och smärta på injektionsstället. Övergående letargi och kräkningar är också vanligt.

Aptitlöshet, polydipsi, hypertermi, diarré, muskeltremor, muskelsvaghet och hudförändringar vid injektionsstället kan också förekomma i mindre vanliga fall.

Överkänslighetsreaktioner (ansiktsödem, anafylaktisk chock, urtikaria) kan förekomma i sällsynta fall och är i vissa fall livshotande. Lämplig symtomatisk behandling ska ges omedelbart.

Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

• Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar under en behandlingsperiod)

• Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)

• Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)

• Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)

• Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)

Bered det frystorkade pulvret aseptiskt genom att blanda det med steril spädningsvätska eller ett kompatibelt Boehringer Ingelheim vaccin (Eurican LR, Eurican L eller Eurican Lmulti), om de finns tillgängliga. Skaka ordentligt före användning. Hela innehållet i den färdigberedda injektionsflaskan ska ges som engångsdos.

Det färdigberedda innehållet ska vara en opalskimrande gul till orange suspension.

Injicera en dos på 1 ml subkutant enligt följande schema:

Grundvaccination: 

Två injektioner med ett intervall på 4 veckor från 7 veckors ålder.

Om vaccinet ges tillsammans med Boehringer Ingelheims rabiesvacciner ska hundarna vara minst 12 veckor gamla.

Ifall veterinären misstänker höga halter av maternella antikroppar och grundvaccinationsschemat slutfördes före 16 veckors ålder rekommenderas en tredje injektion med ett Boehringer Ingelheim vaccin som innehåller valpsjukevirus, hundens adenovirus och hundens parvovirus från 16 veckors ålder, minst 3 veckor efter den andra injektionen.

Revaccination: 

Administrera en dos 12 månader efter genomförd grundvaccination. Hundar ska revaccineras med en boosterdos årligen.

Ej relevant.

Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan ges tillsammans med vaccinerna Eurican LR, Eurican L eller Eurican Lmulti (används som spädningsvätska) om de finns tillgängliga.

Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras samma dag som, men inte blandas med, Rabisin vet.

Om vaccinet ges tillsammans med Boehringer Ingelheims rabiesvacciner ska hunden vara minst 12 veckor gammal.

När läkemedlet ges blandat med vaccinet Eurican LR kan en liten (högst 1,5 cm stor), övergående knöl uppkomma vid injektionsstället. Knölen orsakas av aluminiumhydroxid som finns i läkemedlet och en lindrig svullnad (~4 cm) kan uppkomma vid injektionsstället efter injektionen. Svullnaden går vanligtvis tillbaka inom 1‑4 dagar.

Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom läkemedlen som anges ovan. Beslut om detta vaccin ska ges före eller efter något annat läkemedel behöver därför tas i varje enskilt fall.

Inga biverkningar förutom de som nämns i avsnitt Biverkningar observerades efter administrering av en 10-faldig överdos av det frystorkade pulvret.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Vaccinera endast friska djur.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år

Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: använd omedelbart.

Förvaras och transporteras kallt (2 ^oC ‑ 8 ^oC).

Ljuskänsligt.

Får ej frysas.