Detta läkemedel är receptfritt. Xerodent måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

• Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.

• Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Xerodent är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Xerodent
3. Hur du använder Xerodent
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Xerodent ska förvaras
6.  Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Xerodent innehåller äppelsyra. Den syrliga smaken stimulerar salivreflexen, vilket ökar salivproduktionen. Tabletterna innehåller natriumfluorid, som gör tandemaljen mera motståndskraftig mot kariesangrepp (hål i tänderna). Tabletterna har xylitol som sötningsmedel, vilket också skyddar tänderna mot karies.

Xerodent används för besvär förorsakade av minskad salivsekretion samt för förebyggande av karies hos vuxna patienter med muntorrhet.

Använd inte Xerodent

- Om du är allergisk mot äppelsyra, natriumfluorid eller mot något av övriga innehållsämnen i Xerodent.

Varningar och försiktighet

Vid behandling med Xerodent bör andra produkter som innehåller fluor undvikas, man kan dock fortsätta att använda fluortandkräm. Xerodent bör inte användas i områden med hög koncentration av fluor i dricksvattnet.

Graviditet och amning

Inga kända risker vid användning under graviditet eller amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Xerodent försämrar inte reaktionsförmågan vid bilkörning eller vid användning av andra maskiner.

Xerodent innehåller xylitol och natrium

Xerodent innehåller xylitol

Xerodent innehåller xylitol som kan ha laxerande effekt.

Xerodent innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Följ alltid tandläkarens/läkarens eller tandhygienistens ordination eller anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.

Vanlig dos för vuxna:

1 tablett vid behov, vanligen 6 gånger per dag.

Vid svår muntorrhet kan dosen höjas till 12 sugtabletter per dag under en begränsad period.

Tabletten får långsamt smälta i munnen.

Dosen bör fördelas jämnt över dagen.

Om du använt för stor mängd av Xerodent 

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Liksom alla läkemedel kan Xerodent orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Sluta att ta Xerodent och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

• Svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter.

Detta är mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).

Övriga eventuella biverkningar

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): vita fläckar på tänderna (emaljfluoros).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Plastburk: Förvaras vid högst 25°C.

Blister: Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP.

Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 

Innehållsdeklaration

- De aktiva substanserna är äppelsyra 28,6 mg, natriumfluorid motsvarande 0,25 mg fluor per tablett.

- Övriga innehållsämnen är xylitol (E 967) 421,5 mg/tablett, dinatriumfosfat dihydrat (E 339), makrogol, natriumstearylfumarat, povidon, apelsinarom, kolloidal vattenfri kiseldioxid (E 551).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vita, runda, välvda tabletter, diameter 10 mm.

Plastburk: 90 eller 270 tabletter.

Blister: 270 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Karo Pharma AB

Box 16184

103 24 Stockholm

Sverige

Tillverkare

Allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH

Hildebrandstrasse 12

37081 Göttingen

Tyskland

Denna bipacksedel godkändes senast den 2022-04-01